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2.以下是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁的生产流程示意图1:
回答下列问题:
(1)酸浸、过滤后滤液A中的金属阳离子是Fe2+、Fe3+
(2)煅烧FeCO3生成产品Ⅰ的化学反应方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(3)已知几种盐的溶解度随温度变化的曲线如图2所示,产品Ⅱ的化学式为K2SO4,为了获得产品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,还需要进行的操作是蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥.
(4)检验产品Ⅱ晶体中是否含有少量的氯化物杂质需用到的试剂是Ba(NO32溶液、AgNO3溶液,进一步提纯产品Ⅱ的方法是重结晶;
(5)步骤Ⅲ中可选用C(填序号)试剂调节溶液的pH.
A.稀硝酸  B.双氧水C.氨水   D.高锰酸钾溶液.

分析 Fe2O3、Fe3O4、FeO与还原剂反应生成铁,铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,过滤时用到的仪器有铁架台、漏斗、烧杯、玻璃棒等,所以滤液中的主要溶质是硫酸亚铁;硫酸亚铁与碳酸氢铵反应得到碳酸亚铁和硫酸铵,实验室进行煅烧操作所需仪器有酒精灯、泥三角、三脚架、玻璃棒、坩埚、坩埚钳;碳酸亚铁与氧气反应生成了氧化铁盒二氧化碳;硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵,根据硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾,检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-
(1)酸浸时Fe2O3、Fe3O4、FeO能与稀硫酸反应得到Fe2+、Fe3+,SiO2不能与稀硫酸反应;
(2)由流程图可知,煅烧FeCO3生成产品Ⅰ氧化铁和二氧化碳,Fe元素化合价升高,反应物中应有氧气;
(3)硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵,根据硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾;
(4)检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-
(5)依据提纯分离的目的分析选择调节溶液PH是为了除去杂质,不能氧化亚铁离子.

解答 解:(1)酸浸时Fe2O3、Fe3O4、FeO能与稀硫酸反应得到Fe2+、Fe3+,SiO2不能与稀硫酸反应,因此酸浸、过滤后滤液A中含有的金属阳离子是Fe2+、Fe3+
故答案为:Fe2+、Fe3+
(2)由流程图可知,煅烧FeCO3生成产品Ⅰ氧化铁和二氧化碳,Fe元素化合价升高,反应物中应有氧气,化学方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
故答案为:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(3)硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵;因硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾,
故答案为:K2SO4;蒸发结晶;
(4)因检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-,所以滴加过量Ba(NO32溶液,过滤后向滤液滴加AgNO3溶液,进一步提纯产品Ⅱ的方法是重结晶,
故答案为:滴加过量Ba(NO32溶液、AgNO3溶液.重结晶;
(5)步骤Ⅲ中可选用氨水试剂调节溶液的pH.稀硝酸、双氧水、高锰酸钾溶液具有强氧化性,氧化亚铁离子,选择氨水调节除去杂质得到亚铁盐溶液,
故答案为:C.

点评 本题考查物质的制备和分离操作,侧重于学生分析能力、实验能力和综合运用化学知识能力的考查,为高考常见题型,题目难度中等,注意根据实验流程以及相关物质的性质解答该题.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.甲、乙两烧杯中分别盛有100mL 3mol/L的硫酸和NaOH溶液,向两烧杯中各加入等质量的铝粉,反应结束后测得生成的气体体积比为甲:乙=2:3,则加入铝粉的质量为(  )
A.5.4gB.7.2gC.8.1gD.10.8g

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2.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(  )
A.1.8g的NH4+中含有的电子数为1.1NA
B.0.1mol/L 的MgCl2溶液中,所含Cl-的数目为0.2NA
C.42gN2中含有的分子数为1.5NA
D.标准状况下,2.24 L四氯化碳(CCl4)中含有的分子数为0.1NA

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19.曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂.经测定曲酸的分子式为C6H6O4,结构式如图所示,试根据曲酸分子结构特点,推测曲酸不可能具有的性质为(  )
A.能发生酯化反应B.易溶于水、醇C.具有抗氧化性D.具有强酸性

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6.有aXn+bYm-两种元素的简单离子,若它们的电子层结构相同,则下列关系正确的是(  )
A.b-a=n+mB.a-b=n+mC.b-a=n-mD.a+b=n+m

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7.正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{浓硫酸}$(CH3CH2CH2CH22O+H2O
反应物和产物的相关数据如下
相对分子质量沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704几乎不溶
合成反应:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.分离提纯.
③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70mL水的分液谝斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g.
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸.
(2)加热A前,需先从b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步骤③的目的是初步洗去浓硫酸,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分离出.
(4)步骤③巾最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐.
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集d(填选项字母)左右的馏分.
a.100℃b.117℃c. 135℃d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水.
(7)本实验中,正丁醚的产率为34%.

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14.实验室欲配制0.05mol•L-1的NaOH溶液500mL有以下仪器:
①烧杯 ②100mL量筒 ③100mL容量瓶 ④500mL容量瓶 ⑤玻璃棒 ⑥托盘天平(带砝码)
(1)配制时,必须使用的仪器有①④⑤⑥(填代号),还缺少的仪器是胶头滴管.该实验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌,引流.
(2)使用容量瓶前必须进行的一步操作是查漏.
(3)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:
①称量 ②计算 ③溶解 ④摇匀 ⑤转移 ⑥洗涤 ⑦定容 ⑧冷却
其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④(用序号填写).在①操作中需称量NaOH1.0g,其正确的操作方法是先称量一只小烧杯的质量再向天平右盘加入1克砝码(或移动游码)然后向小烧杯中加入NaOH固体至天平平衡.
(4)若某学生用托盘天平称量药品时,在托盘天平左盘放有20g砝码,天平达平衡时游码的位置如图则该同学所称量药品的质量为17.4g.
(5)在用98.3%的浓H2SO4配制2mol•L-1的H2SO4溶液的实验中,以下操作中正确的是②(填代号).
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②待稀释后的H2SO4溶液冷却至室温再转移到容量瓶中
③转移前应将使用的容量瓶烘干
④定容摇匀后,发现凹液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
(6)若定容时不小心使液面超过了刻度线,应采取的措施是重新配置.

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11.下述实验可以达到预期目的是(  )
编号实验内容实验目的
A将少两KCl晶体加人到如下反应体系中:FeCl3+3KSN?Fe(SCN)3+3KC1证明浓度的改变可导致平衡移动
B向某品牌的食盐水中加人几滴淀粉试液确定该品牌食盐是否为加碘盐
C将KMnO4溶液加人到丙烯醇(CH2=CHCH2OH)中验证KMnO4能氧化一OH
D在两支试管中各加人2mL5%H2O2溶液,洱分別滴人0.1mol/L.FeCl3 和CuSO4溶液液各 1ml.研究不同催化剂对H2O2分解速率的催化效率
A.AB.BC.CD.D

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12.既有离子键又有共价键的化合物是(  )
A.NaClB.H2OC.HClD.NaOH

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