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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:

(1)化合物Ⅱ的化学式为________。

(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。

(3)化合物A的结构简式为____________。

(4)下列说法正确的是______________。

A.化合物Ⅱ能发生银镜反应

B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃

C.反应③属于酯化反应

D.1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应

E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气

(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式:______________。

(6)化合物Ⅶ在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。

 

(1)C8H8O2

(4)AD

(任写一种)

(6)

【解析】

试题分析: (1)根据给出的结构简式写化学式。

(2)对应醇羟基的催化氧化,醇变成醛。

(3)根据化合物Ⅲ和A化合成化合物Ⅳ,对应是氨基和羧基缩合成肽键,可推断出A的结构简式。

(4)化合物Ⅱ中有1个苯环和1个醛基,所以能发生银镜反应,且1 mol该物质能与4 mol H2加成,A、D两项正确;芳香烃只含有C、H,B项不正确;反应③是氨基和羧基缩合成肽键的反应,不属于酯化反应,C项不正确;其中化合物Ⅱ不能与金属钠反应,E项不正确。

(5)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;其苯环上的一氯代物只有2种,另一取代基(酯基)只能为对位。

(6)根据反应④的反应特点即可推断该化合物的反应产物。

考点:有机合成

 

练习册系列答案
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下列各项正确的是(  )
A、所有碳原子可能在同一平面上B、一氯代物有4种C、的命名为:2-甲基-1-丙醇D、与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4

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设H+的质荷比为β,其有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是( )

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食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen说,当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时,会产生如下图所示高毒性物质,许多疾病和这种毒物质有关,如帕金森综合症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是( )

A.1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应

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C.该物质分子中含有二种官能团

D.该物质属于烃的衍生物

 

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下列除去杂质的方法正确的是( )

①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏 ③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏

A.①② B.②④ C.③④ D.②③

 

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现有一瓶物质甲和乙的混合物,已知甲和乙的某些性质如下:

物质

分子式

熔点/℃

沸点/℃

密度/(g/cm3)

水中溶解性

C3H6O2

-98

57.5

0.93

可溶

C4H8O2

-84

77

0.90

可溶

据此,将甲和乙互相分离的最佳方法是( )

A.萃取法 B.升华法 C.蒸馏法 D.分液法

 

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