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1.硼酸(H3BO3)与铝酸(H3AlO3)结构相似,可写成B(OH)3
(1)已知H3BO3的电离常数为5.8×10-10,H2CO3的电离常数为Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.7×10-11.向盛有饱和硼酸溶液的试管中,滴加0.1mol/L Na2CO3溶液,不能(填“能”或“不能”)观察到气泡逸出.
(2)已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH)4-,写出硼酸的电离方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+,它是一元酸.(填“一”或“二”或“三”)
(3)硼酸和甲醇在浓硫酸存在下生成B(OCH33,B(OCH33可与NaH反应制得易溶于水的强还原剂硼氢化钠(NaBH4).
①NaBH4中氢元素的化合价为-1,写出生成NaBH4的化学方程式B(OCH33+4NaH=NaBH4+3CH3ONa.
②写出生成B(OCH33的化学方程式H3BO3+3CH3OH$\stackrel{浓硫酸}{?}$B(OCH33+3H2O.
③用NaBH4和过氧化氢可以设计成一种新型碱性电池.该电池放电时,每摩尔NaBH4释放8mole-.写出这种电池放电反应的离子方程式BH4-+4H2O2=BO2-+6H2O.
(4)H3BO3可以通过电解的方法制备.工作原理如图1所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过).
①写出阳极的电极反应式4OH--4e-=2H2O+O2↑(或2H2O-4e-=4H++O2↑).
②分析产品室可得到H3BO3的原因阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的B(OH)4-穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3BO3
(5)过硼酸钠晶体(NaBO3•4H2O)是一种优良的漂白剂,在70℃以上加热会逐步失去结晶水. 实验测得过硼酸钠晶体的质量随温度变化的情况如图2所示,则T2℃时所得晶体的化学式为NaBO3•3H2O.

分析 (1)根据强酸制弱酸的反应原理分析解答;
(2)由信息可知为一元酸,H3BO3电离除生成B(OH)4-外还生成H+
(3)①硼酸和甲醇在浓硫酸存在下生成B(OCH33,所以方程式为:H3BO3+3CH3OH$\stackrel{浓硫酸}{?}$B(OCH33+3H2O;基团OCH3代替B(OH)3结构中OH基团;
②根据化合价代数和为0,钠+1价,B元素+3价,所以氢元素是-1价,由B(OCH33可与NaH反应制得易溶于水的强还原剂硼氢化钠(NaBH4),所以方程式为:B(OCH33+4NaH=NaBH4+3CH3ONa;
③1mol过氧化氢得到2mol的电子,所以1molNaBH4在负极放电,正极要4mol的过氧化氢,所以总放电反应的离子方程式为:BH4-+4H2O2=BO2-+6H2O;
(4)①根据阳极中阴离子为B(OH)4-和氢氧根离子判断放电能力强弱,所以氢氧根离子放电;
②根据图示“四室电渗析法”工作原理分析产品室可得到H3BO3的原因;
(5)过硼酸钠晶体(NaBO3•4H2O)的物质的量=$\frac{30.8g}{154g/mol}$=0.2mol,T2℃质量变化为27.20g,质量变化30.8g-27.20g=3.6g,减少水的质量=$\frac{3.6g}{18g/mol}$=0.2mol,据此分析判断得到化学式;

解答 解:(1)H3BO3的电离常数为5.8×10-10,H2CO3的电离常数为K1=4.4×10-7,因5.8×10-10<4.4×10-7,所以不能观察到气泡逸出,
故答案为:不能;
(2)硼酸电离出四羟基和硼酸根和氢离子,方程式为:H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+,电离方程式可知硼酸是一元弱酸,
故答案为:H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+,一;
(3)①根据化合价代数和为0,钠+1价,B元素+3价,所以氢元素是-1价,由B(OCH33可与NaH反应制得易溶于水的强还原剂硼氢化钠(NaBH4),所以方程式为:B(OCH33+4NaH=NaBH4+3CH3ONa,
故答案为:-1;B(OCH33+4NaH=NaBH4+3CH3ONa;
②硼酸和甲醇在浓硫酸存在下生成B(OCH33,所以方程式为:H3BO3+3CH3OH$\stackrel{浓硫酸}{?}$B(OCH33+3H2O;基团OCH3代替B(OH)3结构中OH基团,所以是取代反应,故答案为:H3BO3+3CH3OH$\stackrel{浓硫酸}{?}$B(OCH33+3H2O;
③1mol过氧化氢得到2mol的电子,所以1molNaBH4在负极放电,正极要4mol的过氧化氢,所以总放电反应的离子方程式为:BH4-+4H2O2=BO2-+6H2O,
故答案为:BH4-+4H2O2=BO2-+6H2O;
(4)①根据阳极中阴离子为B(OH)4-和氢氧根离子判断放电能力强弱,所以氢氧根离子放电,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑(或2H2O-4e-=4H++O2↑),
故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑(或2H2O-4e-=4H++O2↑);
②产品室可得到H3BO3的原因是因为:阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的B(OH)4-穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3BO3
故答案为:阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的B(OH)4-穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3BO3
(5)过硼酸钠晶体(NaBO3•4H2O)的物质的量=$\frac{30.8g}{154g/mol}$=0.2mol,T2°C质量变化为27.20g,质量变化30.8g-27.20g=3.6g,减少水的质量=$\frac{3.6g}{18g/mol}$=0.2mol,则1molNaBO3•4H2O失去水1mol,则T2℃时所得晶体的化学式为NaBO3•3H2O,
故答案为:NaBO3•3H2O;

点评 本题考查了电离方程式的书写、化学方程式书写、电化学等知识,题目难度中等,图象分析判断和计算应用,理解工艺流程原理是解题关键,侧重对化学用语的考查,需要学生具备扎实的基础与灵活运用的能力,试题涉及的知识点较多,充分考查了学生对所学知识的掌握情况.

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11.将Al和Na的单质同时加入到一定量的水中,充分反应后,发现既无沉淀生成又无固体残留物存在,请用两个化学反应方程式表示其变化:(1)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,(2)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.

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12.下列化学反应的离子方程式正确的是(  )
A.少量NaHCO3溶液与过量澄清石灰水:2HCO3-+Ca2++2OH-═CaCO3+2H2O+CO32-
B.往碳酸钙中滴加稀盐酸:CO32-+2H+═CO2+H2O
C.往氨水中滴加氯化铝:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
D.FeCl2溶液中滴加H2O2溶液:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O

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9.下列实验方案设计中,能达到实验目的是(  )
选项实验目的实验方案
A验证二氧化硫漂白性二氧化硫通入溴水中,看溶液颜色是否褪色
B检验氯化铁溶液中是否含FeCl2向氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液
C检验食盐中是否添加KIO3取食盐试样,溶于KI溶液,加入淀粉溶液,观察溶液是否变蓝
D验证Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)向含等物质的量NaCl、KI的混合液中滴加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
A.AB.BC.CD.D

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16.在强酸性溶液中,下列各组离子能够大量共存的是(  )
A.Fe2+、Ca2+、Cl-、NO3-B.Na+、AlO2-、Cl-、SO42-
C.K+、Ba2+、Cl-、NO3-D.Fe3+、Al3+、Cl-、SCN-

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6.FeCl3 具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3 高效,且腐蚀性小.(已知25℃Ksp[Fe(OH)3]=4.010-38    lg2=0.3   )
请回答下列问题:
(1)FeCl3 净水的原理是Fe3++3H2O=Fe(OH)3胶体+3H+.(用离子方程式表示),Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质,常温下此反应的平衡常数为2.5×10-5(填写数值).
(2)将FeCl3 溶液与NaHCO3溶液混合,其离子方程式为Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(3)25℃时pH=3的溶液中,c(Fe3+)=4×10-5mol•L-1要使Fe3+沉淀完全,pH应大于3.2
(4)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)++H2O?Fe(OH)3+H+ K3
以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是K1>K2>K3
通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氧化铁,离子方程式为:
xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+ 欲使平衡正向移动可采用的方法是(填序号)bd.
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(5)FeCl3溶液可腐蚀印刷电路板,其反应为Cu+2FeCl3═CuCl2+2FeCl2 要将此反应设计在原电池中进行,则正极反应式为2Fe3++2e-=2Fe2+

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13.下表各组物质之间通过一步反应不可以实现如图所示的转化关系的是(  )

选项XYZ
ACaOCa(OH)2CaCO3
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DFeFeCl2FeCl3
A.AB.BC.CD.D

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11.氢气还原氧化铜:CuO+H2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O,在该反应中(  )
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