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8.在25℃下,向浓度均为0.1mol•L-1的MgCL2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.当体系中两种沉淀共存时,$\frac{C(M{g}^{2+})}{C(C{u}^{2+})}$=8.2×108(计算结果保留两位有效数字).
已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

分析 难溶电解质的溶度积越小,加入氨水时越易生成沉淀;铜离子与一水合氨反应生成氢氧化铜沉淀和铵根离子,据此书写离子方程式;
当两种沉淀共存时,$\frac{c(M{g}^{2}{\;}^{+})}{c(C{u}^{2}{\;}^{+})}$=$\frac{KsP[Cu(OH){\;}_{2}]}{Ksp[Mg(OH){\;}_{2}]}$,据此解答.

解答 解:难溶电解质的溶度积越小,溶解度越小,越易生成沉淀,依据25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20,可知氢氧化铜溶解度小于氢氧化镁,向浓度均为0.1mol•L-1的MgCL2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,生成的沉淀为Cu(OH)2,反应的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
当两种沉淀共存时,$\frac{c(M{g}^{2}{\;}^{+})}{c(C{u}^{2}{\;}^{+})}$=$\frac{KsP[Cu(OH){\;}_{2}]}{Ksp[Mg(OH){\;}_{2}]}$=$\frac{2.2×10{\;}^{-20}}{1.8×10{\;}^{-11}}$=8.2×108
故答案为:Cu(OH)2;Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+; 8.2×108

点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡,为高频考点,把握Ksp的计算及应用为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.H++OH-=H2O表示下列哪组离子反应(  )
A.Cu(OH)2与H2SO4B.Ba(OH)2与H2SO4C.Ba(OH)2与HClD.KHSO4与Ba(OH)2

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2.下列有机物命名正确的是(  )
A.B.CH3CH2CH2CH2OH  1-丁醇
C.D.

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16.研究发现,火力发电厂释放出的尾气是造成雾霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一,为减少对环境造成的影响,发电厂试图采用以下方法将CO进行合理利用,以获得重要工业产品.
(1)CO与Cl2在催化剂的作用下合成光气(COCl2).某温度下,向2L的密闭容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化剂的作用下发生反应:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反应过程中测定的部分数据如下表:
t/minn (CO)/moln (Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.20
40.80
①反应0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min间,v(Cl2正=v(Cl2 (填“>”、“=”或“<”),该温度下K=5.
(2)在恒温恒容条件下关于反应CO(g)+Cl2?COCl2(g),下列说法中正确的是CD(填序号).
A.增大压强能使该反应速率加快,是因为增加了活化分子的百分数.
B.使用合适的催化剂可以增大反应体系中COCl2的体积分数
C.若改变某个反应条件,反应体系中COCl2的含量不一定增大
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡.
(3)用CO和H2在高温下合成C5H12(汽油的一种成分).已知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分别代表温度或压强,图(1)表示L一定时,CO的转化率随X的变化关系,则C代表的物理量是温度,判断理由是该反应正反应为放热反应,由图中信息知,升高温度,平衡逆向移动,CO的转化率减小,所以X代表的物理量为温度.

(4)工业上用CO通过电解法制备CH4,电解池的工作原理如图(2)所示,其阳极的电极反应式为CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1mol CH4,理论上需要消耗CO的物质的量为4mol.

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3.(1)某温度下,在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10-6)、Mg(OH)2(Ksp=3.2×10-11)、AgCl(Ksp=1.8×10-10)三种物质中,溶解度最小的是AgCl.
(2)在粗制CuSO4•5H2O晶体中常含有杂质Fe2+.在提纯时为了除去Fe2+,常加入氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质最合适的是B
A.KMnO4        B.H2O2       C.Cl2 水        D.HNO3
已知KMnO4氧化Fe2+时,生成Mn2+离子,试写出酸性KMnO4与Fe2+反应的离子反应方程式MnO4-+5Fe2++8H+═5Fe3++Mn2++4H2O;然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的CD
A.NaOH         B. NH3•H2O     C.CuCO3           D.Cu(OH)2
(3)甲同学怀疑调整至溶液pH=4是否能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的,乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-18,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol•L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol•L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为5,Fe3+完全沉淀时溶液的pH为3.3(已知lg2=0.3,lg5=0.7),通过计算确定上述方案可行(填“可行”或“不可行”)

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13.向大气中排放过量的二氧化碳是造成全球气候变暖的重要因素,所以二氧化碳的捕捉和利用是我国能源领域的一个重要战略方向.
(l)CO2的电子式是;将足量的C02通入下列溶液中,最终溶液变浑浊的是ce.
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(2)碳酸锰热分解可制备重要化工原料二氧化锰并产生大量CO2,反应原理为2MnCO3+O2═2MnO2+2CO2.某温度下该平衡体系的压强为p,CO2、O2的物质的量分别为n1和n2,请用平衡分压代替平衡浓度,计算碳酸锰热分解反应的平衡常数k=$\frac{P{n}_{1}^{2}}{n2(n1+n2)}$(分压=总压×物质的量分数).
(3)C02和H2反应合成二甲醚,已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ•mol
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ•mol
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①由以上信息可知CO2(g)与H2(g)可转化为CH3OCH3(g)和H2O(g),当有6.9gCH3OCH3(g)生成时反应放出的热量为18.4kJ,转移的电子数为1.8NA
②一定条件下,上述合成二甲醚的反应达到平衡状态后,若改变反应的某个条件,下变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是b.(填代号)
a.逆反应速率先增大后减小
b.H2的转化率增大
c.CO2的体积百分含量减小
d.容器中$\frac{c({H}_{2})}{c(C{O}_{2})}$的值减小
(4)工业上常用高浓度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图:
①b电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑,产生CO2原因是H++HCO3-═H2O+CO2↑.
②利用平衡移动原理,简述CO32-在阴极区再生的原因HCO3-存在电离平衡:HCO3-?H++CO32-,阴极H+放电浓度减小平衡右移,CO32-再生;阴极H+放电OH-浓度增大,OH-与HCO3-反应生成CO32-,CO32-再生,
故答案为:HCO3-存在电离平衡:HCO3-?H++CO32-,阴极H+放电浓度减小,平衡右移,CO32-再生;阴极H+放电OH-浓度增大,OH-与HCO3-反应生成CO32-,CO32-再生..

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.如图所示①②③④分别是几种常见漏斗的上部,A、B、C、D是实际操作应用时,各漏斗的下部插入容器中的示意图.请指出A、B、C、D分别与①②③④相匹配的可能组合:A与③; B与②④(或①②④);C与①; D与④.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

17.一定温度下,卤化银AgX(X:Cl-、Br-、I-)及Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图示.横坐标p(Ag+)表示“-lgc(Ag+)”,纵坐标Y表示“-lgc(X-)”或“-lgc(CrO42-)”.下列说法正确的是(  )
A.a点表示c(Ag+)=c(CrO42-
B.b点可表示AgI的饱和溶液
C.该温度下AgI的Ksp约为1×10-16
D.该温度下AgCl、AgBr饱和溶液中:c(Cl-)<c(Br-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害.在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)  K=0.1,反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO为8mol.下列说法正确的是(  )
A.保持其他条件不变,升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应
B.通入CO后,正反应速率逐渐增大
C.反应前H2S物质的量为7 mol
D.CO的平衡转化率为80%

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