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15.如图的分子结构模型A(相对分子质量为M)是由4种半径依次增大的短周期元素X、Y、Z、M构成,该物质溶于水显强酸性.请回答下列问题.
(1)M的基态电子排布式是1s22s22p63s23p4
(2)A分子中,Z原子、M原子采用的杂化轨道方式分别是sp2、sp3
(3)A作为油田酸化注水井的酸、与同浓度的盐酸相比,同碳酸钙反应慢,而且浓度愈大,反应速度愈慢,请从结构上予以解释苯磺酸中苯基为憎水基团,水溶性差,影响氢离子电离,苯磺酸通过范德华力结合,而苯磺酸根体积大,质量大,范德华力强,比氯离子移动慢
(4)电极材料碳纳米管B的结构见如图,其比乙块黑电极在电池中更优越,主要原因是碳纳米管的结构规范整齐,电子流动有序性高,电阻小、磺酸基极性强,能与水形成氢键,电解质交互性好.
(5)A晶体结构为面心立方,晶胞边长是apm,则其密度为(列式表示)$\frac{4M}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3

分析 图中分子结构模型A(相对分子质量为M)是由4种半径依次增大的短周期元素X、Y、Z、M构成,该物质溶于水显强酸性,由结构可知A为苯磺酸,X为H、Y为C、Z为O、M为S.
(1)S元素原子核外有16个电子,结构构造原理书写;
(2)分子中氧元素表现-2价,结合结构判断原子形成σ键数目、孤电子对数,确定氧原子杂化轨道;
S原子与碳原子、羟基中氧原子形成1对共用电子对,与非羟基O形成2对共用电子对,进而确定其杂化轨道;
(3)苯磺酸中苯基为憎水基团,水溶性差,影响氢离子电离,苯磺酸通过范德华力结合,而苯磺酸根体积大,质量大,范德华力强,比氯离子移动慢;
(4)碳纳米管的结构规范整齐,电子流动有序性高,电阻小,磺酸基极性强,能与水形成氢键,电解质交互性好;
(5)A晶体结构为面心立方,苯磺酸处于顶点与面心位置,根据均摊法计算晶胞中苯磺酸分子数目,进而计算晶胞的质量,根据晶胞边长是apm计算晶胞体积,再根据ρ=$\frac{m}{V}$计算其密度.

解答 解:图中分子结构模型A(相对分子质量为M)是由4种半径依次增大的短周期元素X、Y、Z、M构成,该物质溶于水显强酸性,由结构可知A为苯磺酸,X为H、Y为C、Z为O、M为S.
(1)S元素原子核外有16个电子,基态电子排布式是:1s22s22p63s23p4
故答案为:1s22s22p63s23p4
(2)分子中氧元素表现-2价,羟基中O原子价层电子对数=2+$\frac{6-1×2}{2}$=3,非羟基氧原子价层电子对数=1+$\frac{6-2}{2}$=3,含有1对孤电子对,故采取sp2杂化;S原子形成4个σ键数,价层电子对数为4+$\frac{6-1-1-2×2}{2}$=4,故S原子采取sp3杂化,
故答案为:sp2;sp3
(3)苯磺酸中苯基为憎水基团,水溶性差,影响氢离子电离,苯磺酸通过范德华力结合,而苯磺酸根体积大,质量大,范德华力强,比氯离子移动慢,故与同浓度的盐酸相比,同碳酸钙反应慢,而且浓度愈大,反应速度愈慢,
故答案为:苯磺酸中苯基为憎水基团,水溶性差,影响氢离子电离,苯磺酸通过范德华力结合,而苯磺酸根体积大,质量大,范德华力强,比氯离子移动慢;
(4)碳纳米管的结构规范整齐,电子流动有序性高,电阻小,磺酸基极性强,能与水形成氢键,电解质交互性好,其比乙块黑电极在电池中更优越,
故答案为:碳纳米管的结构规范整齐,电子流动有序性高,电阻小;磺酸基极性强,能与水形成氢键,电解质交互性好;
(5)A晶体结构为面心立方,苯磺酸处于顶点与面心位置,晶胞中苯磺酸分子数目为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,则晶胞的质量为4×$\frac{M}{{N}_{A}}$g,晶胞边长是a pm,则晶胞体积为(a×10-10 cm)3,则其密度为4×$\frac{M}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm)3=$\frac{4M}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3
故答案为:$\frac{4M}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题是对物质结构的考查,涉及核外电子排布、杂化轨道、晶胞计算、分子结构与性质等,根据结构简式判断A物质及元素是解题关键,苯磺酸在中学中基本没有涉及,(3)(4)为难点,难度较大.

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