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(10分)乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答:

已知:
(1)上述过程中属于物理变化的是__________(填序号)。
①分馏②裂解
(2)A的官能团是__________。
(3)反应II的化学方程式是__________。
(4)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是__________。
(5)E是有香味的物质,在实验室可用下图装置制取。

①反应IV的化学方程式是__________。
②出于对安全的考虑,实验中应该采取的措施是__________。(写出一种即可)
(6)下列关于CH2=CH-COOH的说法正确的是__________。
①与CH3CH=CHCOOH互为同系物
②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
③在一定条件下可以发生取代、加成、氧化反应
(1)①(1分) (2)羟基或(1分)
(3)(2分,条件1分,也可写成
(4)(1分)
(5)①(2分,“浓硫酸、加热”或“”缺一项共扣1分)
②试管甲中加入沸石防止暴沸或试管乙中导管口不伸入液面下防止倒吸或试剂混合时,先加乙醇,然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸和乙酸或加热时首先对试管进行预热(1分,任答一点即可)
(6)①②③(2分,答对两个得1分,只答一个不给分)
(1)分馏是利用沸点的不同,进行分离的一种方法,所以是物理变化,裂解是化学变化。
(2)乙烯和水发生加成反应生成乙醇,则A是乙醇,官能团是羟基。
(3)乙醇能发生催化氧化,生成乙醛,即B是乙醛,方程式为

(4)乙烯含有碳碳双键,能发生加聚反应生成聚乙烯,结构简式为
(5)①乙醛氧化生成乙酸,即C是乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,方程式为

②液体受热容易沸腾,吸收装置需要防止倒吸,配制试剂时需要考虑到浓硫酸的特性,即试管甲中加入沸石防止暴沸或试管乙中导管口不伸入液面下防止倒吸或试剂混合时,先加乙醇,然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸和乙酸或加热时首先对试管进行预热等。
(6)判断有机物的性质,关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团有碳碳双键和羧基,所以选项①②③都是正确的。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

兔耳草醛H是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H,其合成路线如图所示:

中间产物D是一种精细化工产品,可用作香料,能发生如下反应:

已知:Ⅰ.已知:醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:


请回答:
(1)D的结构简式为            ,E中含有的官能团名称为             
(2)A分子中碳、氢的质量比为12︰1,A的分子式为             ,B的结构简式为                                  。 
(3)反应①的反应类型                            , 反应②的化学方程式为                           
(4)兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W, G与W可发生酯化反应,写出G与W反应的化学方程式                                             
(5)W与是否互为同分异构体     (填“是”或“否”),符合下列条件的的同分异构体有          种,写出其中一种的结构简式                         
a.属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b.核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c.1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d.能发生银镜反应

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)

试通过分析回答下列问题:
(1)      写出C的结构简式__________________
(2)      物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为_________________________
(3)      指出上图变化过程中①的有机反应类型_______________________
(4)      D物质中官能团的名称____________________________
(5)      写出B和D生成E的化学反应方程式_________________________(注明反应条件)

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

(12分)酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。
下图是乙酸乙酯的合成路线图,已知A能与银氨溶液反应析出银镜,B的水溶液可以溶解CaCO3,E可作果实催熟剂。

请完成下列问题:
(1)A的名称是________;B中所含的官能团是________;反应③的类型是        ;反应④的类型是        
(2)A的结构简式为________;E的结构简式为________。
(3)请写出反应③、④的化学方程式:③________;④________。
(4)请写出CH3COOCH2CH3的酯类物质的同分异构体的结构简式(写两种即可)       

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(18分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是__________。
(2)反应③的化学方程式是__________。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子中官能团的名称___________________。A的结构简式是 ___________________。反应①的反应类型是__________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有__________个。
①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式____________________。
(5)已知:
请设计合理方案从
(用反应流程图表示,并注明反应条件)。
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

【化学-选修化学与技术】(15分)
美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂,长期使用催化剂会被杂质(如:铁、有机物等)污染而失去活性,成为废催化剂,需对其再生回收。一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下:

(1)废钯催化剂经烘干后,再在700℃的高温下焙烧,焙烧过程中需通入足量空气的原因是________;甲酸还原氧化钯的化学方程式为________。
(2)钯在王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1∶3)中转化为H2PdCl4,硝酸还原为NO,该反应的化学方程式为:____________。
(3)钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件,已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1~图3所示,则王水溶解钯精渣的适宜条件(温度、时间和王水用量)为________、________、________。

(4)加浓氨水时,钯转变为可溶性[Pd(NH3)42+?,此时铁的存在形式是________(写化学式)。
(5)700℃焙烧1的目的是:________;550℃焙烧2的目的是:________。 

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(15分)有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3~4倍,有机物I的合成路线如下:

已知:
⑴该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是     
⑵写出A中含氧官能团的名称:     ,由C到 D的反应类型为     
⑶有机物E的结构简式为     
⑷有机物G同时满足下列条件的同分异构体有     种。
①与FeCl3溶液反应显紫色;
②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢。
⑸写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

有机物A~E的转化关系如下所示。1molA能与1molBr2恰好完全反应;E的分子式为C5H10O3, 1molE分别与Na、NaHCO3反应,消耗两者物质的量之比为2∶1,氢核磁共振谱分析E有5组不同的特征峰。F分子结构中含有一个六元环。已知:

(1)E中含有的官能团名称是        ,E的结构简式是                       
(2)写出C→D的化学方程式                              ,反应类型______
(3)写出E→F的化学方程式                               ,反应类型______
(4)E转化为F过程中,可能发生多种副反应,写出含5个碳原子的副产物的键线式
____________________、______________________

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:

R-CH=CH-CH2OHR-CH=O+O=CH-CH2OH
有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上用作光刻胶。

A的部分性质如下图所示:

试根据上述信息结合化学知识,回答:
(1)化合物(A)、(C)、(E)中,具有酯的结构的是          
(2)写出指定化合物的结构简式:C       ;D        ;E        ;B       
(3)写出反应类型:反应II       ,反应III       

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