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    6．（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）．
    烯类化合物相对速率
    （CH3）2C=CHCH310.4
    CH3CH=CH22.03
    CH2=CH21.00
    CH2=CHBr0.04
    依据表中的数据，总结烯类化合物与溴发生加成反应时，反应速率与C=C上取代基的种类、个数的关系①C=C上的H被甲基（烷基）取代，有利于加成反应、②甲基（烷基）越多，速率越大、③C=C上的H被Br（卤素）取代，不利于加成反应．
    （2）下列化合物与HCl加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是D（填代号）．
    A．（CH3）2C=C（CH3）2B．CH3CH=CHCH3C．CH2=CH2D．CH2=CHCl
    （3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
    CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3（主要产物）+CH3CH2CH2Br（次要产物）
    CH2=CHCH2CH3+H2O$\stackrel{H+}{→}$CH3CH（OH）CH2CH3（主要产物）+CH3CH2CH2CH2OH（次要产物）
    在下图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分反应条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个氢原子．图框中B的结构简式为（CH3）3CBr；属于取代反应的有①②（填框图中的序号，下同），属于消去反应的有③；写出反应④的化学方程式（只写主要产物，表明反应条件）：（CH3）3C-OH $→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）2+H2O．

    分析 （1）对比分析可知：①C=C上的H被甲基（烷基）取代，有利于加成反应、②甲基（烷基）越多，速率越大、③C=C上的H被Br（卤素）取代，不利于加成反应；
    （2）根据（1）的规律判断；
    （3）由“化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个氢原子”知化合物A为C4H10[存在两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、（CH3）3CH]，结合题中信息和框图中的转化关系可知A只能是（CH3）3CH，发生取代反应生成B[（CH3）3CBr]，然后再发生取代反应生成D[（CH3）3COH]，再发生消去反应生成C[（CH3）2C=CH2]，C和H2发生加成反应生成A，而B、C间的转化是烯烃与溴代烃间的转化．

    解答 解：（1）对比分析可知：①C=C上的H被甲基（烷基）取代，有利于加成反应、②甲基（烷基）越多，速率越大、③C=C上的H被Br（卤素）取代，不利于加成反应，
    故答案为：①C=C上的H被甲基（烷基）取代，有利于加成反应、②甲基（烷基）越多，速率越大、③C=C上的H被Br（卤素）取代，不利于加成反应；
    （2）根据（1）的规律可知，其中反应速率最慢的是：CH2=CHCl，
    故答案为：D；
    （3）由“化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个氢原子”知化合物A为C4H10[存在两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、（CH3）3CH]，结合题中信息和框图中的转化关系可知A只能是（CH3）3CH，发生取代反应生成B[（CH3）3CBr]，然后再发生取代反应生成D[（CH3）3COH]，再发生消去反应生成C[（CH3）2C=CH2]，C和H2发生加成反应生成A，而B、C间的转化是烯烃与溴代烃间的转化，为加成反应与消去反应，图中标号属于取代反应的有①②，属于消去反应的有③，反应④的化学方程式：（CH3）3C-OH $→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）2+H2O，
    故答案为：（CH3）3CBr；①②；③；（CH3）3C-OH $→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）2+H2O；

    点评 本题考查有机物的推断、对比分析获取信息的能力，侧重考查学生分析推理能力，熟练掌握官能团的性质与转化．

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     化学实验中，常将溶液或试剂进行酸化，下列酸化处理的措施中正确的是C．
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    B．配制FeCl2溶液时通常加少量HNO3酸化，减小其水解程度
    C．检验某溶液中是否含Cl-，用HNO3酸化的AgNO3溶液
    D．酸性高锰酸钾溶液经常用盐酸酸化
    （2）为了证明一水合氨是弱碱，甲、乙、丙三同学分别设计以下实验进行探究．
    ①甲同学用pH试纸测得室温下0.10mol•L-1氨水pH为，若a＜13（填“＞”、“=”或“＜”），则一水合氨是弱电解质．
    ②乙同学取10mL 0.10mol•L-1氨水，用pH试纸测出其pH为a，然后用蒸馏水稀释至1000mL，再用pH试纸测出其pH为b，若要确认一水合氨是弱电解质，则a、b应满足的关系是（a-2）＜b＜a（用等式或不等式表示）．
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    11．下列说法正确的是（　　）
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