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【题目】某小组探究Na2S溶液与KMnO4溶液反应,实验过程如下:

实验序号

实验过程

滴加6滴(约0.3mL0.01mol/LNa2S溶液

5mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液(H2SO4酸化至pH=0

滴加6滴(约0.3mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液(H2SO4酸化至pH=0

5mL0.01mol/LNa2S溶液

实验现象

紫色变浅(pH1),生成棕褐色沉淀(MnO2)

溶液呈淡黄色(pH8),生成浅粉色沉淀(MnS)

资料:ⅰ.在强酸性条件下被还原为Mn2+,在近中性条件下被还原为MnO2

ⅱ.单质硫可溶于硫化钠溶液,溶液呈淡黄色。

下列说法不正确的是( )。

A.根据实验可知,Na2S被氧化

B.取少量实验Ⅰ所得溶液进行实验,检测到有,不能说明S2-氧化为

C.实验Ⅰ中生成棕褐色沉淀,说明酸性条件下S2-能将还原为MnO2

D.实验Ⅱ得到浅粉色沉淀,是由于S2-将新生成的还原为Mn2+并迅速与其结合所致

【答案】C

【解析】

A.根据实验中的实验现象可知发生了氧化还原反应,KMnO4Mn元素化合价降低,被还原,同时Na2SS元素化合价升高,被氧化,A项正确;

B.实验中KMnO4溶液用H2SO4酸化,检测到有,可能是H2SO4电离产生,不能说明S2-的氧化产物,B项正确;

C.实验反应后的溶液pH1,根据题给资料,在强酸性条件下被还原为Mn2+,所以MnO2不是S2-还原得到,而是过量的Mn2+发生归中反应而产生的,C项错误;

D.实验Na2S过量,S2-将新生成的MnO2还原为Mn2+并迅速与其结合生成浅粉色沉淀MnSD项正确;

答案选C

练习册系列答案
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【题目】电解法处理CO2SO2的混合气体的原理如图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是(

A.Ni电极表面发生了还原反应

B.阳极的电极反应为2O2--4e-=O2

C.电解质中发生的离子反应只有2SO2+O2+2O2-=2SO

D.该过程实现了电解质中熔融碳酸盐和硫酸盐的自主补充循环

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【题目】CN的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。回答下列问题:

(1)CO2的重整:用CO2H2为原料可得到CH4燃料。

已知:

写出CO2重整的热化学方程式___________________________

200℃时,向VL恒温密闭容器A(恒容)B(恒压)中,均充入1molCO24molH2,两容器中反应达平衡时放出或吸收的热量较多的是_________________(“A”“B”)

(2)在恒容密闭容器中充入一定量的N2O4,发生可逆反应。则N2O4的平衡转化率随温度的变化曲线为右图中的______________(“i”“ⅱ”)曲线。若T2K时容器的起始压强为102kPa,则该温度下反应的分压平衡常数Kp=_____________kPa

(3)反应,在一定条件下,N2O4NO2的消耗速率与各自的分压有如下关系:v(N2O4)=k1p(N2O4)v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1k2是与温度有关的常数,相应的速率与N2O4NO2的分压关系如右图所示。在T℃时,图中MN点能表示该反应达到平衡状态,理由是__________________________________。改变温度,v(NO2)会由M点变为ABCv(N2O4)会由N点变为DEF,当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为____________(填字母标号)

(4)间接电化学法除NO,其原理如图所示。写出阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性)_____________________,吸收池中除去NO的原理_______________(用离子方程式表示)

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【题目】下列离子方程式正确的是

A.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫:2CO32+SO2+H2O2HCO3+SO32

B.向碳酸氢钠溶液中加入氢氧化钠:HCO3+ OHCO2↑+H2O

C.FeCl3溶液中加入铜片:Fe3++CuFe2++Cu2+

D.NaHSO4溶液中滴加过量BaOH2溶液:2H++SO42+Ba2++2OHBaSO4↓+2H2O

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【题目】厌氧氨化法(Anammox)是一种新型的氨氮去除技术。下列说法中不正确的是( )。

A.1mol所含的质子总数为10NA

B.联氨(N2H4)中含有极性键和非极性键

C.过程Ⅱ属于氧化反应,过程Ⅳ属于还原反应

D.过程Ⅰ中,参与反应的NH2OH的物质的量之比为1:1

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【题目】接触法制硫酸的三个阶段:煅烧、氧化、吸收。煅烧黄铁矿的化学方程式为:

4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2

完成下列填空:

(1)煅烧黄铁矿在________(填设备名称)中进行,此反应中被氧化的元素是___________

(2)SO2的催化氧化:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),该反应的平衡常数表达式为K= ______;反应达到平衡,及时分离出SO3,则平衡向_________方向移动(选填“正反应”“逆反应”)。其他条件不变,降低温度平衡向正反应方向移动,则正反应为__________反应(选填“吸热”“放热”)。

(3)下图为二氧化硫与氧气反应的速率(ν)与时间(t)的关系,判断在t1时刻曲线发生变化的原因是______(选填编号)。

a. 增大O2的浓度

b. 扩大容器体积

c. 加入催化剂

d. 升高温度

改变条件后,平衡混合物中SO3的百分含量_______(选填“增大”“减小”“不变”)。

(4)SO3的吸收:SO3 + H2O → H2SO4 。假定制备硫酸的整个过程中S元素共损失10%,则含1000 kg FeS2的黄铁矿可以制得98%的浓硫酸_____________kg。

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【题目】室温下,分别向体积均为20mL、浓度均为0.1mol/LHXHY溶液中滴加同浓度的Ba(OH)2溶液(Ba2+X-Y-均不反应)。已知pOH(OH-)(OH-)为反应后溶液中由水电离产生的氢氧根离子浓度。pOH与滴加Ba(OH)2溶液的体积关系如图所示。下列说法不正确的是( )。

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C.T点溶液中阴离子浓度之和大于M

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【题目】下面是元素周期表的一部分,表中的每个字母表示一种短周期元素,请用对应的化学符号回答下列问题:

1D在元素周期表中的位置是____

2E元素所形成的气态氢化物的电离方程式____

3BC两元素的单质较活泼的是___。(填元素符号)

4F是形成化合物最多的一种元素,它有多种单质请写出其中的两种:______

5C是大自然赐予人类的宝物。将少量C单质置于足量氢氧化钠溶液中,可以观察到的现象为__。它其中的一个用途是和氧化铁反应制得难熔金属铁,该反应的化学方程式为__C表现出的性质是___(氧化性/还原性),反应时可观察到的实验现象有___(填字母)。

A.产生红棕色烟雾 B.发出耀眼的光芒 C有熔融物生成

6C元素的最高价氧化物对应的水化物的化学式为___,该物质___(填“能”或“不能”)溶于氨水,___(填“能”或“不能”)溶于氢氧化钠溶液,若能写出发生反应的离子方程式___

7G元素的非金属性比H元素的非金属性___(选填“强”、“弱”),能说明这一事实的化学方程式是___(任写一个)。

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(1)聚四氟乙烯是一种准晶体,准晶体是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过________________方法区分晶体、准晶体和非晶体。

(2)基态F原子的价层电子排布图(轨道表达式)________________

(3) [H2F]+[SbF6]ˉ (氟锑酸)是一种超强酸,存在[H2F]+,该离子的空间构型为______________,与[H2F]+具有相同空间构型且中心原子与F原子同周期的分子是_____________

(4)NH4F(氟化铵)可用于玻璃的蚀刻防腐剂、消毒剂。中心原子的杂化类型是____________;氟化铵中存在_______________(填字母)

A.离子键 B.σ C.π D.氢键

(5)SF4被广泛用作高压电气设备的绝缘介质。SF4是一种共价化合物,可通过类似于Bom-Haber循环能量构建能量图计算相关键能。则F-F键的键能为_____kJ/molS-F键的键能为______ kJ/mol

(6)CuCl的熔点为326℃,能升华,熔化呈液态时不导电;CuF的熔点为1008℃,熔化呈液态时能导电。

CuFCu+的基态价电子排布式________铜元素位于元素周期________区,金属Cu的堆积模型为__________________

CuF的熔点比CuCl的高,原因是______________

③已知NA为阿伏加德罗常数的值,CuF的密度为7.1g/cm3,晶胞结构如图所示,则CuF的晶胞参数a=_______nm(列出计算式)

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