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以溴乙烷为原料制取1,2?二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )

A.CH3CH2Br

B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br

C.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br

D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br

 

D

【解析】

试题分析:在有机物的制备反应中,应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。对此题而言,选择加成反应比取代反应要好得多,而使用加成反应,必须先发生消去反应生成不饱和烃,显然D项的步骤较少,最后产率也较高。

考点:卤代烃结构和性质。

 

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油脂水解的共同产物是( )

A.饱和高级脂肪酸 B.不饱和高级脂肪酸

C.硬脂酸钠 D.甘油

 

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下列物质在常温下是气体的是( )

A.甲醇 B.甲醛 C.四氯化碳 D.乙醛

 

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下列醇类能发生消去反应的是( )

①甲醇 ②1?丙醇 ③1?丁醇 ④2?丁醇 ⑤2,2?二甲基?1?丙醇 ⑥2?戊醇 ⑦环己醇

A.①⑤ B.②③④⑥⑦ C.②③④⑥ D.②③④

 

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下列卤代烃中,能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是( )

 

 

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科目:高中化学 来源:[同步]2015年同步课时练(人教选修5)2-2 芳 香 烃(解析版) 题型:选择题

苯与甲苯相比较,下列叙述中正确的是( )

A.都能在空气中燃烧产生浓烟

B.都能使酸性KMnO4溶液褪色

C.都不能因反应而使溴水褪色

D.苯比甲苯更容易与硝酸发生取代反应

 

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科目:高中化学 来源:[同步]2015年同步课时练(人教选修5)1-4有机化合物的分离和提纯(解析版) 题型:填空题

醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应方程式和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

 

相对分

子质量

密度/

(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

环己烯

82

0.810 2

83

难溶于水

合成反应:

在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90 ℃。

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5% 碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

(1)装置b的名称是__________。

(2)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案序号)。

A.立即补加 B.冷却后补加

C.不需补加 D.重新配料

(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。

(4)分液漏斗在使用前必须清洗干净并______。在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。

(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__________________。

(6)在环已烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有______(填正确答案序号)。

A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器

 

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科目:高中化学 来源:[同步]2015年同步课时练(人教选修5)1-3 有机化合物的命名(解析版) 题型:选择题

根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )

A. 3?甲基?1,3?丁二烯

B. 2?羟基丁烷

C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2?乙基戊烷

D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3?氨基丁酸

 

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科目:高中化学 来源:[同步]2014年人教版高中化学选修二第二章2.1练习卷(解析版) 题型:选择题

(2015?韶关一模)已知X、Y、Z、W四种短周期元素在周期表中的相对位置如表所示,下列说法正确的是( )

X Y

Z W

A.非金属性:Z<X<Y

B.W的原子序数可能是Y的原子序数的2倍

C.气态氢化物稳定性:Y<W

D.四种元素中不可能有金属元素

 

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