精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
8.氮气与氢气反应生成氨气的平衡常数见下表:
N2+3H2?2NH3
温度25℃200℃400℃600℃
平衡常数K5×1086500.5070.01
(1)工业上合成氨的温度一般控制在500℃,原因是催化剂的活性温度且反应速率较快.
(2)在2L密闭容器中加入1mol氮气和3mol氢气,进行工业合成氨的模拟实验,若2分钟后,容器内压强为原来的0.8倍,则0到2分钟,氨气的反应速率为0.2mol/(L•min).
(3)下列说法能表明该反应达到平衡的是AB
A.气体的平均分子量不再变化             B.密闭容器内的压强不再变化
C.v (N2)=2v (NH3)                      D.气体的密度不再变化
(4)下列措施,既能加快该反应的反应速率,又能增大转化率的是B
A.使用催化剂     B.缩小容器体积      C.提高反应温度     D.移走NH3
(5)常温下,在氨水中加入一定量的氯化铵晶体,下列说法错误的是AD.
A.溶液的pH增大    B.氨水的电离度减小    C.c(OH-)减小    D.c(NH4+)减小
(6)将氨水与盐酸等浓度等体积混合,下列做法能使c(NH4+)与c(Cl-)比值变大的是AC
A. 加入固体氯化铵                B.通入少量氯化氢
C. 降低溶液温度                  D.加入少量固体氢氧化钠.

分析 (1)N2+3H2?2NH3该反应是放热的可逆反应,要使平衡向正反应方向移动,应降低温度,但温度过低反应速率过小,不利于工业生成效益;温度越高,反应速率越大,所以应适当升高温度,使反应速率增大;使用催化剂也能增大反应速率,但在500℃左右时催化剂的活性最大,所以选择采用500℃左右的温度;
(2)密闭容器中,气体物质的量之比等于压强之比,压强为反应前的0.8倍,反应后的物质的量为反应前的0.8倍,利用差量法计算出生成氨气的物质的量,再根据反应速率表达式计算出0到2分钟氨气的平均反应速率;
(3)根据可逆反应达到平衡状态,一定满足正逆反应速率相等,各组分的浓度、百分含量不再变化,据此进行判断;
(4)能加快该反应的反应速率,可以增大了压强、增大反应物浓度、升高温度;增大反应物转化率,说明平衡向着正向移动,据此进行分析;
(5)氨水中存在电离平衡,根据影响电离平衡的因素进行判断;
(6)氨水与盐酸等浓度等体积混合,反应后生成了氯化铵溶液,根据影响铵离子水解的因素进行分析.

解答 解:(1)升高温度可增大反应速率,提高产量,工业上合成氨的温度一般控制在500℃,原因主要是从反应的速率角度来考虑的,因为催化剂的活性温度且反应速率较快,该温度时,催化剂的活性最大,有利于增大反应速率,提高产量,
故答案为:催化剂的活性温度且反应速率较快;
(2)若2分钟后,容器内压强为原来的0.8倍,说明反应后气体的物质的量减少了0.2×(1mol+3mol)=0.8mol,
则 N2+3H2?2NH3 减少 的△n
     1     3         2                2
                      n                0.8mol
解得:n=0.8mol,
0到2分钟氨气的平均反应速率为:v(NH3)=$\frac{0.8mol}{\frac{2L}{2min}}$=0.2 mol/(L•min),
故答案为:0.2;
(3)A.该反应是体积缩小的反应,气体的物质的量逐渐减小,而气体的质量不变,所以气体的平均摩尔质量为变化的量,若气体的平均分子量不再变化,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故A正确;
B. 该反应是体积缩小的反应,气体的物质的量逐渐减小,容器内的压强是个变化的量,若密闭容器内的压强不再变化,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故B正确;
C.v(N2)=2v(NH3),没有告诉是正反应速率还是逆反应速率,且不满足二者的化学计量数关系,说明没有达到平衡状态,故C错误;
D.该反应两边都是气体,气体的质量始终不变,容器的容积不变,所以气体的密度始终不变,所以密度不能作为判断平衡状态的依据,故D错误;
故选AB;
(4)A.使用催化剂,加快了反应速率,但是不影响化学平衡,反应物的转化率不变,故A错误;
B.缩小容器体积,增大了压强,增大了反应速率,平衡向着正向移动,反应物转化率增大,故B正确;
C.提高反应温度,增大了反应速率,但是平衡向着逆向移动,反应物转化率减小,故C错误;
D.移走氨气,反应物减小,正逆反应都将速率都减小,故D错误;
故选B;
(5)A.氨水中加入氯化铵,溶液中铵离子浓度增大,抑制了一水合氨的电离,溶液中氢氧根离子浓度减小,溶液的pH减小,故A错误;
B.氨水中铵离子浓度增大,一水合氨的电离平衡向着逆向移动,所以氨水的电离度减小,故B正确;
C.氨水中的铵离子浓度增大,溶液中氢氧根离子浓度减小,c(OH-)减小,故C正确;
D.加入了氯化铵,溶液中铵离子浓度增大,故D错误;
故选AD;
(6)将氨水与盐酸等浓度等体积混合,反应后的溶液为氯化铵溶液,
A.加入固体氯化铵,溶液中铵离子浓度增大,铵离子水解程度减小,则铵根离子浓度增大,且铵根离子增大的程度比氯离子增大的程度多,铵根离子与氯离子的比值变大,故A正确;
B.通入少量氯化氢,尽管抑制了铵离子的水解,但是溶液中增加的氯离子的物质的量大于增加的铵离子的物质的量,铵离子与氯离子的浓度之比变小,故B错误;
C.降低溶液温度,铵离子的水解程度减小,铵离子与氯离子的浓度之比增大,故C正确;
D.加入少量固体氢氧化钠,溶液中铵离子的物质的量减小,铵离子与氯离子的物质的量之比减小,故D错误;
故选AC.

点评 本题考查了化学平衡状态的判断、化学平衡的影响因素的分析、盐的水解应用等知识,题目难度中等,试题涉及的内容较多,题量较大,充分考查了学生对所学知识的掌握情况.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.某结晶水合物含有两种阳离子和一种阴离子.称取两份质量均为10.00g的该结晶水合物,分别制成溶液.
一份加入足量NaOH溶液,生成蓝色沉淀,将此悬浊液加热,逸出的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,此气体恰好可被50.00mL1.00mol/L盐酸完全吸收.同时蓝色沉淀变为黑色沉淀;
另一份加入足量的BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸白色沉淀,经过滤、洗涤、干燥称其质量为11.65g.
(1)该结晶水合物中含有的两种阳离子是Cu2+和NH4+,阴离子是SO42-
(2)试通过计算确定该结晶水合物的化学式(NH42Cu(SO42•6H2O或(NH42SO4•CuSO4•6H2O(写出计算过程,注意解题规范).

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关.
(1)在一恒温、恒容密闭容器中发生反应:Ni (s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),△H<0.利用该反应可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍.下列说法正确的是C(填字母编号).
A.增加Ni的量可提高CO的转化率,Ni的转化率降低
B.缩小容器容积,平衡右移,△H减小
C.反应达到平衡后,充入CO再次达到平衡时,CO的体积分数降低
D.当4v[Ni(CO)4]=v(CO)时或容器中混合气体密度不变时,都可说明反应已达化学平衡状态
(2)CO与镍反应会造成含镍催化剂的中毒.为防止镍催化剂中毒,工业上常用SO2将CO氧化,二氧化硫转化为单质硫.
已知:CO (g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
则SO2(g)+2CO (g)═S(s)+2CO2(g)△H=(Q2-2Q1)kJ•mol-1
(3)对于反应:2NO(g)+O2?2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(p1、p2)下随温度变化的曲线(如图1).
①比较p1、p2的大小关系:p2>p1
②700℃时,在压强为p2时,假设容器为1L,则在该条件平衡常数的数值为$\frac{1}{144}$L/mol(最简分数形式).
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图2所示.该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,其电极反应式为NO2+NO3--e-=N2O5.若该燃料电池使用一段时间后,共收集到20mol Y,则理论上需要消耗标准状况下氧气的体积为224L.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:多选题

16.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol PCl5,反应PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡.反应过程中测定的n(PCl3)随时间的变化如图,下列说法正确的是(  )
A.反应在前50 s 的平均速率v(PCl5)=0.0032 mol•L-1•s-1
B.该反应的平衡常数K=0.025
C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20molPCl3 和0.20 mol Cl2,反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D.保持其他条件不变,升高温度,平衡时:c(PCl3)=0.11mol•L-1,则反应的△H<0

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.有效地开发利用碳资源可适当解决能源危机.运用化学反应原理的相关知识研究碳及其化合物的性质.
(1)煤炭合成气,其主要成分是CO和H2.可作为能源和化工原料,应用十分广泛.
已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
则反应CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=-524.8KJ/mol.
(2)用煤炭气(CO、H2)作燃气的燃料电池,以NaOH溶液做电解质制成.负极的电极反应式为:CO+H2-4e-+6OH-=CO32-+4H2O;则正极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
OH-向负极移动.
(3)在2L的密闭容器中,高温下发生反应:Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
其中CO2、CO的物质的量随时间(min)的变化如图所示.
①反应在1min时第一次达到平衡状态,固体的质量增加了3.2g.用CO的浓度变化表示的反应速率υ(CO)=0.1mol•L-1•min-1
②反应进行至2min时,若只改变一个条件,曲线发生的变化如图所示,3min时再次达到平衡,则△H>0(填“>”、“<”或“=”,下同).第一次平衡与第二次平衡的平衡常数相比,K1<K2
③5min时再充入少量的CO(g),平衡发生移动.表示n(CO2)变化的曲线是b(填写字母).
(4)CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为7×10-4mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小物质的量浓度为1.6×10-4mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.工业上一般以CO和H2为原料在密闭容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),如图1是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线.

(1)T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1>K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)由CO合成甲醇时,CO在250℃、300℃、350℃下达到平衡时转化率与压强的关系曲线如图2所示,则曲线c所表示的温度为350℃.实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是1.3×104kPa下CO的转化率已经很高,如果增大压强,CO的转化率提高不大,而生产成本增加很多,得不偿失.
(3)以下有关该反应的说法正确的是AD(填序号).
A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡
B.一定条件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡
C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率
D.某温度下,将2molCO和6molH2充入2L固定容积的密闭容器中,充分反应,达到平衡后测得c(CO)=0.2mol•L-1,则CO的转化率为80%
(4)一定温度下,向2L的固定体积的密闭容器中加入1molCH3OH(g),发生反应:CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),H2的物质的量随时间变化的曲线如图3所示.
该温度下,反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数K=4L2•mol-2.相同温度下,若开始时加入CH3OH(g)的物质的量是原来的2倍,则C(填序号)是原来的2倍.
A.CH3OH的平衡浓度   B.达到平衡的时间     C.平衡时气体的密度.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.反应3Fe(s)+4H2O(g)═Fe3O4(s)+4H2(g),在一可变的容积的密闭容器中进行,试回答:
(1)增Fe的量,其正反应速率的变化是不变(填增大、不变、减小,以下相同)
(2)将容器的体积缩小一半,其正反应速率增大,平衡不移动.(填不移动、向正反应方向、向逆反应方向移动,以下相同)
(3)保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率不变,平衡不移动.
(4)保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率减小.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.工业上以1,3-丁二烯,丙烯,乙炔等为原料合成流程图如图

(1)反应①的反应类型是取代反应,B中含有的官能团的名称碳碳双键、氯原子.
(2)写出反应②的化学方程式
(3)写出C的结构简式
(4)写出含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式
(5)根据以上合成信息,以乙烯为原料合成1,6-己二醇,其他试剂任选,写出合成的流程图

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列实验操作中正确的是(  )
A.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大
B.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
C.分液操作时,分液漏斗中下层液体及上层液体均从下口放出
D.蒸发操作时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热

查看答案和解析>>

同步练习册答案