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12.向10mL0.10mol•L-1某一元酸HA溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,滴加过程溶液的pH随滴加NaOH溶液体积的变化如图所示,下列叙述正确的是(  )
A.HA为一元强酸
B.水的电离程度:a点>b点>c点
C.c点时,酸和碱恰好完全反应
D.d点时,溶液中离子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

分析 由0.1mol/L的HA酸的pH=4可知,酸HA为弱酸;由于酸和碱均能抑制水的电离,而盐类的水解能促进水的电离,而由a点到b点到c点,随着加入的碱的物质的量增多,溶液中酸HA的量逐渐减少,强碱弱酸盐NaA的量逐渐增多,故对水的影响由抑制逐渐转变为促进;在C点时,加入的NaOH溶液的体积为9mL,此时酸过量;在加入NaOH溶液10mL时,酸碱恰好完全反应,此时为NaA的溶液,但由于是强碱弱酸盐,故溶液显碱性;在d点时,加入的NaOH溶液体积为12mL,故溶液中为NaA和NaOH的混合物,据此分析.

解答 解:A、由0.1mol/L的HA酸的pH=4可知,酸HA为弱酸,故A错误;
B、由a点到b点到c点,随着加入的碱的物质的量增多,溶液中酸HA的量逐渐减少,强碱弱酸盐NaA的量逐渐增多,故对水的影响由开始的抑制逐渐转变为促进,即水的电离程度点a点<b点<c点,故B错误;
C、c点时,加入的NaOH溶液的体积为9mL,此时酸过量,故酸碱没有完全反应,故C错误;
D、在d点时,加入的NaOH溶液体积为12mL,故溶液中为NaA和NaOH的混合物,且n(NaA)>n(NaOH),故溶液中离子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故D正确.
故选D.

点评 本题考查酸碱混合溶液的定性判断,明确图象中各点的pH及弱电解质的电离影响因素即可解答,注意电离平衡常数只与温度有关,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.写出下列电池的电极反应方程式
(1)铜-锌原电池,电解质溶液为硫酸铜.正极Cu2++2e-=Cu
(2)镁-铝原电池,电解质溶液为氢氧化钠.正极2H2O+2e-=2OH-+H2
(3)铜-铁原电池,电解质溶液为浓硝酸.正极2NO3-+2e-+4H+=2NO2↑+2H2O
(4)氢氧燃料电池,电解质溶液为硫酸.负极H2-2e-=2H+
(5)氢氧燃料电池,电解质溶液为氢氧化钠.负极H2-2e-+2OH-═2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.120℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如图所示:则该有机物可能是(  )
A.CH3CH3B.CH3CH2COOHC.CH3CH2OHD.CH3CH(OH)CH3

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20.室温下,对于0.10mol•L-1的氨水,下列判断正确的是(  )
A.与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为Al3++3OH-═Al(OH)3
B.其溶液的pH=13
C.用HNO3溶液完全中和后,溶液显中性
D.加入少量NH4Cl固体后,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$比值变小

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.氯碱工业是最基本的化学工业之一,离子膜电解法为目前普遍使用的生产方法,其生产流程如图1所示:

(1)该流程中可以循环的物质是氯化钠、氢氧化钠.
(2)电解法制碱的主要原料是饱和食盐水,由于粗盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等无机杂质,所以在进入电解槽前需要进行两次精制,写出一次精制中发生的离子方程式Ca2++CO32-=CaCO3↓、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,若食盐水不经过二次精制,仍会有少量的Ca2+、Mg2+直接进入离子膜电解槽,这样产生什么后果是用试剂处理后的盐水中还含有少量Mg2+、Ca2+,碱性条件下会生成沉淀,损害离子交换膜.
(3)图2是工业上电解饱和食盐水的离子交换膜电解槽示意图(阳极用金属钛网制成,阴极由碳钢网制成),则B处产生的气体是H2,E电极的名称是阳极极,电解总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)从阳极槽出来的淡盐水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亚硫酸钠溶液将其彻底除去,该反应的化学方程式为Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl.
(5)已知在电解槽中,每小时通过1安培的直流电理论上可以产生1.492g的烧碱,某工厂用300个电解槽串联生产8小时,制得32%的烧碱溶液(密度为1.342吨/m3)113m3,电解槽的电流强度1.45×104A,该电解槽的电解效率为93.45%.

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17.如图是碳的正常循环,但由于过度燃烧化石燃料,造成二氧化碳浓度不断上升.研究和解决二氧化碳捕集、存储和转化问题成为当前化学工作者的重要使命.

(1)有关碳循环的说法中正确的是ac
a.光合作用是光能转化成化学能b.化石燃料是可再生的
c.循环过程有氧化还原反应d.石油中含乙烯、丙烯,通过加聚反应得到高分子化合物
(2)用钌的配合物作催化剂,一定条件下可直接光催化分解CO2发生反应:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g),该反应的△H0>,(选填:>、<、=).
(3)CO2转化途径之一是:利用太阳能或生物质能分解水制H2,然后将H2与CO2转化为甲醇或其它的物质.
2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ•mol-1
3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(l)+H2O(1)△H=-137.8kJ•mol-1
则反应:4H2O (1)+2CO2(g)=2CH3OH(l)+3O2(g)△H=kJ•mol-1
你认为该方法需要解决的技术问题有:.
a.开发高效光催化剂
b.将光催化制取的氢气从反应体系中有效分离,并与CO2催化转化.
c.二氧化碳及水资源的来源供应
(4)用稀氨水喷雾捕集CO2最终可得产品NH4HCO3.在捕集时,气相中有中间体NH2COONH4(氨基甲酸铵)生成.现将一定量纯净的氨基甲酸铵置于恒容的密闭真空容器中,分别在不同温度下进行反应:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).实验测得的有关数据见下表.( t1<t2<t3
温度(℃)
气体总浓度
(mol/L)
时间(min)
152535
0000
t19×10-32.7×10-28.1×10-2
t23×10-24.8×10-29.4×10-2
t33×10-24.8×10-29.4×10-2
氨基甲酸铵分解反应是吸热反应(“放热”、“吸热”).在15℃,此反应的化学平衡常数为:4×10-6
(5)用一种钾盐水溶液作电解质,CO2电催化还原为碳氢化合物(其原理见图).在阴极上产生乙烯的电极反应方程式为:2CO2+12H++12e-=CH2=CH2+4H2O.

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4.有关晶体的下列说法中正确的是(  )
A.分子晶体中共价键越强,熔点越高
B.原子晶体中分子间作用力越强,熔点越高
C.氯化钠晶体熔化时离子键发生断裂
D.金属晶体熔化时金属键未发生断裂

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.对于反应3Cl2+6KOH(浓)═5KCl+KClO3+3H2O,说法正确的是(  )
A.Cl2是氧化剂,KOH是还原剂
B.有3molCl2参加反应,就有6NA个电子转移
C.被还原的氯原子和被氧化的氯原子的个数比是1:1
D.被还原的氯原子和被氧化的氯原子的个数比是5:1

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10.用0.1000mol/L NaOH溶液滴定待测H2SO4溶液:
(1)盛放待测硫酸的锥形瓶下方垫一张白纸的作用是便于观察溶液颜色变化,准确判断滴定终点.
(2)用酚酞作指示剂,滴定到达终点时,溶液颜色变化是锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色.
(3)有下列操作:
①碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未经标准液润洗就注入标准NaOH溶液
②用酸式滴定管取用待测液前,尖嘴部位有气泡,取用过程中气泡消失
③滴定前,读碱式滴定管内碱液体积时仰视液面,滴定后读碱液体积时,俯视液面
④锥形瓶未用待测液润洗
哪些操作会使硫酸浓度的测定值偏低?②③(填写编号,下同).
哪些操作会使硫酸浓度的测定值偏高?①.
(4)室温下,若滴定到终点时不慎多滴了一滴NaOH溶液(假定20滴为1mL),此时溶液体积为50mL,则此时溶液的pH为10.
(5)若实验取待测液体积为20.00mL,碱式滴定管初读数为0.00mL,达到终点时读数如图所示,则待测液物质的量浓度为0.051mol/L.

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