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5.常温下,用0.1000mol•L-1 NaOH溶液分别滴定20.00mL 0.1000mol•L-1HBr溶液和20.00mL0.1000mol•L-1 CH3COOH溶液,得到2条滴定曲线,如图所示,下列说法不正确的是(  )
A.根据图1和图2判断,滴定HBr溶液的曲线是图1
B.a=20.00 mL
C.c(Na+)=c(CH3COO-)的点是B点
D.E点对应溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

分析 A.HBr是强酸,完全电离,CH3COOH是弱酸,不完全电离,0.1000mol/L的两种酸,滴定起始时,二者pH值不同;
B.NaOH滴定CH3COOH,达到滴定终点时,此时恰好生成CH3COONa,水解使溶液显碱性;
C.根据图1和图2所滴定的具体的酸,结合溶液中的电荷守恒关系;
D.在判断出图2所滴定的酸的类型的基础上,根据溶液中的电荷守恒关系.

解答 解:A.NaOH所滴定的两种酸中,其中HBr是强酸,完全电离,CH3COOH是弱酸,不完全电离,0.1000mol/L的两种酸中,pH值较大的为醋酸,因此图1滴定的是HBr,图2滴定的是醋酸.故A正确;
B.NaOH滴定CH3COOH,达到滴定终点时,此时恰好生成CH3COONa,由于醋酸钠存在水解反应,水解使溶液呈碱性,因此可判断a=20.00mL,二者恰好按照1:1反应进行,故B正确;
C.图1所滴定的酸为HBr,不存在$C{H}_{3}CO{O}^{-}$,因此也不存在$c(N{a}^{+})=c(C{H}_{3}CO{O}^{-})$这一说法.故C错误;
D.E点在图2上,图2所对应的酸是醋酸,NaOH滴定醋酸的过程中,溶液中存在电荷守恒的关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+$c(C{H}_{3}CO{O}^{-})$,E点时恰好生成醋酸钠,此由于醋酸钠发生水解,因此$c(N{a}^{+})>c(C{H}_{3}CO{O}^{-})$,此时溶液显碱性,则c(OH-)>c(H+),因此离子浓度顺序为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).故D正确.
故选C.

点评 本题考查酸碱滴定图象的分析,盐类水解,溶液中pH值判定,离子浓度大小的比较.题目难度不大,牢牢把握守恒思想,是基础题.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是(  )
A.B.
C.D.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.I.实验室制乙烯的反应原理为CH3CH2OH$→_{170°C}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH=CH2↑+C2H,制得的乙烯中往往混有CO2、SO2和水蒸气,现拟图1装置设计一个实验,以验证乙烯中所含杂质气体的成份.

请回答下列问题:
则装置的连接顺序(按产物气流从左到右的流向)为④③①②.
II.实验室利用乙烯制备1,2-二溴乙烷的反应原理如图下;CH2=CH2+Br2=BrCH2CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图2所示:
①可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚;浓硫酸把乙醇氧化为CO2等.
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g•cm30.792.20.71
沸点/℃78,513234-6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(l) A装置上方使用滴液漏斗的优点是:便于漏斗内的液体是顺利滴下
(2)装置C的作用为吸收反应生成的SO2等酸性气体;
(3)实验室制得的1,2-二溴乙烷的产量比理论值低的原因可能是A中的反应温度没有迅速升高到170℃;A中反应温度过高,乙醇被浓硫酸氧化,生成乙烯的量少或A中反应速率过快,导致乙烯的通入速率过快反应不充分;(写两种)
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);依据是1,2-二溴乙烷的密度大于水.
(5)若产物中有少量劃产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(6)反应过程中应用冷水泠却装置D,若用冰水冷却,则B中的实验现象为玻璃导管的液面会升高,甚至会溢出.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列说法中,正确的是(  )
A.非金属元素之间只能形成共价化合物
B.第IA族元素的金属性一定比IIA族元素的金属性强
C.短周期中,同周期元素的离子半径从左到右逐渐减小
D.非金属元素的气态氢化物还原性越强,对应元素的最高价含氧酸酸性越弱

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.甲酸及其盐具有强还原性,能发生银镜反应,甲酸是唯一能和烯烃发生加 成反应的羧酸,25℃时甲酸的电离常数为2.1×10-4

(1)利用光催化制甲酸原理如图一1所示:
①该装置能量转化方式为光能转化为化学能和电能.②电极a上发生的电极反应式为CO2+2H++2e-=HCOOH.
(2)另一种制取甲酸的机理如图2所示,Ru(OH)2在反应中的作用为催化剂,该制备反应的化学方程式为CO2+H2 $\frac{\underline{\;R(OH)_{2}\;}}{\;}$HCOOH.
(3)甲酸也可由甲醇氧化制取.在催化剂作用下,C0可用于合成甲醇:CO(g)+2H2 (g)═CH30H(g).在恒温条件下,向2L的密闭定容容器中充入1mol CO和2molH2合成甲醇.
①判断达到平衡状态的标志是ac(填字母).
a.CO体积分数保持不变
b.CO和CH3OH浓度相等
c.容器中气体的压强不变
d.CH3OH的生成速率与CO消耗速率相等
e.容器中混合气体的密度保持不变
②经过5min达到平衡,此时CO的转化率为50%,则从开始到平衡,H2的平均反应速率为0.1mol/(L•min);平衡后保持原条件不变,再向容器中加入1mol CH3OH(g),平衡向逆向(填“正向”或“逆向”)移动.达新平衡后CO体积分数与原平衡相比减小(填“增大”或“减小”).
(4)甲酸常温下可与银氨溶液发生银镜反应,同时有NH4HCO3生成,该反应的离子方程式为HCOOH+2Ag(NH32++2OH-→2Ag↓+HCO3-+NH4++3NH3+H2O.
(5)25℃甲酸与醋酸钠溶液反应:HCOOH+CH3COO-=HCOO-+CH3COOH2,该反应的平衡常数为12,则该温度下醋酸的电离常为:K.(CH3COOH)=1.75×10-5

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10.主族元素碳、氧、氮、氟、磷、硒及副族元素镍、铜元素在化学中有很重要的地位,回答下列问题:
(1)在基态14C原子中,核外存在2对自旋相反的电子,基态氮原子的价层电子排布图为
(2)将F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子构型为V形,其中氧原子的杂化方式为:sp3
(3)过渡金属配合物Ni(CO)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=5.CO与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为1:2.
(4)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应可生成P的最高价含氧酸和铜,该反应的化学方程式是P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因: H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+
(6)已知Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有16个铜原子.
(7)用晶体的X射线衍射法对Cu的测定得到以下结果:Cu的晶胞为面心立方最密堆积(如图),已知该晶体的密度为9.00g•cm-3,Cu的原子半径为$\frac{\sqrt{2}}{4}×\root{3}{\frac{4×64}{9.00{×N}_{A}}}$cm(阿伏加德罗常数为NA,只要求列式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列化学用语表示正确的是(  )
A.Mg2+的结构示意图:
B.HClO的结构式:H-Cl-O
C.H2O2的电子式:
D.小苏打的电离方程式:NaHCO3?Na++HCO3-

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14.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是(  )
A.溴苯中的溴(碘化钾溶液)B.硝基苯中溶有二氧化氮(水)
C.环己烷中的苯(氢气)D.苯中的甲苯(溴水)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列化工生产过程中,未涉及氧化还原反应的是(  )
A.氨碱法制碱B.海带提碘C.海水提镁D.海水提溴

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