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11.恒温下,向一个4L的密闭容器中充入5.2molH2和2molN2,反应过程中对NH3的浓度进行检测,得到的数据如表所示:
时间/min51015202530
c(NH3)/mol•L-10.080.140.180.200.200.20
①下列可以证明反应达到平衡的标志是ACDF.
A.N2、H2和NH3的浓度不再变化
B.单位时间内消耗n mol N2同时消耗3nmol H2
C.1mol氮氮三键断裂同时6molN-H键断裂
D.容器内总压强不随时间而变化
E.混合气体的密度保持不变
F.混合气体的平均相对分子质量不再改变
②此条件下该反应的化学平衡常数K=0.1,若温度不变,只将容器体积由4L变为2L,达到新平衡时N2的平衡浓度>0.4mol•L-1(填“>”、“=”或“<”).
③如图所示,隔板K1固定不动,活塞K2可自由移动.T℃时,M、N两个容器中均发生反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),向容器M、N中各充入l mol N2和3mol H2,初始M、N的容积和温度相同,并保持温度不变.下列有关说法中不正确的是A.
A.反应达到平衡时N2的转化率:M>N
B.H2的体积分数:M>N
C.容器N中达到平衡,测得容器中含有1.2mol NH3,此时N的容积为VL,则该反应在此条件下的平衡常数K=
$\frac{24{V}^{2}}{12}$
D.该反应在T℃时的平衡常数K:M=N.

分析 ①反应到达平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各物质的浓度、百分含量不变,可以及由此衍生的一些量也不发生变化,由此进行判断.解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态;
②由表中数据可知,20min达平衡,平衡时NH3的浓度为0.20mol/L,利用三段式计算平衡时各组分的平衡浓度,代入平衡常数表达式k=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$计算,只将容器体积由4L变为2L,若平衡不移动氮气的浓度为原来2倍,但体积减小压强增大,平衡向正反应移动,故氮气的平衡浓度小于原平衡浓度的2倍,但大于原平衡的浓度;
③M容器保持恒容,N容器保持恒压,由于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)中反应前后的气体系数和不等,所以两个平衡态也不一样,M容器达到平衡后气体压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中压强大于M容器,平衡正向进行;
A、M容器达到平衡后压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中N容器的压强大于M容器,平衡正向进行;
B、M容器达到平衡后体系压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中N的压强大于M容器,平衡正向进行;
C、依据化学平衡三段式列式计算平衡浓度,结合平衡常数概念计算平衡常数;
D、由于两个反应的温度相同,则两个反应的化学平衡常数相等.

解答 解:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反应是气体体积减小的放热反应,
A.N2、H2和NH3的浓度不再变化是平衡标志,故A正确;
B.单位时间内消耗n mol N2同时消耗3nmol H2,说明反应正向进行,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;
C.1mol氮氮三键断裂同时6molN-H键断裂,说明正逆反应速率相同,故C正确;
D.反应前后气体体积减小,容器内总压强不随时间而变化,说明反应达到平衡状态,故D正确;
E.反应前后气体质量和体积都不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明反应达到平衡状态,故E错误;
F.反应前后气体物质的量减小,气体质量不变,混合气体的平均相对分子质量不再改变说明反应达到平衡状态,故F正确;
故答案为:A C D F;
②由表中数据可知,20min达平衡,平衡时NH3的浓度为0.20mol/L,则:
                      N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
开始(mol/L):0.5        1.3           0
变化(mol/L):0.1        0.3           0.2
平衡(mol/L):0.4        1            0.20
平衡常数表达式k=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.{2}^{2}}{0.4×{1}^{3}}$=0.1,
只将容器体积由4L变为2L,若平衡不移动氮气的浓度为原来2倍为0.8mol/L,但体积减小压强增大,平衡向正反应移动,故氮气的平衡浓度小于原平衡浓度的2倍,大于原平衡的浓度,即0.4mol/L<c(N2)<0.8mol/L,
故答案为:0.1;>;
 ③M容器保持恒容,N容器保持恒压,由于反应前后的气体系数和不等,所以两个平衡态也不一样,M容器达到平衡后压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中压强大于M容器,平衡正向进行;
A、M容器达到平衡后压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中N容器内的压强大于M容器,增大压强,平衡正向进行,所以达到平衡后氮气的转化率:M<N,故A错误;
B、M容器达到平衡后体系压强减小,N容器中保持恒压,反应达到平衡过程中N容器内气体的压强大于M容器,平衡正向进行,达到平衡后氢气的体积分数:M>N,故B正确;
C、依据化学平衡三段式列式计算平衡浓度,容器N中达到平衡,测得容器中含有1.2molNH3,此时N的容积为VL,
              N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
起始量(mol)  1        3       0
变化量(mol)  0.6     1.8     1.2
平衡量(mol)  0.4      1.2    1.2
平衡后物质的浓度c(N2)=$\frac{0.4}{V}$mol/L,c(H2)=$\frac{1.2}{V}$mol/L,c(NH3)=$\frac{1.2}{V}$mol/L,该反应的平衡常数为:K=$\frac{(\frac{1.2}{V})^{2}}{(\frac{1.2}{V})^{3}×\frac{0.4}{V}}$=$\frac{25{V}^{2}}{12}$,故C正确;
D、M容器保持恒容,N容器保持恒压,由于反应前后的气体系数和不等,所以两个平衡态也不一样,但温度相同平衡常数相同,该反应在T℃时的平衡常数K:M=N,故D正确;
故答案为:A.

点评 本题考查化学平衡的计算、平衡常数的计算等,题目难度中等,注意掌握化学平衡的影响因素、化学平衡常数的概念,注意三段式在计算出中的应用方法.

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(1)830℃时,向一个1L密闭容器中充入0.04mol的A和0.16mol的B.
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②若反应经过一段时间后,达到平衡时A的转化率为80%.
(2)判断该反应是否达到平衡的依据为c(填正确选项前的字母).
a.压强不随时间改变
b.气体的密度不随时间改变
c.c(A)不随时间改变
d.单位时间里生成C和D的物质的量相等.

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3.甲烷水蒸气重整制合成气是利用甲烷资源的途径之一,该过程的主要反应是
反应①:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H>0
(1)已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ•mol-1
则反应①的△H=△H1-△H2-3×△H3(用△H1、△H2和△H3表示).
(2)其他条件相同,反应①在不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反应相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如图1所示.

①在相同条件下,三种催化剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的催化效率由高到低的顺序是Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ.
②a点所代表的状态不是(填“是”或“不是”)平衡状态.
③c点CH4的转化率高于b点,原因是b和c都没平衡,c点温度高,反应速率快,相同时间内转化率高.
(3)反应①在恒容密闭反应器中进行,CH4和H2O的起始物质的量之比为1:2,10h后CH4的转化率为80%,并测得c(H2O)=0.132mol•L-1,计算0~10h内消耗CH4的平均反应速率(写出计算过程,结果保留2位有效数字).
(4)在如图2的坐标图中,画出反应①分别在700℃和850℃下进行时,CH4的转化率随时间t变化的示意图(进行必要标注).

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20.在火箭推进器中装有强还原剂肼(N2H4)和强氧化剂(H2O2),当它们混合时,即产生大量的N2和水蒸气,并放出大量热.已知0.4mol液态肼和足量H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256.65kJ的热量.
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②能够说明该反应已达到平衡的是AC(填字母序号,下同).
A.恒温、恒容时,容器内的压强不再变化
B.恒温、恒容时,容器内混合气体的密度不再变化
C.一定条件下,CO、H2和CH3OH的浓度保持不变
D.一定条件下,单位时间内消耗3mol H2的同时生成1mol CH3OH
③下列措施中能使平衡混合物中$\frac{{n(C{H_3}OH)}}{{n(C{O_2})}}$增大的是CD.
A.加入催化剂              B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离    D.降低温度
④求此温度(T)下该反应的平衡常数K=$\frac{16}{3}$.若开始时向该1L密闭容器中充入1mol CO2,2molH2,1.5mol CH3OH和1mol H2O(g),则反应向正(填“正”或“逆”)反应方向进行.
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