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17.氯及其化合物在生活和生产中应用广泛.
(1)已知:900 Κ时,4HCl(g)+O2?2Cl2(g)+2H2O(g),反应自发.
①该反应是放热还是吸热,判断并说明理由放热,△S<0,反应自发满足△H-T△S<0.
②900K时,体积比为4:1的HCl和O2在恒温恒容的密闭容器中发生反应,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线如图.保持其他条件不变,升温到T K(假定反应历程不变),请画出压强在1.5×105~4.5×105Pa范围内,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线示意图.
(2)已知:
Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)△Hl=-102kJ•mol-1
3Cl2(g)+6NaOH(aq)=5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(1)△H2=-422kJ•mol-1
①写出在溶液中NaClO分解生成NaClO3的热化学方程式:3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)△H=-116KJ/mol.
②用过量的冷NaOH溶液吸收氯气,制得NaClO溶液(不含NaClO3),此时ClO-的浓度为c0 mol•L-1;加热时NaClO转化为NaClO3,测得t时刻溶液中ClO-浓度为c1 mol•L-1,写出该时刻溶液中Cl-浓度的表达式:
c(Cl-)=$\frac{5{c}_{0}-2{c}_{1}}{3}$mol•L-1(用c0、c1表示)
③有研究表明,生成NaClO3的反应分两步进行:
I     2ClO-=ClO2-+Cl-
II    ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-
常温下,反应II能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,试用碰撞理论解释其原因:反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化.
(3)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4.在电解过程中由于阴极上吸附氢气,会使电解电压升高,电解效率下降.为抑制氢气的产生,可选择合适的物质(不引入杂质),写出该电解的总化学方程式2NaClO3+O2 $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaClO4

分析 (1)①反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;
②900K时,体积比为4:1的HCl和O2在恒温恒容的密闭容器中发生反应,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线如图.保持其他条件不变,升温到T K,平衡逆向进行,HCl转化率减小,随压强增大平衡正向进行,HCl转化率增大,据此画出;
(2)①Ⅰ.Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)△Hl=-102kJ•mol-1
Ⅱ.3Cl2(g)+6NaOH(aq)=5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(1)△H2=-422kJ•mol-1
盖斯定律计算Ⅱ-Ⅰ×3得到NaClO分解生成NaClO3的热化学方程式;
②氯气和氢氧化钠生成氯离子,次氯酸钠分解生成氯离子,溶液中氯离子为二者总和;
③常温下,反应II能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,说明反应进行决定于反应Ⅰ,反应Ⅰ活化能大难于进行;
(3)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4.在电解过程中由于阴极上吸附氢气,会使电解电压升高,电解效率下降.为抑制氢气的产生,可选择合适的物质氧气和氢气反应生成水;

解答 解:(1)①900 Κ时,4HCl(g)+O2?2Cl2(g)+2H2O(g),△S<0,反应自发满足△H-T△S<0,△H<0,故答案为:放热,△S<0,反应自发满足△H-T△S<0;
②900K时,体积比为4:1的HCl和O2在恒温恒容的密闭容器中发生反应,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线如图.保持其他条件不变,升温到T K,平衡逆向进行,HCl转化率减小,随压强增大平衡正向进行,HCl转化率增大,据此画出图象为:
故答案为:
(2)①Ⅰ.Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)△Hl=-102kJ•mol-1
Ⅱ.3Cl2(g)+6NaOH(aq)=5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(1)△H2=-422kJ•mol-1
盖斯定律计算Ⅱ-Ⅰ×3得到NaClO分解生成NaClO3的热化学方程式:
3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)△H=-116KJ/mol,
故答案为:3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)△H=-116KJ/mol;
②用过量的冷NaOH溶液吸收氯气,制得NaClO溶液(不含NaClO3),此时ClO-的浓度为c0 mol•L-1,则Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)反应中生成氯离子浓度为c0 mol•L-1,加热时NaClO转化为NaClO3,测得t时刻溶液中ClO-浓度为c1 mol•L-1,反应的次氯酸钠浓度=c0 mol•L-1-c1 mol•L-1
                  3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)
                        3                         2                    1
c0 mol•L-1-c1 mol•L-1 $\frac{2}{3}$×(c0 mol•L-1-c1 mol•L-1

该时刻溶液中Cl-浓度的表达式:c0 mol•L-1+$\frac{2}{3}$×(c0 mol•L-1-c1 mol•L-1 )=$\frac{5{c}_{0}-2{c}_{1}}{3}$,
故答案为:$\frac{5{c}_{0}-2{c}_{1}}{3}$;
③③常温下,反应II能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,说明反应进行决定于反应Ⅰ,反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化,
故答案为:反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化;
(3)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4.在电解过程中由于阴极上吸附氢气,会使电解电压升高,电解效率下降.为抑制氢气的产生,可选择合适的物质氧气和氢气反应生成水,该电解池中电解的化学方程式为:2NaClO3+O2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaClO4
故答案为:2NaClO3+O2$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaClO4

点评 本题考查了反应自发进行的判断依据、热化学方程式书写、反应过程中微粒浓度计算、电解化学方程式书写等,注意知识积累和题干信息的分析,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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7.硫及其化合物有广泛应用.
(1)硫酸生产过程中涉及以下反应.已知25℃、l0l kPa时:
①2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)═2H2SO4(l)△H=-457kJ/mol
②SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(l)△H=-130kJ/mol
则SO2催化氧化反应中,每生成2mol SO3(g)的△H=-197kJ•mol-1
(2)对于SO2催化氧化反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).
①甲图是SO2催化氧化反应时SO2(g)和SO3(g)的浓度随时间的变化情况.反应从开始到达到平衡时,用O2表示的平均反应速率为0.0375mol/(L.min).

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(3)工业生成硫酸过程中,通常用氨水吸收尾气.
①如果相同物质的量的SO2与NH3溶于水,发生反应的离子方程式为SO2+NH3+H2O=NH4++HSO3-,得溶液中c(H+)-c(OH-)=CD(填序号).
A.c(SO32-)-c(H2SO3)                  B.c(HSO3-)+c(SO32-)-c(NH4+
C.c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)          D.c(SO32-)+c(NH3H2O)-c(H2SO3
②工业上用足量氨水吸收硫酸工业废气.吸收SO2后的碱性溶液还可用于Cl2的尾气处理,吸收Cl2后的溶液仍呈强碱性,则吸收Cl2后的溶液中一定存在的阴离子有OH-和SO42-、Cl-

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③接着将稀释后的硫酸转移到容量瓶中;
④洗涤烧杯和玻璃棒3次,并将洗涤液转移到容量瓶中;
⑤定容;
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(2)该实验应该用(多大规格)50mL的量筒(可供选择的量筒规格为10mL、15mL、20mL、50mL和100mL),量取27.2 mL 98%的浓硫酸.
(3)①在配制过程中,如果没有洗涤烧杯和玻璃棒,其他操作都正确,那么所配溶液的实际浓度将偏小 (填“偏大、偏小、无影响”) 
②某同学转移溶液的操作如图所示,该同学操作中的错误是未用玻璃棒引流.
③若用胶头滴管定容时,不小心滴水滴过了刻度线,你认为应该采取的处理方法是:重新配制.
④下列操作中,可能造成所配制溶液的浓度偏高的是abd(填选项).
a.溶解后没有冷却至室温就将液体转移至容量瓶中
b.定容时,俯视刻度线
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5.下列化学用语表示正确的是(  )
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②实验中加热煮沸的目的是除去过量的H2O2
③计算样品中NaClO3的含量(以g•L-1表示),写出计算过程.

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