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2.周期表前三周期元素A、B、C、D,原子序数依次增大,A的基态原子的L层电子是K层电子的两倍;B的价电子层中的未成对电子有3个;C与B同族;D的最高价含氧酸为酸性最强的无机含氧酸.请回答下列问题:

(1)C的基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p3;D的最高价含氧酸酸性比其低两价的含氧酸酸性强的原因是高氯酸中非羟基氧原子为3个,而氯酸中为2个(或高氯酸中Cl元素为+7价,吸引羟基氧原子的能力很强,而氯酸中Cl元素为+5价对羟基氧原子吸引能力较弱).
(2)杂化轨道分为等性和不等性杂化,不等性杂化时在杂化轨道中有不参加成键的孤电子对的存在.A、B、C都能与D形成中心原子杂化方式为sp3的两元共价化合物.其中,属于不等性杂化的是NCl3、PCl3(写化学式).以上不等性杂化的化合物价层电子对立体构型为四面体形,分子立体构型为三角锥形.
(3)以上不等性杂化化合物成键轨道的夹角小于(填“大于”、“等于”或“小于”)等性杂化的化合物成键轨道间的夹角.由于C核外比 B多一层电子,C还可以和D形成另一种两元共价化合物.此时C的杂化轨道中没有孤对电子,比起之前C和D的化合物,它的杂化轨道多了一条.其杂化方式为sp3d杂化.
(4)A和B能形成多种结构的晶体.其中一种类似金刚石的结构,硬度比金刚石还大,是一种新型的超硬材料.其结构如图所示(图1为晶体结构,图2为切片层状结构),其化学式为C3N4.实验测得此晶体结构属于六方晶系,晶胞结构见图3.已知图示原子都包含在晶胞内,晶胞参数a=0.64nm,c=0.24nm.其晶体密度为3.11g.cm-3(结果精确到小数点后第2位.)

分析 周期表前三周期元素A、B、C、D,原子序数依次增大,A的基态原子的L层电子是K层电子的两倍,原子L层电子数为4,故A为碳元素;B的价电子层中的未成对电子有3个,处于VA族,C与B同族,则B为N元素、C为P元素;D的最高价含氧酸为酸性最强的无机含氧酸,则D为Cl.
(1)C为P元素,原子核外电子数为15,根据能量最低原理书写核外电子排布;含氧酸中非羟基氧数目越多,中心元素化合价越高,酸性越强;
(2)C、N、P与Cl可以形成CCl4、NCl3、PCl3,中心原子均采取sp3杂化,NCl3、PCl3含有孤对电子,属于不等性杂化;
(3)孤对电子与成键电子对之间排斥大于成键电子对之间排斥;
由于P核外比N多一层电子,P还可以和Cl形成另一种两元共价化合物为PCl5,此时P的杂化轨道中没有孤对电子,与PCl3相比它的杂化轨道多了一条,则d轨道参与杂化,其杂化方式为sp3d杂化;
(4)碳和氮能形成多种结构的晶体.其中一种类似金刚石的结构,硬度比金刚石还大,属于原子晶体,
图2为切片层状结构中菱形内为层内重复结构单元,含有6个C原子、8个N原子,据此可以确定化学式;
实验测得此晶体结构属于六方晶系,晶胞结构图示原子都包含在晶胞内,计算晶胞质量、晶胞体积,再根据ρ=$\frac{m}{V}$计算晶胞密度.

解答 解:周期表前三周期元素A、B、C、D,原子序数依次增大,A的基态原子的L层电子是K层电子的两倍,原子L层电子数为4,故A为碳元素;B的价电子层中的未成对电子有3个,处于VA族,C与B同族,则B为N元素、C为P元素;D的最高价含氧酸为酸性最强的无机含氧酸,则D为Cl.
(1)C为P元素,原子核外电子数为15,根据能量最低原理,核外电子排布为1s22s22p63s23p3;高氯酸中非羟基氧原子为3个,而氯酸中为2个(或高氯酸中Cl元素为+7价,吸引羟基氧原子的能力很强,而氯酸中Cl元素为+5价对羟基氧原子吸引能力较弱),故高氯酸的酸性更强,
故答案为:1s22s22p63s23p3;高氯酸中非羟基氧原子为3个,而氯酸中为2个(或高氯酸中Cl元素为+7价,吸引羟基氧原子的能力很强,而氯酸中Cl元素为+5价对羟基氧原子吸引能力较弱);
(2)C、N、P与Cl可以形成CCl4、NCl3、PCl3,中心原子均采取sp3杂化,NCl3、PCl3含,1孤对电子,属于不等性杂化,价层电子对数均为4,价层电子对立体构型为四面体形,分子立体构型为三角锥形,
故答案为:sp3;NCl3、PCl3;四面体形;三角锥形;
(3)孤对电子与成键电子对之间排斥大于成键电子对之间排斥,故不等性杂化化合物成键轨道的夹角小于等性杂化的化合物成键轨道间的夹角;
由于P核外比N多一层电子,P还可以和Cl形成另一种两元共价化合物为PCl5,此时P的杂化轨道中没有孤对电子,与PCl3相比它的杂化轨道多了一条,则d轨道参与杂化,其杂化方式为sp3d杂化,
故答案为:小于;sp3d杂化;
(4)碳和氮能形成多种结构的晶体.其中一种类似金刚石的结构,硬度比金刚石还大,属于原子晶体,图2为切片层状结构中菱形内为层内重复结构单元,含有6个C原子、8个N原子,C、N原子数目之比为3:4,则化学式为:C3N4
实验测得此晶体结构属于六方晶系,晶胞结构图示原子都包含在晶胞内,晶胞质量=$\frac{6×12+8×14}{6.02×1{0}^{23}}$g,晶胞参数a=0.64nm,c=0.24nm,则晶胞体积为(0.64×10-7 cm)2×0.24×10-7 cm,故晶胞密度=
$\frac{6×12+8×14}{6.02×1{0}^{23}}$g÷[(0.64×10-7 cm)2×0.24×10-7 cm]=3.11g.cm-3
故答案为:C3N4;3.11g.cm-3

点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、价层电子对互斥理论、杂化方式、分子结构与性质、晶胞计算等,(3)中涉及d轨道杂化,中学不涉及,(4)需要学生具备一个的空间想象与数学计算能力,题目难度较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.磷是生物体中不可缺少的元素之一,它能形成多种化合物.

(1)基态磷原子中,电子占据的最高能层符号为M;该能层能量最高的电子,其电子云在空间有3个伸展方向,原子轨道呈哑铃形.
(2)磷元素与同周期相邻两元素相比,第一电离能由大到小的顺序为P>S>Si.
(3)单质磷与Cl2反应,可以生成PCl3和PCl5.其中各原子均满足8电子稳定结构的化合物中,P原子的杂化轨道类型为sp3,其分子的空间构型为三角锥型.
(4)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,如图1为其晶胞,硼原子与磷原子最近的距离为acm.用Mg•mol-1表示磷化硼的摩尔质量,NA表示阿伏伽德罗常数的值,则磷化硼晶体的密度为$\frac{3\sqrt{3}M}{16{N}_{A}{a}^{3}}$.
(5)H3PO4为三元中强酸,与Fe3+形成H3[Fe(PO43],此性质常用于掩蔽溶液中的Fe3+.基态Fe3+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5;PO43-作为配体为Fe3+提供孤电子对.
(6)磷酸盐分为直链多磷酸盐、支链状超磷酸盐和环状聚偏磷酸盐三类.某直链多磷酸钠的阴离子呈如图2所示的无限单链状结构,其中磷氧四面体通过共用顶角氧原子相连.则该多磷酸钠的化学式为NaPO3

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13.某校化学研究性学习小组利用下面所提供的仪器装置和药品制取NaHCO3溶液,设计如下实验.实验室提供的药品、仪器装置如下:
药品:①2% NaOH溶液  ②稀HCl  ③稀H2SO4  ④饱和KHCO3溶液  ⑤浓H2SO4  ⑥CaCO3固体  ⑦K2CO3粉末
仪器装置(如图所示):

请根据题目要求完成下列问题:
(1)请按下表要求,填写选择的装置和药品.
分项
内容
CO2发生装置(随开随用,随关随停)(X)除杂洗气装置(Y)制备产品装置(Z)
选择的装置(填序号)c
选择的药品(填序号)
(2)如何检验所选择的CO2发生装置(X)的气密性,请写出主要操作过程:方案1:塞紧单孔塞,关闭活塞,在烧杯中加入一定量水使干燥管下端管口浸没在水中,如果干燥管内外液面有一定高度差,说明装置的气密性良好 方案2:塞紧单孔塞,关闭活塞,在烧杯中加入一定量水使干燥管下端管口浸没在水中,如果用手捂住干燥管,管口处出现少量气泡,松手后,干燥管下端管口处出现一段水柱,说明装置的气密性良好.
(3)将装置按X、Y、Z顺序连接并检查气密性后,当加入药品实验时,X装置中发生化学反应的离子方程式为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,Y装置中除去的杂质为HCl.
(4)常温下,向Z装置的NaOH溶液中通入过量CO2气体,其目的是使溶液中的NaOH完全转化为NaHCO3
(5)若要保证Z装置中不析出晶体(不考虑过饱和溶液问题),NaOH溶液最大浓度不能超过4.37%(质量分数).
附:有关物质在常温(25℃)时的溶解度
化学式Na2CO3NaHCO3NaOHNaClNa2SO4
溶解度(g/100g H2O)21.39.6010735.819.4

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10.下列有关说法正确的是(  )
A.将0.2mol/L的NH3•H2O与0.1mol/L的HCl溶液等体积混合后pH>7,则c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6mol/L
C.用惰性电极电解Na2SO4溶液,阳阴两极产物的物质的量之比为2:1
D.0.1mol/LNa2CO3溶液与0.1mol/LNaHCO3溶液等体积混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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17.A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大的六种短周期主族元素,已知A、B、C同周期,C、E同主族.A原子最外层电子数是次外层电子数的2倍.C元素与氢元素可形成10电子的负一价阴离子,D的单质是生活中常见的一种金属.下列说法错误的是(  )
A.简单离子的半径:E>F>C>D
B.分子AC2中各原子最外层均满足8电子结构
C.由D、F组成的盐溶液蒸干后可以得到原溶质
D.元素B的最高价氧化物对应的水化物与其氢化物可以反应生成一种盐

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7.“可燃冰”是蕴藏于海底的一种潜在能源.它由盛有“甲烷、氦气、氧气、硫化氢”等分子的“水分子笼”构成.
(1)水分子间通过氢键作用相互结合构成水分子笼.N、O、S元素第一电离能由大到小的顺序为N>O>S(填元素符号).
(2)从海底取得的“多金属结核”样本中含“铁、锰、铬”等多种金属.
①基态个原子(Cr)的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1
②金属铁的晶体在不同温度下由两种堆积方式,晶胞分别如图1所示.在面心立方晶胞和体心立方晶胞中含有的Fe原子个数之比为2:1;已知,铁原子的半径为12.7×10-9cm,请计算金属铁的面心立方晶胞的晶体密度为8.0g/cm3(结果保留一位小数).

(3)胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,图2是[Cu(H2O)4]SO4•H2O的结构示意图.
①写出基态Cu2+的核外电子排布式1s22s22p63s23p63d9
②胆矾晶体中不存在的作用力类型有cf(填序号).
a.离子键    b.极性键    c.金属键      d.配位键    e.氢键      f.非极性键.

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14.某工厂的镀铜废水中含有CN-和Cr${\;}_{{\;}_{2}}$O72-离子,需要处理达标后才能排放.该厂拟用下列流程进行废水处理,回答下列问题:

(1)流程中可用pH 试纸测定溶液的pH,pH试纸的使用方法是用镊子夹取一小块试纸放在洁净的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸的中央,变色后与标准比色卡对照,即可确定溶液的pH;
(2)步骤②中反应无气体放出,该反应的离子方程式为CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(3)步骤③中,每处理1.0molCr2O7-时转移电子数为6NA,该反应的离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)取少量待测水样于试管中,加入NaOH溶液,观察到有蓝色沉淀生成,再加Na2S溶液,蓝色沉淀转化成黑色沉淀,产生该现象对应的离子方程式为Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
(5)含氰化物的废水必须经检测达标后(排放标准为CN-的含量<0.5mg/L)才能排放.现取该法处理后的废水100.0mL,用“试银灵”为指示剂1.0×10-4mol/L的AgNO3标准溶液滴定,终点时溶液由黄色变为橙红色,消耗标准液的体积为5.00mL,反应的离子方程式为Ag+2CN-=[Ag(CN)2]-,该水样中CN-的含量为0.26mg/L(不考虑Cr等元素的干扰).该厂处理后的废水能否合排放能.

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11.可持续发展需要加强再生资源的回收管理,节约资源,保护环境.下面是4位同学对一些废旧物品按其主要成份进行的分类,其中错误的是(  )
A.B.
C.D.

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12.在我国乙醇汽油是用变性燃料乙醇(乙醇进一步脱水变成)加入适量的汽油调和而成的,符合我国能源替代战略和可再生能源发展方向.它资源丰富,可以提高燃油品质而降低油耗;减少尾气排放;自洁除杂,提高动力.如果乙醇燃烧时氧气不足,可能还有CO生成.

(1)用图所示的装置确证乙醇燃烧产物中有CO、CO2、H2O,应将乙醇燃烧产物依次通过以下装置,按气流从左到右的顺序填写装置编号:④②①③ 
(2)实验时可观察到装置②中A瓶的石灰水变浑浊.A瓶溶液的作用是验证二氧化碳的存在,B瓶溶液的作用是除去混合气体中的二氧化碳;C瓶溶液的作用验证二氧化碳是否已除尽.
(3)装置①的作用是将CO氧化成CO2.装置③中所盛的是澄清石灰水溶液,作用是检验由CO与CuO反应生成的CO2,从而验证有CO气体.
(4)装置④中所盛固体药品是无水硫酸铜,它可确证的产物是水.
(5)尾气应点燃或收集.

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