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15.成环反应在有机合成中具有重要应用,某环状化合物G的合成过程如下:

(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是HC≡C-CH=CH2;B→C的反应类型是加成反应.
(2)G中含有的官能团名称是醚键、酯基;F的化学式为C10H14O3
(3)D→E的化学方程式是HC≡CCOOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$HC≡CCOOCH2CH3+H2O.
(4)H是F的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-).H的结构简式是
(5)由C通过加聚反应合成的顺式高分子化合物M的化学方程式为
(6)下列说法正确的是ad.
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体  b.D和F中均含有2个π键
c.1mol G完全燃烧生成8mol H2O      d.F能发生加成反应、取代反应、氧化反应.

分析 (1)比较A和C的结构及根据A→B为加成反应,可知B为HC≡C-CH=CH2;比较B和C的结构可知,B→C的反应类型是加成反应;
(2)根据G的结构简式中知G中含有的官能团名称;根据F的结构简式确定F的化学式;
(3)比较A和E的结构简式可知,乙炔与二氧化碳反应生成D为HC≡CCOOH,HC≡CCOOH与乙醇发生酯化反应得E;
(4)根据条件:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,说明苯上的侧链是一个对称结构;②存在甲氧基(CH3O-),结合F的结构确定H的结构简式;
(5)根据C的结构简式,结合加聚反应的特点可写出C发生加聚反应合成的顺式高分子化合物M的化学方程式;
(6)a.乙炔和HCl进行等物质的量的加成反应得到氯乙烯;
  b.根据D和F的结构简式可知,D中有两个π键,F中有3个π键;
c.根据G的结构简式可知,G分子中有18个氢原子,所以1mol G完全燃烧生成9mol H2O;
 d.根据F的结构简式可知,F中有碳碳双键、酯基等,所以F能发生加成反应、取代反应、氧化反应,据此答题.

解答 解:(1)比较A和C的结构及根据A→B为加成反应,可知B为HC≡C-CH=CH2,比较B和C的结构可知,B→C的反应类型是加成反应,
故答案为:HC≡C-CH=CH2;加成反应;
(2)根据G的结构简式中知G中含有的官能团名称为醚键、酯基,根据F的结构简式可知F的化学式为C10H14O3
故答案为:醚键、酯基;C10H14O3
(3)比较A和E的结构简式可知,乙炔与二氧化碳反应生成D为HC≡CCOOH,HC≡CCOOH与乙醇发生酯化反应得E,反应方程式为HC≡CCOOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$HC≡CCOOCH2CH3+H2O,
故答案为:HC≡CCOOH+CH3CH2OH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$HC≡CCOOCH2CH3+H2O;
(4)根据条件:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,说明苯上的侧链是一个对称结构;②存在甲氧基(CH3O-),结合F的结构可知H的结构简式为
故答案为:
(5)根据C的结构简式可知,C发生加聚反应合成的顺式高分子化合物M的化学方程式为
故答案为:
(6)a.乙炔和HCl进行等物质的量的加成反应得到氯乙烯,故a正确;
  b.根据D和F的结构简式可知,D中有两个π键,F中有3个π键,故b错误;
c.根据G的结构简式可知,G分子中有18个氢原子,所以1mol G完全燃烧生成9mol H2O,故c错误;
 d.根据F的结构简式可知,F中有碳碳双键、酯基等,所以F能发生加成反应、取代反应、氧化反应,故d正确,
故选ad.

点评 本题考查有机物的推断与合成,是高考的必考题型,涉及官能团的结构与性质、常见有机反应类型、有机物结构、同分异构体的书写等,充分理解题目提供的信息内涵,挖掘隐含信息,寻求信息切入点,可利用类比迁移法或联想迁移法,难度中等.

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