分析 (1)比较CH2=CH-COOH和的结构可知反应②的反应类型,根据化合物Ⅳ的结构简式可得分子式,写出反应的方程式可得耗氧量;
(2)化合物II中的官能团有碳碳双键和羧基,其中碳碳双键与溴可以发生加成反应;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知反应类型;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,由此可写出醇氧化成醛的方程式;
(4)根据CH2=CH-COOCH2CH3的结构可知,Ⅳ的不饱和度为2,Ⅵ是Ⅳ的一种无支链的同分异构体,且碳链两端呈对称结构,所以Ⅵ中应有两个碳碳双键或碳氧双键;(5)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物.
解答 解:(1)比较CH2=CH-COOH和的结构可知反应②的反应类型为取代反应,根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得:C5H8O2+6O2 $\stackrel{点燃}{→}$5CO2+4H2O,其中氧气与Ⅳ的物质的量之比等于系数之比,则1molⅣ完全燃烧最少需要消耗6mol O2,
故答案为:取代;6;
(2)化合物II中的官能团有碳碳双键和羧基,其中碳碳双键与溴可以发生加成反应,反应方程式为:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;
故答案为:碳碳双键和羧基;CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知:化合物Ⅱ中-COOH经过反应②变成了化合物Ⅲ中-COCl,氯原子取代了羟基位置,故反应②为取代反应;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,结构简式为:CH2=CH-CH2OH,由此可写出醇氧化成醛的方程式:;
故答案为:取代;;
(4)根据CH2=CH-COOCH2CH3的结构可知,Ⅳ的不饱和度为2,Ⅵ是Ⅳ的一种无支链的同分异构体,且碳链两端呈对称结构,所以Ⅵ中应有两个碳碳双键或碳氧双键,所以Ⅵ的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO 或或CH2=CH-O-CH2-O-CH=CH2,
故答案为:OHCCH2CH2CH2CHO 或或CH2=CH-O-CH2-O-CH=CH2;
(5)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物为:
.
故答案为:.
点评 本题以有机物的合成考查结构与性质,把握有机物典型代表物的组成和性质以及它们相互联系、重要有机反应类型如取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应等为解答的关键,综合考查考生的分析能力、逻辑推理能力、综合应用信息以及信息迁移能力.
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 矿石粉碎的目的是使原料充分利用,并增大接触面使反应速率加快 | |
B. | 接触室中采用常压的主要原因是常压下SO2的转化率已经很高 | |
C. | 沸腾炉中出来的混合气需要洗涤,目的是防止催化剂中毒 | |
D. | 接触室采用450℃的温度是使催化剂活性最佳,提高平衡混和气中SO3的含量 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 混合气体的压强 | B. | 混合气体的密度 | ||
C. | 3v逆(C)=2v正(B) | D. | 气体的平均相对分子质量 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
元素 | 有关性质或结构信息 |
A | 负二价的A元素的氢化物在通常状况下是一种液体,其中A的质量分数为88.9% |
B | B原子得到一个电子后3p轨道全充满 |
C | C原子的p轨道半充满,它的气态氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应生成一种常见的盐X |
D | D元素的最高化合价与最低化合价的代数和为零,其最高价氧化物水化物的酸性为同主族最强 |
E | E元素的核电荷数等于A原子的核电荷数和B元素氢化物的核电荷数之和 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
实验序号 | 实验 | 实验现象 | 结论 |
实验Ⅱ | 将实验I中收集到的气体点燃 | 能安静燃烧、产生淡蓝色火焰 | 气体成分为 氢气 |
实验Ⅲ | 取实验I中的白色不溶物,洗涤, 加入足量稀盐酸 | 产生气泡沉淀全部溶解 | 白色不溶物可能含有MgCO3 |
实验Ⅳ | 取实验I中的澄清液,向其中加 入少量CaCl2稀溶液 | 产生白色沉淀 | 溶液中存在④ CO32-离子 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 该有机物不同化学环境的氢原子有8种 | |
B. | 该有机物属于芳香族化合物 | |
C. | 该有机物分子式为C9H14 O4 | |
D. | 1 mol该有机物完全燃烧可以产生7 mol水 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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