某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：
已知：
①A是相对分子质量为92的烃；
④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
（2）写出C→D的反应方程式：_________________________________________。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应。
（4）检验F中含氧官能团的试剂为____________（填试剂名称），由F→G的反应类型为______。
（5）H的结构简式为_____________________________________。
（1）C7H8 (2分) Cl2、FeCl3 (2分，写成氯气、氯化铁或催化剂均得分)
（2）
+3NaOH→
+NaCl+2H2O （2分，化学式写错、不配平不得分）
（3）9 (2分) （4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液或制新氢氧化铜） (1分)
加成反应或还原反应 (1分) （5）
（2分，化学式写错不得分）
解析试题分析：（1）A生成B，B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C，根据C的分子式C7H5O2Cl可知，该化合物中含有苯环，所以根据A的相对分子质量是92且属于烃可知A应该是甲苯，结构简式为
，化学式是C7H8；C分子中含有氯原子，所以A生成B是苯环上氢原子的取代反应，反应条件是氯气在氯化铁的催化作用下发生取代反应。由于D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1：1，这说明D分子中苯环上的取代基是对位的，因此B的结构简式为
。
（2）B在酸性高锰酸钾溶液的作用下甲基被氧化生成羧基，则C的结构简式为
；C分子中氯原子发生水解反应生成酚羟基，另外羧基也能和氢氧化钠溶液反应，因此C生成D的化学方程式为
+3NaOH→
+NaCl+2H2O。
（3）D酸化生成E，则E是对羟基苯甲酸，结构简式为
；能发生银镜反应，说明分子中含有醛基；能使FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，因此该化合物可以是甲酸形成的酯类，即2个取代基是－OH和－OOCH，有邻、间、对三种。或者是3个取代基，其中2个－OH，1个－CHO，其位置在苯环上可以有7种，所以符合条件的有机物结构简式共计是9种。
（4）根据已知信息③可知，F的结构简式应该是CH3CH＝CHCHO。其中含氧官能团是羟基，检验试剂是银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液或制新氢氧化铜）；碳碳双键或醛基均能和氢气发生加成反应，所以由F→G的反应类型为加成反应或还原反应。
（5）G的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH，与E发生的是酯化反应，所以生成物H的结构简式为
。
考点：考查有机物推断、同分异构体判断以及方程式的书写等
芝麻开花课程新体验系列答案
怎样学好牛津英语系列答案科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。
②
苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）有机物A的结构简式为 。C→D的反应类型是____ 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．能形成内盐 |
| C．能发生酯化反应和缩聚反应 |
| D．1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应 |
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C7H5OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：
完成下列填空：
（1）C中含氧官能团的名称为 ，C→D的反应类型是 。
（2）Y的结构简式为 ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有 种。
（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学
程式为 。
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为 。
（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式（包括A本身） 。
（6）
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH 
CH2＝CH2
。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。
填写下列空白：
⑴物质的结构简式：A_________，高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型：A→B_____，B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式：
A发生银镜反应：_______________________________________________，
B与N反应生成D：_______________________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下所示：
(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________。(填序号)
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应
⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰，乙为香醇的同系物。
已知：R—CH＝CH2 
R—CH2CH2OH。
①A的名称________；
②C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式________________________
③丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为______________________________；
④甲与乙反应的化学方程式为____________________________________
⑤甲的同分异构体中含有“酯基”结构的共有___________________种。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：
(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称：________。
(2)A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式：____________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的有________(填序号)。
写出反应⑦的化学方程式：__________________________________________。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有________种。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
[有机化学基础]塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。
常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J（C19H20O4）是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。
Ⅱ.控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；
Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
请回答下列问题：
（1）E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。
（2）写出A＋F→J的化学反应方程式：____________________________
（3）写出下列化学反应类型：
反应①______________________； 反应④__________________。
（4）写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：______________。
（5）C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：____________。
（6）以含碳原子数不同的苯的同系物为原料，可以合成不同种类的塑化剂。教材中苯及其同系物的通式是CnH2n－6（n≥6），某同学根据等差数列公式推导出该系列的通式却是Cn＋5H2n＋4，老师告诉该同学他推导出的通式也是正确的，但其中n的意义和取值范围与教材中的通式不同，请问：通式Cn＋5H2n＋4中n的意义是________，其取值范围是________
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下：
已知：
（1）A中官能团的名称是 。
（2）B→C的化学方程式是 。
（3）写出一种与D互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式 。
（4）F为酯，其结构简式是 。
（5）F→G的反应类型是 。
（6）H的结构简式是 。
（7）G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是 。
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