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    1．某有机高分子合成材料K的合成路线如图（部分反应条件和产物略去）所示．

    已知：Ⅰ．RCHO+R′CH2CHO$→_{△}^{稀NaOH}$+H2O（R，R′表示烃基或氢）
    Ⅱ．RCHO+$\stackrel{H+}{→}$+H2O
    （1）A是相对分子质量为92的芳香烃，则A的分子式为C7H8，G→H的反应类型为加成反应．
    （2）检验E中含氧官能团的试剂为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（填名称）．
    （3）符合下列条件的有机物F的同分异构体有19种（不考虑顺反异构）；其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是（写结构简式）．
    ①遇FeCl3溶液显紫色；
    ②能与溴水发生加成反应；
    ③属于芳香化合物．
    （4）写出F和J反应生成K的化学方程式．

    分析 A是相对分子质量为92的芳香烃，设A的分子式为CnH 2n-6，14n-6=92，n=7，A的分子式为C7H8，结构简式为，D能和乙醛反应，根据题给信息知，D中含有醛基，则C中含有醇羟基，B为一氯代烃，则B、C、D结构简式分别为、、，E为；
    I和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成J，F和J在酸性条件下反应生成K，根据题给信息及K结构简式知，
    F、J结构简式分别为、，H发生加聚反应生成I，则H为CH2=CHOOCCH3，G和乙炔发生加成反应生成H，则G结构简式为CH3COOH，据此分析解答．

    解答 解：A是相对分子质量为92的芳香烃，设A的分子式为CnH 2n-6，14n-6=92，n=7，A的分子式为C7H8，结构简式为，D能和乙醛反应，根据题给信息知，D中含有醛基，则C中含有醇羟基，B为一氯代烃，则B、C、D结构简式分别为、、，E为；
    I和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成J，F和J在酸性条件下反应生成K，根据题给信息及K结构简式知，
    F、J结构简式分别为、，H发生加聚反应生成I，则H为CH2=CHOOCCH3，G和乙炔发生加成反应生成H，则G结构简式为CH3COOH，
    （1）通过以上分析知，A的分子式为C7H8，G→H的反应类型为加成反应，故答案为：C7H8；加成反应；
    （2）E中含有醛基和碳碳双键，其含氧官能团是醛基，醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验，故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；
    （3）F为，F的同分异构体中符合下列条件：
    ①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；
    ②能与溴水发生加成反应说明含有碳碳双键；
    ③属于芳香化合物说明含有苯环，
    如果取代基为-OH、-CH2-CH=CH2，有邻间对3种结构；
    如果取代基为-OH、-CH=CHCH3有邻间对3种结构；
    如果取代基为-OH、-CH=CH2、-CH3，
    如果-OH、-CH=CH2相邻有4种结构；
    如果-OH、-CH=CH2相间有4种结构；
    如果-OH、-CH=CH2相对有2种结构，
    如果取代基为-OH、-C（CH3）=CH2有邻间对3种结构，
    所以一共有3+3+4+4+2+3=19种同分异构体；
    其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是，
    故答案为：19；；
    （4）F、J结构简式分别为、，F和J反应生成K的化学方程式 ，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析判断及信息迁移能力，根据反应条件、物质的结构简式结合题给信息进行推断，难点是（3）题同分异构体种类判断，要考虑碳链异构、位置异构，题目难度中等．

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    （1）最初混合气体在标准状况下的体积为多少？
    （2）最后残留气体是什么？在标准状况下的体积为多少？

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    6．C2H5OH、NaClO、H2O2、SO2等常用于杀菌消毒或抑制微生物生长．
    （1）写出O2-的结构示意图．
    （2）医疗上常用75%的乙醇水溶液作消毒剂，其原理是75%的乙醇水溶液可以使蛋白质变性．
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    （5）SO2能被氧气氧化为SO3．查得部分数据如下：
    熔点（℃）沸点（℃）
    SO2-75.5-10
    SO316.844.8
    已知，1mol气态SO3转化为液态SO3放出b kJ热量．常温下，SO2被氧气氧化为SO3的热化学反应方程式为2SO2（g）+O2（g）=2SO3（l）△H=-（a+2b）kJ•mol-1．

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    A．大力实施矿物燃料“脱硫、脱硝技术”，减少硫的氧化物和氮的氧化物污染
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