实验测得.某有机物相对分子质量为72．(1)若该有机物是烃.其分子式为 .它有种同分异构体．若该烃与Cl2发生取代反应.生成的一氯代物只有1种.则该烃的结构简式为．(2)若该有机物3.6g完全燃烧生成0.15molCO2和0.1molH2O.则该有机物的分子式为．若它是一种不饱和羧酸.该酸与甲醇发生酯化反应的化学方程式为: .若它是一种� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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实验测得，某有机物相对分子质量为72．
（1）若该有机物是烃，其分子式为

，它有

种同分异构体．若该烃与Cl₂发生取代反应，生成的一氯代物只有1种，则该烃的结构简式为

．
（2）若该有机物3.6g完全燃烧生成0.15molCO₂和0.1molH₂O，则该有机物的分子式为

．若它是一种不饱和羧酸，该酸与甲醇发生酯化反应的化学方程式为（注明反应条件）：

，若它是一种不饱和酯，该酯发生加聚反应的生成物的结构简式为

．

考点：有关有机物分子式确定的计算

专题：烃及其衍生物的燃烧规律

分析：（1）根据商余法来确定有机物的分子式；根据主链减碳作为取代基进行书写同分异构体；该烃和氯气发生取代反应时，生成的一氯取代物只有一种，说明烃分子中氢原子的位置均是等效的，据此判断；
（2）根据CO₂和H₂O的物质的量计算n（C）、n（H），再根据m=nM计算C原子、H原子的质量，进而确定3.6g有机物中是否含有O元素，并计算O原子的质量，进而计算C、H、O的物质的量比值，结合相对分子质量可得该有机物的分子式；根据该酸为不饱和羧酸，与甲醇发生酯化反应结合可知分子式推断该分子为CH₂=CH-COOH，据此书写化学方程式；根据酯化反应原理书写化学方程式；凡含有不饱和键（双键、叁键、共轭双键）等结构的化合物在催化剂等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的大分子，该酯中含有碳碳双键打开碳碳双键发生加聚反应．

解答： 解：（1）因该烃的相对分子质量为72，且仅含有碳和氢两种元素，根据商余法

=5…2，所以分子为C₅H₁₂；C₅H₁₂的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH₂CH（CH₃）CH₃、C（CH₃）₄，共有3种；
发生取代反应时，含5个碳原子的烷烃的一氯取代物只有一种，说明烃分子中12个氢原子的位置均是等效的，分子结构对称，则该烃的结构简式为C（CH₃）₄，
故答案为：C₅H₁₂；3；

；
（2）n（CO₂）=0.15mol，则3.6g有机物中：n（C）=n（CO₂）=0.15mol，m（C）=0.15mol×12g/mol=1.8g，n（H₂O）=0.1mol，n（H）=2n（H₂O）=0.2mol，m（H）=0.2mol×1g/mol=0.2g，因（1.8g+0.2g）=2g＜3.6g，所以有机物中还应还用O元素，且m（O）=3.6g-2g=1.6g，n（O）=

1.6g

16g/mol

=0.1mol，
则有机物中：n（C）：n（H）：n（O）=0.15mol：0.2mol：0.1mol=3：4：2，所以该有机物的最简式为C₃H₄O₂，令有机物组成为（C₃H₄O₂）_x，该有机物A的相对分子质量为72，则72x=72，故x=1，所以该有机物的分子式为C₃H₄O₂；
它是一种不饱和羧酸，必含有-COOH，分子式为C₃H₄O₂，故该分子的结构简式为：CH₂=CH-COOH，该酸与甲醇发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢原子，所以该反应的化学方程式为：CH₂=CH-COOH+CH₃OH

浓硫酸

△

CH₂═CHCOOCH₃+H₂O；
分子式为C₃H₄O₂，若它是一种不饱和酯，必含有酯的结构，所以结构简式为：CH₂=CH-OOCH，含有碳碳双键，可以打开碳碳双键，发生自身加成反应生成生成高聚物，所以该酯发生加聚反应的生成物的结构简式为

，
故答案为：C₃H₄O₂；CH₂=CH-COOH+CH₃OH

浓硫酸

△

CH₂═CHCOOCH₃+H₂O；

；

点评：本题考查有机物分子式的确定、同分异构体、方程式的书写，关键在于分子式的确定、化学反应原理的应用，注意清楚分子中所有氢原子是等效的为解答的易错点，题目难度中等．

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→

→d→

→

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．
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．
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．
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、

．
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．

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