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20.按要求填空:
(1)羟基的电子式是
(2)写出2,4,6-三硝基甲苯的结构简式
(3)的系统命名是:2,4-二甲基己烷
(4)的键线式是
(5)的单体结构简式为:和CH2=CH-CH=CH2
(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在60℃时发生取代反应:
(7)丙烯在催化剂的条件下制取聚丙烯的反应方程式:
(8)2-溴丙烷→丙烯的反应方程式:CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O.

分析 (1)-OH中含一个未成对电子;
(2)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;
(3)烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号;
(4)在有机物的键线式中,拐点和端点代表碳原子,含氧官能团不能省略;
(5)在判断高聚物单体时,如果是多条碳碳单键相连,隔一条断一条;如果有碳碳双键,应考虑单体为二烯烃或炔烃;
(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50~60℃时发生取代反应,生成硝基苯;
(7)丙烯分子中含有碳碳双键,在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯,据此写出该反应的化学方程式;
(8)2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水.

解答 解:(1)电子式是用原子的最外层电子表示出来的式子,故羟基的电子式为,故答案为:

(2)三硝基甲苯中苯环与N原子相连,正确的结构简式为:,故答案为:
(3)烷烃命名时,选最长的碳链为主链,故此有机物的主链上有6个碳原子,称为己烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,故在2号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为2,4-二甲基己烷,故答案为:2,4-二甲基己烷;
(4)只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?,一根单键和一根三键之间的夹角为180?,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留.用这种方式表示的结构式为键线式;的键线式为:
故答案为:
(5)在判断高聚物单体时,如果是多条碳碳单键相连,隔一条断一条;如果有碳碳双键,应考虑单体为二烯烃或炔烃,故的单体为苯乙烯和1,3-丁二烯,结构简式为和CH2=CH-CH=CH2
故答案为:;CH2=CH-CH=CH2
(6)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在50~60℃时发生取代反应,生成硝基苯,反应为
故答案为:
(7)聚丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下能够发生加聚反应得到聚丙烯,反应的化学方程式为:
故答案为:
(8)2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水,反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O,
故答案为:CH3CHBrCH3+NaOH→CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O.

点评 本题考查有机物化学反应方程式的书写,为高频考点,把握常见有机物的性质及反应类型为解答的关键,注意有机反应条件,题目难度不大.

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