A. | 二溴乙烷 | B. | 2-甲基-3-乙基丁烷 | ||
C. | 2-羟基丁烷 | D. | 2,3-二甲基-1,4-戊二烯 |
分析 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答 解:A.溴原子是官能团,位置需要标注,名称为1,2-二溴乙烷,故A错误;
B.主碳链四个碳原子,不能存在3乙基,主链选错,物质正确的名称为:2,3-二甲基戊烷,故B错误;
C.羟基为官能团,物质类别为醇,命名赢从离羟基近的一端编号,得到名称为2-丁醇,故C错误;
D.选取含碳碳双键在内的主碳链,离碳碳双键近的一端编号,取代基位次和最小,得到名称为2,3-二甲基-1,4-戊二烯,故D正确;
故选D.
点评 本题考查有机物的命名判断,题目难度中等,该题侧重对学生基础知识的检验和训练,关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+ | B. | Br-+H2O?HBr+OH- | ||
C. | CO32-+2H2O?H2CO3+2OH- | D. | NH4++H2O?NH3•H2O+H+ |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 是吸热反应 | |
B. | 生成物的总能量高于反应物的总能量 | |
C. | 只有在加热条件下才能进行 | |
D. | 反应中断开化学键吸收的总能量高于形成化学键放出的总能量 |
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-akJ•mol-1 | |
B. | C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=+$\frac{1}{2}$akJ•mol-1 | |
C. | $\frac{1}{2}$C2H5OH(1)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=+akJ•mol-1 | |
D. | C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-2akJ•mol-1 |
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科目:高中化学 来源: 题型:多选题
A. | 实验室用浓盐酸与MnO2反应制Cl2:MnO2+2H++2Cl-→Cl2↑+Mn2++H2O | |
B. | 将标准状况下1.12 L氯气通入10 mL 1 mol/L的溴化亚铁溶液中:2Fe2++4Br-+3Cl2→2Fe3++6Cl-+2Br2 | |
C. | 向NaOH溶液中滴加同浓度的少量Ca(HCO3)2溶液:Ca2++HCO3-+OH-→CaCO3↓+H2O | |
D. | 向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液至刚好沉淀完全:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+→BaSO4↓+NH3•H2O+H2O |
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