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A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料.它们的结构简式如图所示:

请回答下列问题:
(1)B中无氧官能团的名称是
 
,C中官能团的符号是
 

(2)用A、B、C、D填空:
①能发生银镜反应的有
 

②既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应入出气体的有
 

(3)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种:
①化合物是1,2一二取代苯;
②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基因.其中两种(G和H)结构简式如下图所示,请补充另外两种.
 


(4)H与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量为
 
mol.
(5)按下图转化,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于
 
反应(填反应类型名称),写出反应②的化学方程式:
 

考点:有机物的合成,有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由物质的结构简式可知,含有的无氧官能团为碳碳双键;C中含有的官能团为-CHO;
(2)①能发生银镜反应,应含有醛基;
②既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体,应含有酚羟基和羧基;
(3)符合下列要求D的同分异构体有4种:①化合物是1,2-二取代苯;②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团,除羟基外,另外基团中含有酯基或羧基,变换G、H中的酯基结构书写;
(4)H中酚羟基与氢氧化钠反应,酯基水解得到羧酸、酚羟基与氢氧化钠反应;
(5)C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①为氧化反应,E为,反应②为酯化反应,由M的相对分子质量,可知该反应中醇为CH3CH2OH.
解答: 解:(1)由结构简式可知B含有的无氧官能团为碳碳双键,C中含氧官能团为醛基,符号为-CHO,故答案为:碳碳双键;-CHO;
(2)①A、C中含有醛基,可发生银镜反应,故答案为:AC;
②因含有酚羟基的物质能使FeCl3溶液显色,含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体,由结构简式可知,只有D中既含有酚羟基又有-COOH,故答案为:D;
(3)符合下列要求D的同分异构体有4种:①化合物是1,2-二取代苯;②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团,除羟基外,另外基团中含有酯基或羧基,变换G、H中的酯基结构,可知另外两种同分异构体的结构为:
故答案为:
(4)H中酚羟基与氢氧化钠反应,酯基水解得到羧酸、酚羟基与氢氧化钠反应,反应方程式为:,1molH需要3molNaOH,故答案为:3;
(5)C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①为氧化反应,E为,反应②为酯化反应,由M的相对分子质量,可知该反应中醇为CH3CH2OH,反应②的方程式为:
故答案为:氧化;
点评:本题考查有机物的推断、官能团结构和性质、同分异构体书写等,是对有机基础的综合考查,需要学生熟练掌握官能团与性质与转化,题目难度中等.
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用NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是(  )
A、常温下,1mol甲烷含有的氢原子数为4NA
B、2g氦气所含有原子数为0.5NA
C、0.1mol/L的硫酸铝溶液中含SO42-数为0.3NA
D、18g水所含质子数为10NA

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科目:高中化学 来源: 题型:

合成氨反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H,若该反应在一定条件下能自发,则有关该反应的△H、△S判断正确的是(  )
A、△H<0△S<0
B、△H<0△S>0
C、△H>0△S<0
D、△H>0△S>0

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常温下,pH相同的NaOH溶液和CH3COONa溶液分别加水稀释.pH随溶液体积变化的曲线如图所示,则下列叙述正确的是(  )
A、b、c两点溶液的导电能力相同
B、c点溶液中c (CH3COOH)+c(OH-)=c(H+
C、a、b、c三点溶液中水的电离程度a>c>b
D、等体积的b、c两点溶液分别与相同浓度的盐酸恰好完全反应时,消耗盐酸的体积相等

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科目:高中化学 来源: 题型:

在一定条件下,发生CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0  的反应,达到平衡后,保持体积不变,升高温度,混合气体的颜色(  )
A、变深B、变浅
C、不变D、无法判断

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科目:高中化学 来源: 题型:

对氨基苯磺酸是制取某些染料和药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到:
实验室可用苯胺、浓硫酸为原料,利用如图所示实验装置合成.
实验步骤如下:
①取一个250mL的仪器a,加入10mL苯胺及几粒沸石,放入冷水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸.再分别装上冷凝管、温度计等.
②将a置于油浴中缓慢加热至l70~180℃,维持此温度约2.5h.
③将反应产物冷却至约50℃后,倒入盛有l00mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出.用该烧杯中的少量冷水将a内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,用少量冷水洗涤,得到粗产品.
④将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干.(提示:100mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.089,在100℃时可溶解6.67g)
(1)仪器a的名称是
 
.步骤①中加入沸石的作用是
 

(2)步骤②中采用油浴加热,下列说法正确的是
 
.(填字母)
A.便于控制温度     B.也可以改用水浴加热     C.温度计的水银球也可浸在油中
(3)步骤③用冷水洗涤的优点是
 

(4)步骤③和④均进行了抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先
 
,然后
 

(5)步骤④有时需重复进行多次,其目的是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,是一种常用的局部麻醉剂,其合成路线如图所示:
 
已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入羧基的间位.

(有若碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)上述合成路线中属于取代反应的是
 
(填字母).化合物C中含有的含氧官能团的名称为
 

(2)合成路线中反应①的化学方程式为
 

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
 
(填字母).
a.反应①除主要生成物质A外,还可能生成
b.步骤①和②可以互换              
c.反应③是还原反应
(4)苯佐卡因有多种同分异构体,请写出其中任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式
 

     ①有两个对位取代基; ②-NH2直接连在苯环上;  ③分子结构中含有酯基.
(5)化合物有较好的阻燃性,请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图
提示:①合成过程中无机试剂任选;  ②合成路线流程图实例如下:
C2H5OH
H2SO4
170℃
CH2CH2
Br2

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科目:高中化学 来源: 题型:

石油脱硫废气中含有较多的硫化氢,如何对其进行综合利用回收硫是研究的热点.完成下列填空:
(1)实验室用启普发生器制备硫化氢气体,原料可选用
 
(选填编号).
a.稀盐酸与硫化铜b.稀硫酸与硫化亚铁
c.稀硝酸与硫化锌d.浓盐酸与硫化钠
若要得到一瓶干燥纯净的硫化氢,除启普发生器外,还应选用的装置依次是
 
(填编号).
(2)如图⑧,将充满相同体积(同温同压)的二氧化硫与硫化氢气体的集气瓶对口放置,抽去毛玻璃片充分反应.观察到的现象是
 
.检验最终剩余气体的方法是
 

(3)一种回收硫的方法称为克劳斯法,其主要流程是先将部分H2S氧化为SO2,再与剩余H2S作用.若废气中含67.2m3 H2S,为充分回收硫,需要消耗空气
 
m3(设空气中O2的体积分数为0.20).
(4)工业上常用吸收-电解法回收硫.主要过程分两步:
第一步,用FeCl3溶液吸收H2S.此过程中溶液pH
 
(填“增大”、“减小”或“不变”).
第二步,过滤后对滤液进行电解,发生反应的离子方程式为:2Fe2++2H+
通电
 2Fe3++H2
吸收-电解法的优势是:①H2S的吸收率高;②
 

有人提出,第二步可以改为向所得溶液中通入O2,也能实现同样的目的,此时发生反应的化学方程式为
 

(5)请再设计一种从硫化氢中回收硫的方法(用化学方程式表示).
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下:

已知:CH3CHO+HCN
一定条件
CH3CH(OH)CN
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是
 

(2)反应①还可生成除 I外的
 
种与 I具有相同官能团且互为同分异构体的化合物,请写出其中一种的结构简式
 

(3)已知某有机物的化学式为C5H10O2,能与NaHCO3反应,其核磁共振谱氢图中出现2组吸收峰,请写出该物质的结构简式
 
,该化合物与化合物Ⅲ发生酯化反应的化学方程式为
 
(不要求写出反应条件).
(4)下列说法正确的是
 

A.化合物Ⅲ可以发生缩聚反应
B.反应⑤属于还原反应
C.化合物Ⅴ的分子式为C16H12N2O4
(5)用丙酮()代替化合物 I发生反应②和反应③可以得到化合物Ⅵ(生产有机玻璃的中间体),则化合物Ⅵ的结构简式为
 

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