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7.有下列六种物质的溶液:①氨水 ②NH4Cl ③NaHSO4 ④醋酸 ⑤CH3COONa ⑥NaHCO3
①溶液呈酸性的是②③④;(将相应的序号填入空格,下同)
②溶液呈碱性的是①⑤⑥;
③能促进水电离的是②⑤⑥;
④能抑制水电离的是①③④.

分析 ①氨水溶液呈碱性;
②NH4Cl为强酸弱碱盐,其溶液呈酸性;
③NaHSO4为强酸强碱的酸式盐,其溶液呈酸性;
④醋酸溶液呈酸性;
⑤CH3COONa为强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性;
⑥NaHCO3中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,所以其溶液呈碱性;
酸与碱对水的电离起抑制作用,而盐的水解对水的电离起促进作用,由此分析解答.

解答 解:①氨水溶液呈碱性;
②NH4Cl为强酸弱碱盐,其溶液呈酸性;
③NaHSO4为强酸强碱的酸式盐,其溶液呈酸性;
④醋酸溶液呈酸性;
⑤CH3COONa为强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性;
⑥NaHCO3中碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,所以其溶液呈碱性;
酸与碱对水的电离起抑制作用,而盐的水解对水的电离起促进作用,所以
①溶液呈酸性的是②③④;
②溶液呈碱性的是①⑤⑥;
③能促进水电离的是②⑤⑥;
④能抑制水电离的是①③④;故答案为:②③④;①⑤⑥;②⑤⑥;①③④.

点评 本题考查了弱电解质的电离及盐类水解,根据“谁强谁显性、谁弱谁水解、强强显中性”确定盐溶液酸碱性,从而确定溶液pH大小,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.工业生产硝酸铵的流程如图1所示:

(1)硝酸铵的水溶液呈酸性(填“酸性”、“中性”或“碱性”);其水溶液中各离子的浓度大小顺序为c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(2)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,当反应器中按n(N2):n(H2)=1:3投料,分别在200℃、400℃、600℃下达到平衡时,混合物中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线如图2.
①曲线a对应的温度是200℃.
②关于工业合成氨的反应,下列叙述正确的是ACE
A.及时分离出NH3可以提高H2的平衡转化率
B.P点原料气的平衡转化率接近100%,是当前工业生产工艺中采用的温度、压强条件
C.上图中M、N、Q点平衡常数K的大小关系是K(M)=K(Q)>K(N)
D.M点比N点的反应速率快
E.如果N点时c(NH3)=0.2mol•L-1,N点的化学平衡常数K≈0.93L2/mol2
(3)尿素[CO(NH22]是一种非常重要的高效氮肥,工业上以NH3、CO2为原料生产尿素,该反应实际为两步反应:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
写出工业上以NH3、CO2为原料合成尿素的热化学方程式:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
(4)某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5L密闭容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,实验测得反应中各组分的物质的量随时间的变化如图3所示:
①已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第二步反应决定,总反应进行到55min时到达平衡.
②在上图4中画出第二步反应的平衡常数K随温度的变化的示意图.
(5)电解尿素[CO(NH22]的碱性溶液制纯净氢气的过程中同时产生氮气.电解时,阳极的电极反应式为CO(NH22+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.无水CoCl2为深蓝色,吸水后变为粉红色的水合物,水合物受热后又变成无水CoCl2,故常在实验室中用作吸湿剂和空气湿度指示剂.
CoCl2+H2O?CoCl2•xH2O
深蓝色   粉红色
现有65g无水CoCl2,吸水后变成CoCl2•xH2O 119g.
(1)水合物中x=6.
(2)若该化合物中Co2+配位数为6,而且经定量测定得知内界和外界各占有Cl-个数为1:1,则其化学式可表示为[CoCl(H2O)5]Cl•H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.用甲烷和二氧化碳可以制备化工原料.
(1)一定温度下,向容积恒定为2L的密闭容器中通人3molCO2、3molCH4,发生如下反应:
CO2(g)+CH4 (g)?2CO (g)+2H2(g)
反应在2min末达到平衡状态,此时测得CO2和CO的体积分数相等.请回答下列问题:
①2min内,用H2来表示的反应速率v(H2)=0.5mol/(L.min);
②此温度下该反应的平衡常数K=1;
③下列叙述可以作为该反应达到平衡状态的标志的是BC;(填选项字母)
A.v正(CH4)=2v 逆(H2)           B.容器内压强保持恒定不变
C.反应中断裂2mol C一H键同时消耗lmolH2   D.容器内混合气体的密度保持恒定不变
④已知:
物质H2COCH4CH3COOH
燃烧热(kJ/mol)286283890874
则反应CO2(g)+CH4(g)?2CO (g)+2H2(g)△H=+248kJ/mol.
⑤为提高CH4的转化率,可以采取的措施是减小反应压强、增大CO2的浓度(写两点).
(2)在催化作用下,甲烷和二氧化碳还可以直接转化成乙酸.
①在不同温度下乙酸的生成速率如图所示:

在250~400℃范围内,乙酸的生成速率随温度变化的原因是温度超过250℃时,温度升高催化剂的催化效率降低,250~300℃之间催化剂为影响反应速率主要因素,乙酸的生成速率降低,而温度高于300℃后,温度是影响反应速率主要因素,乙酸的生成速率随温度升高而升高.
②250℃与400℃时乙酸的生成速率相近,请分析判断实际生产选择的最佳温度是250℃.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.在一固定体积的密闭容器中,充入2mol CO2和1mol H2发生如下化学反应:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数与温度(T)的关系如下表:
t(℃)70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=$\frac{c(CO).c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}$.
(2)若反应在830℃下达到平衡,则CO2气体的转化率为$\frac{1}{3}$.
(3)若绝热时(容器内外没有热量交换),平衡发生移动的结果是使容器内CO的浓度增大,则容器内气体温度升高(填“升高”、“降低”或“不能确定”).
(4)在830℃达平衡后在其容器中分别仅充入1mol CO2 和1molCO后,该反应的v正小于 v逆((填“大于”“小于”“等于”),平衡向逆方向移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.(1)现有可逆反应.2NO2(g)═N2O4(g),△H<0,试根据图象判断t2、t3、t4时刻采取的措施.

t2:增大生成物N2O4的浓度;t3:降低压强;t4:加入催化剂.
在80℃时,将0.4mol的四氧化二氮气体充入2L已抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如表数据:
时间(s)
C(mol/L)
020406080100
C(N2O40.20a0.10cde
C(NO20.000.12b0.220.220.22
(2)40s时,NO2的产率是50%.
(3)20s时,N2O4的浓度为0.14mol/L,0~20s内N2O4的平均反应速率为0.003mol/(L.s).
(4)在80℃时该反应的平衡常数K值为0.54(保留2位小数).
(5)在其他条件相同时,该反应的K值越大,表明建立平衡时ABD.
A、N2O4的转化率越高                B、NO2的产量越大
C、N2O4与NO2的浓度之比越大         D、正反应进行的程度越大
(6)利用甲烷催化还原NOx
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ/mol
则甲烷直接将NO2还原为N2的热化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867 kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

19.用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可测得产物Fe3O4中二价铁含量.
①若需配制浓度为0.01000 mol/L的K2Cr2O7的标准溶液250 mL,则配制该标准溶液时,需要用到的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶、胶头滴管.
②滴定时,用酸式滴定管盛装标准K2Cr2O7溶液.滴定时,左手控制酸式滴定管活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.某溶液X中可能大量存在K+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SiO32-、HCO3-、SO42-、Cl-中的若干种离子.某同学对该溶液进行了如图实验:下列判断不正确的是(  )
A.Fe3+肯定不存在
B.无色气体甲不一定是纯净物
C.K+、Mg2+、Al3+和SO42-一定存在于溶液X中
D.白色沉淀乙肯定不是Al(OH)3和H2SiO3的混合物

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
CH2CH3(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CH2═CH2(g)+H2(g)
(1)已知:
化学键C-HC-CC=CH-H
键能/kJ•molˉ1412348612436
计算上述反应的△H=+124 kJ•mol-1
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=$\frac{{a}^{2}}{(1-{a}^{2})}$p(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意如图:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气起稀释,相当于起减压的效果.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时,乙苯的转化率和苯乙烯的选择性均较高.温度过低,反应速率慢,转化率低;温度过高,选择性下降.高温还可能使催化剂失活,且能耗大.
(4)某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺--乙苯-二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯.保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;该工艺中还能够发生反应:CO2+H2═CO+H2O,CO2+C═2CO.新工艺的特点有①②③④(填编号).
①CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
②不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③有利于减少积炭     ④有利于CO2资源利用.

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