分析 A的分子式为C10H16O,不饱和度为$\frac{2×10+2-16}{2}$=3,A的结构中有一个五元环,结合的结构可知A为,A发生氧化反应得到B为,B与甲醇发生转化反应得到C为,C再与HBr反应加成反应得到,在碱性条件下发生水解反应、酸化得到D为,D发生酯化反应得到二氢荆芥内酯,D发生缩聚反应得到高聚物E为.
解答 解:A的分子式为C10H16O,不饱和度为$\frac{2×10+2-16}{2}$=3,A的结构中有一个五元环,结合的结构可知A为,A发生氧化反应得到B为,B与甲醇发生转化反应得到C为,C再与HBr反应加成反应得到,在碱性条件下发生水解反应、酸化得到D为,D发生酯化反应得到二氢荆芥内酯,D发生缩聚反应得到高聚物E为.
(1)A的结构简式为,B为,含有的非氧官能团为碳碳双键,C与HBr发生的反应类型是加成反应,
故答案为:;碳碳双键;加成反应;
(2)由D生成二氢荆芥内酯的化学方程式为:,
故答案为:;
(3)D为,含有羧基、羟基,在某催化剂作用下可发生羧基反应,生成一种高聚物的结构简式为,
故答案为:;
(4)符合以下条件的二氢荆芥内酯的同分异构体:①结构中含有苯环,则侧链没有不饱和键; ②只有一个侧链,③能发生酯化反应,含有羟基,④不能发生消去反应,该同分异构体结构简式为:,苯环为平面结构,旋转碳碳单键可以使亚甲基或甲基中碳原子处于苯的平面结构内,最多有8个碳原子处于同一平面内,
故答案为:;8.
(5)已知:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮.完成下列合成内酯路线:,补全合成路线流程图为:,
故答案为:.
点评 本题考查有机物的推断与合成,充分利用合成路线中物质的结构简式、反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,较好的考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | CH3CH2CH2CH3 | B. | CH2=CH-CH3 | C. | CH2=CH-CH2-CH3 | D. | CH2=C(CH3)2 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 2种 | B. | 4种 | C. | 9种 | D. | 13种 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
族 周期 | ⅠA | 0 | ||||||
1 | ① | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | |
2 | ② | ③ | ④ | ⑤ | ||||
3 | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ |
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A. | 由图可知:Pl<P2 | |
B. | 升高温度反应Ⅱ的平衡常数减小 | |
C. | 恒压绝热下向反应器中加Ar(g).反应Ⅲ一定不移动 | |
D. | 其它条件不变,起始时改变CO和CO2比例,平衡时CO转化率不变 |
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