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11.我国产铜主要取自黄铜矿(CuFeS2),随着矿石品味的降低和环保要求的提高,湿法炼铜的优势日益突出.该工艺的核心是黄铜矿的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三种方法.
I.氧化浸出
(1)在硫酸介质中用双氧水将黄铜矿氧化,测得有SO42-生成.
①该反应的离子方程式为2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O.
②该反应在25-50℃下进行,实际生产中双氧水的消耗量要远远高于理论值,试分
析其原因为H2O2受热分解;产物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等..
Ⅱ,配位浸出
反应原理为:CuFeS2+NH3•H2O+O2+OH-→Cu(NH3)O42++Fe2O3+SO42-+H2O(未配平)
(2)为提高黄铜矿的浸出率,可采取的措施有提高氨水的浓度、提高氧压(至少写出两点).
(3)为稳定浸出液的pH,生产中需要向氨水中添加NH4C1,构成NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液.某小组在实验室对该缓冲体系进行了研究:25℃时,向amol.L-l的氨水中缓慢加入等体积0.02mol.L-l的NH4C1溶液,平衡时溶液呈中性.则NH3.H2O的电离常数Kb=
_$\frac{2×10{\;}^{-9}}{a}$(用含a的代数式表示);滴加NH4C1溶液的过程中水的电离平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移动.
Ⅲ,生物浸出
在反应釜中加入黄铜矿、硫酸铁、硫酸和微生物,并鼓入空气,黄铜矿逐渐溶解,反应釜中各物质的转化关系如图所示.

(4)在微生物的作用下,可以循环使用的物质有Fe2(SO43、H2SO4(填化学式),微生物参与的离子反应方程式为4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O(任写一个).
(5)假如黄铜矿中的铁元素最终 全部转化为Fe3+,当有2mol SO42-生成时,理论上消耗O2的物质的量为4.25 mol.

分析 (1)双氧水将黄铜矿氧化得到硫酸根和三价铁;
(2)H2O2受热分解;
(3)增大一种反应物的浓度,可提高另一种反应物的转化率;
(4)由图知Fe2(SO43、H2SO4是中间产物;
(5)铁元素最终全部转化为Fe3+,硫元素转化为硫酸根.

解答 解:(1)①双氧水将黄铜矿氧化得到硫酸根和三价铁,离子方程式为:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O,故答案为:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O;
②H2O2受热易分解,产物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解,故答案为:H2O2受热分解;产物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等;
(2)增大一种反应物的浓度,可提高另一种反应物的转化率,可提高氨水的浓度、提高氧压,故答案为:提高氨水的浓度、提高氧压;
(3)在25℃下,氨水微弱电离,浓度约为0.5a,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.01}{0.5a}$=$\frac{2×10{\;}^{-9}}{a}$;铵根能与氢氧根结合,促进水的电离,故答案为:正向;
(4)由图知Fe2(SO43、H2SO4是中间产物,可循环使用,离子反应方程式为4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O,故答案为:Fe2(SO43、H2SO4;4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O;
(5)铁元素最终全部转化为Fe3+,硫元素转化为硫酸根,当有2mol SO42-生成时,失去电子工17mol,消耗O2的物质的量为$\frac{17}{4}$=4.25mol,故答案为:4.25 mol.

点评 本题考查物质的分离提纯、电离常数的计算以及氧化还原反应的计算等知识,侧重考查基本理论及计算能力,题目难度中等.

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