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13.该课外小组设计的从ZnSO4、FeCl3的混合溶液中制取ZnSO4•7H2O过程如下:
a.在混合液中加入6mol•L-1NaOH溶液,至pH=8为止.
b.过滤后得到沉淀,用蒸馏水多次洗涤沉淀.
c.向洗涤后的沉淀中加入2mol•L-1的硫酸,保持溶液的pH在4-6,加热煮沸,趁热过滤,滤液即为ZnSO4溶液.
d.滤液中加入2mol•L-1的硫酸,使其pH=2.
已知部分阳离子以氢氧化物的形式开始沉淀至完全沉淀时溶液的pH见下表,回答下列问题:
沉淀物Fe(OH)3Zn(OH)2
pH1.5-3.26.4-8.0
(1)步骤b中如何检验沉淀已经洗涤干净取最后一次洗涤液少量,滴加硝酸银溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净.
(2)步骤d中加入硫酸,使其pH=2的目的是抑制Zn2+的水解; 要制得ZnSO4•7H2O的步骤d还缺少的操作是将溶液加热浓缩、冷却结晶,
所用的主要硅酸盐仪器是蒸发皿、酒精灯、玻璃棒.

分析 (1)取最后一次洗涤液少量,滴加硝酸银溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净;
(2)Zn2+pH为6.4~8.0时可发生水解;要制得ZnSO4•7H2O还需要将溶液加热浓缩,冷却结晶;加热蒸发需要用蒸发皿,酒精灯,玻璃棒.

解答 解:(1)该操作的目的是除去氯离子,可以通过检验滤液中是否含有氯离子进行判断,方法为:取最后一次洗涤液少量,滴加硝酸银溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净,
故答案为:取最后一次洗涤液少量,滴加硝酸银溶液,若无白色沉淀,说明已经洗涤干净;
(2)由于Zn2+在pH为6.4~8.0时会发生水解反应,所以需要加入稀硫酸抑制锌离子的水解;
要制得ZnSO4•7H2O还需要的操作方法为:将溶液加热浓缩、冷却结晶;加热蒸发需要的主要仪器为:蒸发皿,酒精灯,玻璃棒,
故答案为:抑制Zn2+的水解;将溶液加热浓缩;冷却结晶;蒸发皿;酒精灯;玻璃棒.

点评 本题考查了性质实验方案的设计与评价,题目难度较大,明确实验原理及化学实验基本操作方法为解答关键,试题充分考查了学生的分析、理解能力及化学实验能力,注意熟练掌握性质实验方案设计与评价原则.

练习册系列答案
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3.在高温时,水蒸气与灼热的炭发生氧化还原反应的化学方程式是H2O+C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ H2+CO;其中,H2O 氧化剂,CO氧化产物.

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4.在无色、酸性溶液中,能大量共存的是(  )
A.Ba2+、OH-、NO${\;}_{3}^{-}$、Na+B.K+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.Na+、K+、HCO3-、SO42-D.Mg2+、SO42-、Na+、NO3-

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1.工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸).
【反应原理】

【物质性质】
试剂沸点(℃)溶解度化学性质
水杨酸211微溶于冷水,易溶于热水
乙酸酐
139
在水中逐渐分解
乙酰水杨酸微溶于水与碳酸钠反应生成水溶性盐
【实验流程】
(1)物质制备:向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐(密度为1.08g/mL)、0.5mL浓硫酸,振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解,在85℃~90℃条件下,用热水浴加热5~10min.
①加入水杨酸、乙酸酐后,需缓慢滴加浓硫酸,否则产率会大大降低,其原因是水杨酸属于酚类物质,会被浓H2SO4氧化.
②控制反应温度85℃~90℃的原因既保证有较高的反应速率又减少了物质的挥发.
(2)产品结晶:取出锥形瓶,加入50mL蒸馏水冷却.待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,再洗涤晶体,抽干.简要叙述如何洗涤布氏漏斗中的晶体?向布氏漏斗中加入冰水至浸没所有晶体,重复2~3次.
(3)产品提纯:将粗产品转移至150mL烧杯中,向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止.进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g.
①试剂X为饱和碳酸钠溶液.
②实验中乙酰水杨酸的产率为69%(已知:水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180).
(4)纯度检验:取少许产品加入盛有5mL水的试管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈浅紫色,其可能的原因是产品中仍然可能含有水杨酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.常温下,将pH为4的硫酸溶液稀释10000倍,稀释后溶液中c(SO42-):c(H+)约是(  )
A.1:20B.1:2C.1:10D.10:1

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18.设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是(  )
A.标准状况下,11.2LHF中含有H-F键的数目为0.5NA
B.常温下,1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.1NA
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5.(1)下列分子中,属于平面型构型的有CD.
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2.碘海醇为非离子型造影剂,适用于有造影剂反应的高危因素的病人.下面是以化合物A为原料合成碘海醇的路线:

其中R-为-CH2CH(OH)CH2OH
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(3)写出A的侧链与氯气发生一氯取代的条件光照.
(4)反应②的化学方程式
(5)反应①→⑤中,属于氧化反应的是①(填序号).
(6)写出能同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.苯环上有3个取代基,苯环上的一卤代物有2种;
Ⅱ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.含有1个α-氨基酸的结构(例如:CH3CH(NH2)COOH属于α-氨基酸)
(7)请写出以  和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体  的合成路线流
程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例:

已知:①RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH

②CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
 呈弱碱性,易被氧化
的合成路线流程图:

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16.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Z在周期表中的相对位置如表所示;X的单质在氧气中燃烧能生成两种无色气体,Y的最简单气态氢化物的水溶液显碱性.
 X   
   Z
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(2)W的单质与水反应生成的含氧酸的电子式为
(3)在BaCl2溶液中加入少量Y的最高价氧化物对应水化物溶液,再通入ZO2气体,能生成无色气体YO和白色沉淀BaSO4(填化学式);ZO2和YO还原性比较,其较强的是SO2(填化学式).

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