下列实验操作合理的是( )
A.用稀硫酸清洗做焰色反应的铂丝
B.用丁达尔效应鉴别Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液
C.用100mL容量瓶配制50mL 0.1 mol·L-1的盐酸
D.测NaOH熔点时可以将NaOH放入石英坩埚中高温熔化
科目:高中化学 来源: 题型:
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种,可由下列路线合成:
已知以下信息:
①
②
(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式 ,D的结构简式是 ,
D→E的反应类型 。
(2)D和H2 1︰1反应生成E,则E官能团名称为_________,DBP的分子式为 .(3)由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式: 。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
(5)写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式 。
写出C生成D的反应的方程式 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
科学家一直致力于研究常温、常压下“人工固氮”的新方法。曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3。进一步研究NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2、压强1.0×105 Pa、反应时间3 h):
T/K | 303 | 313 | 323 | 353 |
NH3生成量 /10-6 mol | 4.8 | 5.9 | 6.0 | 2.0 |
相应的热化学方程式如下:N2(g)+3H2O(l)2NH3(g)+
O2(g)
ΔH=+765.2 kJ·mol-1
回答下列问题:(1)请画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化的示意图,并进行必要标注。
(2)与目前广泛使用的工业合成氨方法相比,该方法固氮反应速率慢。请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议:(写两点)
_______________________________;____________________________________。
(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。设在容积为2.0 L的密闭容器中充入0.60 mol N2(g)和1.60 mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
。计算:①该条件下N2的平衡转化率为 (保留一位小数)。
②该条件下反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数 。
③若反应温度不变,假如在容积为2.0 L的密闭容器中起始充入0.40 mol N2(g)和0.40 mol H2(g),反应3min时测得体系压强为原来的3/4,这段时间H2的平均反应速率为 。
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已知:25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11 。则25 ℃条件下,下列说法正确的是
A.饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大
C. Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小
D.在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后, Mg(OH)2不可能转化为MgF2
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判断同分异构体的种类(不考虑立体异构):
(1)某烷烃的相对分子质量为114,且分子中含有两个相同的支链,则该烷烃可能的结构共有 种;
(2)“立方烷”(如图)与氯气发生取代反应,生成的二氯代物共有______种;
(3)甲苯的二氯取代物共有______种;
(4)“金刚烷”(如图),它可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型。
请判断:
①一溴代物有 种;
②由氯原子取代金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形的二氯取代物共有______种。
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NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
A. 1 mol·L—1 Na2CO3溶液中的CO32-数目为NA
B. 标准状况下,11.2L H2O中含有的电子数目为5NA
C. 1 mol Na与足量O2反应生成Na2O或Na2O2失去电子数目均为NA
D. 2.7g金属铝无论与强碱还是强酸作用时失去电子数目均为0.1NA
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向200ml 0.1mol/L的FeCl2溶液中加入适量的NaOH溶液,使Fe2+恰好完全沉淀,过滤,小心加热沉淀,直到水分蒸干,再灼烧到质量不再变化,此时固体的质量为( )
A.1.14g B.1.6g C.2.82g D.4.36g
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工业上以黄铁矿为原料生产硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生
产中保持恒温恒容条件):
2SO2(g)+O2 (g)2SO3(g) △H=-196.6 kJ·mol-1
⑴生产中为提高反应速率和SO2的转化率,下列措施可行的是
A.向装置中充入N2 B.向装置中充入过量的SO2
C.向装置中充入O2 D.升高温度
⑵若在一定温度下,向一个容积可变的恒压容器中,通入3mol SO2 和2mol O2 及
固体催化剂,发生上述反应,平衡时容器内气体体积为起始时的90%。保持同一
反应温度,在相同容器中,将起始物质的量改为 5mol SO2(g) 、3.5 mol O2
(g) 、1mol SO3 (g) ,下列说法正确的是
A.第一次平衡时反应放出的热量为294.9kJ
B.两次平衡SO2的转化率相等
C.两次平衡时的O2体积分数相等
D.第二次平衡时SO3的体积分数等于2/9
⑶生产中在550 ℃时,将2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于5 L密闭容器中,SO2转化为SO3的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如右图所示。反应达平衡后,体系总压强为0.10 M Pa。试计算反应2SO32SO2+O2 在550 ℃时的平衡常数K= 。
A、B表示不同压强下的平衡转化率,通常工业生产中采用常压的原因是: ,并比较不同压强下的平衡常数:K(0.10 MPa)
K(1.0 MPa)(填 “<”或“>”或“=”)。
⑷沉淀物并非绝对不溶,且在水及各种不同的溶液中溶解度有所不同,同离子效应、络合物的形成等都会使沉淀物的溶解度有所改变。已知AgCl + Cl- = [AgCl2]-, 右图是某温度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情况。由以上信息可知:
①由图知该温度下AgCl的溶度积常数为 。
②AgCl在NaCl溶液中的溶解出现如图所示情况(先变小后变大)的原因是:
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某金属的硝酸盐受热分解生成NO2、O2和该金属的氧化物。已知NO2和O2的分子个数比为4:1,则在分解过程中该金属的化合价将(
)。
A.无法确定 B.升高 C.不变 D.降低
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