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2.太阳能电池是通过光电效应或者光化学效应直接把光能转化成电能的装置.其材料除单晶硅,还有铜铟镓硒等化合物.
(1)镓的基态原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1).
(2)硒为第4周期元素,相邻的元素有砷和溴,则3种元素的第一电离能从大到小顺序为Br>As>Se(用元素符号表示).
(3)气态SeO3立体构型为平面三角形.
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是:硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强
(5)与镓元素处于同二主族的硼元素具有缺电子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能与水反应生成[B(OH)4]-而体现一元弱酸的性质,则[B(OH)4]-中B 的原子杂化类型为sp3
(6)金属Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,反应的离子方程式为Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O
(7)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积的结构.在晶胞中,Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,则该合金中Au原子与Cu原子个数之比为1:3,若该晶胞的边长为apm,则合金的密度为$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g.cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数为NA.)

分析 (1)镓是31号元素,根据原子核外电子排布规律可以写出电子排布式;
(2)砷、硒、溴三种元素都是第4周期非金属元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但砷元素原子4p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能Br>As>Se,据此答题;
(3)气态SeO3分子中中心原子的价层电子对数可以判断分子构型;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶体,分子晶体的沸点高低取决于分子间作用力,而分子间作用力与相对分子质量的大小有关,据此答题;
(5)根据价层电子对互斥理论确定其杂化方式;
(6)根据氧化还原反应中元素和电荷守恒,可写出离子方程式;
(7)利用均摊法计算两种金属原子个数之比,根据ρ=$\frac{m}{v}$计算.

解答 解:(1)镓是31号元素,根据原子核外电子排布规律可以写出电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1),
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1);
(2)砷、硒、溴三种元素都是第4周期非金属元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但砷元素原子4p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能Br>As>Se,故答案为:Br>As>Se;
(3)气态SeO3分子中中心原子的价层电子对数为$\frac{6+0}{2}$=3,无孤电子对,所以分子构型为平面三角形,故答案为:平面三角形;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶体,分子晶体的沸点高低取决于分子间作用力,而分子间作用力与相对分子质量的大小有关,硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强,故答案为:硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强;
(5)[B(OH)4]-中B的价层电子对=4+$\frac{1}{2}$(3+1-4×1)=4,所以采取sp3杂化,故答案为:sp3
(6)金属Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,说明两者能互相促进,是两种物质共同作用的结果,其中过氧化氢为氧化剂,氨与Cu2+形成配离子,两者相互促进使反应进行,方程式可表示为:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O,
故答案为:Cu+H2O2+4NH3•H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;
(7)在晶胞中,Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,该晶胞中Au原子个数=8×$\frac{1}{8}$=1,Cu原子个数=6×$\frac{1}{2}$=3,所以该合金中Au原子与Cu原子个数之比=1:3,
晶胞体积V=(a×10-10cm)3,每个晶胞中铜原子个数是3、Au原子个数是1,则ρ=$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3
故答案为:1:3;$\frac{\frac{197+64×3}{{N}_{A}}}{({a×1{0}^{-10})}^{3}}$.

点评 本题主要考查了核外电子排布、第一电离能、分子空间构型、杂化方式、晶胞密度的计算,难度中等,解题时要注意对基本知识的灵活运用.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列有机物名称正确的是(  )
A.2,2,3-三甲基丁烷B.2-乙基戊烷
C.2-甲基-1-丁炔D.2,2-二甲基-1-丁烯

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13.碘化钠是实验室中常见的分析试剂,常用于医疗和照相业.工业上通常用水合肼(N2H4•H2O)还原法制取碘化钠,工艺流程如下:

(1)合成过程的反应产物中含有IO3-,写出合成过程的离子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)工业上也可以用Na2S或Fe屑还原制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,原因是N2H4•H2O的氧化产物为N2和H2O.
(3)请补充完整检验还原液中是否含有IO3-的实验方案:取适量还原液,加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3-;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3-
实验中可供选择的试剂:稀盐酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:
a.称取4.000g样品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待测液于锥形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至终点,记录消耗AgNO3溶液的体积;
d.重复b、c操作2~3次,记录相关实验数据.
①滴定过程中,AgNO3溶液应放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;步骤d的目的是减少实验误差.
②若用上述方法测定产品中的NaI含量偏低(忽略测定过程中的误差),其可能的原因是部分NaI被空气中O2氧化.

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10.某学生利用下面实验装置探究盐桥式原电池的工作原理.按照实验步骤依次回答下列问题:
(1)导线中电子流向为a→b(用a、b表示).
(2)写出装置中锌电极上的电极反应式:Zn-2e-=Zn2+
(3)若装置中铜电极的质量增加0.64g,则导线中转移的电子数目为0.02NA ;(用“NA”表示)
(4)装置的盐桥中除添加琼脂外,还要添加KCl的饱和溶液,电池工作时,对盐桥中的K+、Cl-的移动方向的表述正确的是B.
A.盐桥中的K+向左侧烧杯移动、Cl-向右侧烧杯移动
B.盐桥中的K+向右侧烧杯移动、Cl-向左侧烧杯移动
C.盐桥中的K+、Cl-都向左侧烧杯移动
D.盐桥中的K+、Cl-几乎都不移动
(5)实验室用惰性电极电解200ml的硝酸银溶液一段时间后,撤去电源,若加入23.2g氧化银恰好使电解液恢复到原来状态,则电解过程中转移电子数为0.2mol.

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17.异丙苯 ()氧化法是工业生产苯酚和丙酮最主要的方法.其反应和流程如下:
氧化:+O→(异丙苯过氧氢)
分解:$→_{50-60℃}^{H+}$(丙嗣)

物质丙酮苯酚异丙苯
密度(g/mL)0.78981.07220.8640
沸点/°C56.5182153
已知:
完成下列填空:
(1)X物质是氧气(或空气);Y物质是异丙苯.
(2)浓硫酸的作用是催化剂,其优点是用量少,可能的缺点是浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应(浓硫酸与有机物混合放出大量热,使反应温度过高,不利于反应进行;或浓硫酸会腐蚀设备等)(写一条).
(3)Z物质最适宜选择c(选填编号).
a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
(4)步骤⑥分馏,工业上在分馏塔中进行,如图,产品T是丙酮,
请说明理由丙酮的沸点低.废水中苯酚的含量,可根据苯酚与溴水的反应,用以下方法测定:
①把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于锥形瓶中,再加入10mL6mol/L的盐酸,迅速盖好盖子,摇动锥形瓶.
②充分反应后,稍松开瓶塞,从瓶塞和瓶壁间缝隙迅速加入10%KI溶液10mL(过量),迅速加盖,充分摇匀.加入少许淀粉溶液.
③用0.0250mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点.用去Na2S2O3溶液22.48mL.
(5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式;第1加盐酸、第②步加KI溶液,要迅速盖好盖子的原因是溴易挥发.
(6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定终点的现象是由蓝色变为无色(或白色浑浊)且半分钟内不变色;该废水中苯酚的浓度是0.0053mol/L(保留4位小数).

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7.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是(  )
A.B.C.D.

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14.下列物质中,溶于水且能发生电离的是(  )
A.硫酸钡B.CuC.NaClD.蔗糖

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11.CO2是自然界中碳循环的主要载体,维持大气中CO2的平衡对生态环境有重要意义.
(1)举一例说明CO2在自然界碳循环过程中的作用光合作用.
(2)CO2加氢合成低碳烯烃技术在环境保护等方面具有重要意义.以合成C2H4为例,该转化分为两步进行:
第一步:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ/mol
第二步:2CO(g)+4H2(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H=-210.5kJ/mol
①第一步反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}$.
②CO2加氢合成乙烯的热化学方程式是2CO2+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-127.9 kJ/mol.
③一定条件下的密闭容器中,总反应达到平衡,要提高CO2的转化率,可以采取的措施是bd(选填字母).
a.低压b.增大H2浓度c.加入适当催化剂d.分离出水
④如图是其他条件一定时,反应温度对CO2平衡转化率影响的曲线(已知:多步递进反应中,条件不同时,反应物转化率可能由不同步骤的反应决定).在温度高于约650℃时,CO2的平衡转化率随着温度升高而增大的原因是大于650℃时,第一步反应(吸热)为主,因此升温使CO2转化率增大.

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12.过氧化钠和水反应的离子方程式是(  )
A.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+H2B.2O22-+4H+═4OH-+O2
C.Na2O2+2H2O═2Na++2OH-+O2D.2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2

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