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15.甲醇既可用于基本有机原料,又可作为燃料用于替代矿物燃料. 以下是工业上合成甲醇的两个反应:
反应 I:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反应 II:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
①上述反应符合“原子经济”原则的是I(填“I”或“II”)
②下表所列数据是反应 I 在不同温度下的化学平衡常数(K).
温度250℃ 300℃350℃
 K2.0410.2700.012
由表中数据判断反应 I 为放热反应(填“吸”或“放”)
③某温度下,将 2 mol CO 和 6 mol H2 充入 2L 的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测 得 c(CO)=0.2 mol/L,则 CO 的转化率为80%,此时的温度为250℃(从表中选择).

分析 ①“原子经济”是指在化学品合成过程中,所用的所有原材料尽可能多的转化到最终产物中,原子利用率为100%最经济;
②由表中数据可知,随温度升高平衡常数减小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动;
③CO的起始浓度为1mol/L、H2 的起始浓度为3mol/L,平衡时c(CO)=0.2 mol/L,则△c(CO)=1mol/L-0.2mol/L=0.8mol/L,由方程式可知△c(H2 )=2△c(CO)=1.6mol/L,故平衡时H2 的浓度为3mol/L-1.6mol/L=1.4mol/L,平衡时c(CH3OH)=△c(CO)=0.8mol/L,CO 的转化率=$\frac{CO浓度变化量}{CO起始浓度}$×100%,平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.

解答 解:①反应I中所用原材料原子均转化到最终产物中,原子利用率为100%最经济,反应Ⅰ符合“原子经济”,故答案为:Ⅰ;
②由表数据可知,温随温度升高平衡常数减小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,则逆向是吸热反应,故正向放热反应,故答案为:放;
③CO的起始浓度为$\frac{2mol}{2L}$=1mol/L、H2 的起始浓度为$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,平衡时c(CO)=0.2 mol/L,则△c(CO)=1mol/L-0.2mol/L=0.8mol/L,由方程式可知△c(H2 )=2△c(CO)=1.6mol/L,故平衡时H2 的浓度为3mol/L-1.6mol/L=1.4mol/L,平衡时c(CH3OH)=△c(CO)=0.8mol/L,
CO 的转化率=$\frac{0.8mol/L}{1mol/L}$×100%=80%,
平衡常数K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.8}{0.2×1.{4}^{2}}$≈2.041,所以温度为250℃,
故答案为:80%;250℃.

点评 本题考查了化学平衡的有关计算、化学平衡常数及应用等,难度不大,注意掌握平衡常数应用.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.已知:
①25℃时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Kap(CaF2)=1.5×10-10
②25℃时,2.0×10-3mol•L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如1图所示:

请根据以下信息回答下列问题:
(1)25℃时,HF电离平衡常数的数值Ka=4×10-4
(2)25℃时,将20mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol•L-1HSCN溶液分别与20mL 0.10mol•L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(3)4.0×10-3mol•L-1HF溶液与4.0×10-4mol•L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),有(填“有”或“无”)沉淀产生.
(4)已知CH3COONH4溶液为中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断NH4HCO3溶液的pH>7(填“>”、“<”或“=”);
将同温度下等浓度的四种盐溶液:
A.NH4ClB.NH4SCNC.CH3COONH4          D.NH4HCO3
按(NH4+)由大到小的顺序排列是:ABCD(填序号).
按pH由大到小的顺序排列是:DCAB(填序号).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.将海水淡化后,从剩余的浓海水中通过一系列工艺流程可以生产其他产品.
(1)Cl2可以氧化浓海水中的Br-,用空气吹出Br2,并用纯碱吸收.纯碱吸收溴的主要反应是Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(化学方程式未配平),则吸收1mol Br2时,该反应转移的电子为$\frac{5}{3}$mol.
(2)精制浓海水可以得到纯净的饱和食盐水,向其中加入碳酸氢铵可制备碳酸氢钠.
①NaCl的电子式是
②上述制备碳酸氢钠的化学方程式是NaCl+NH4HCO3═NaHCO3↓+NH4Cl.
③为测定制得的碳酸氢钠的纯度,可称量a g碳酸氢钠样品(含少量NaCl)溶于足量盐酸,蒸干溶液后灼烧,剩余固体质量为b g.样品碳酸氢钠的质量分数是$\frac{84(a-b)}{25.5a}$×100%(用含a、b的代数式表示).
(3)海水提取镁的一段工艺流程如图:
浓海水中的有关成分如下:
离子Na+Mg2+Cl-SO42-
浓度/(g•L-163.728.8144.646.4
①脱硫阶段主要反应的离子方程式为Ca2++SO42-═CaSO4↓;
②产品2的化学式为Mg(OH)2;1L浓海水最多可得到产品2的质量为69.6 g.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列离子在溶液中可以大量共存的一组是(  )
A.H+  Na+  CO32-B.Na+  OH-  Cl-
C.K+  H+  CH3COO-D.Ba2+  SO42-  NO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列关于仪器使用和操作说法正确的是(  )
A.蒸发时,给蒸发皿内液体加热时,液体不超过容器的$\frac{2}{3}$
B.蒸馏操作时,冷凝管中进冷凝水应是“上进下出”
C.盛放NaOH溶液时,使用带玻璃塞的磨口瓶
D.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.写出下列有机物的系统命名或结构简式:
(1)2,3-二甲基戊烷
(2)CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH32,3,3-三甲基己烷
(3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH
(4)2-甲基-2-丁烯CH3C (CH3)=CHCH3
(5)间硝基苯乙烯

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.化学与人类生产和生活密切相关.下列说法不正确的是(  )
A.氧化铝是一种比较好的耐火材料,它可以用来制造耐火坩埚等实验仪器
B.一般合金的硬度大于它的纯金属成分,合金的熔点低于它的成分金属
C.碳酸钠晶体在干燥空气里容易逐渐失去结晶水变成碳酸钠粉末
D.Fe3O4是一种复杂的化合物,俗称磁性氧化铁,常用于制作红色油漆和涂料

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位.单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微置的锎、硼、镓、硒等.
回答下列问題:
(1)二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9.已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构变化角度解释亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态.
(2)(2)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π键的数目为4NA.类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H-S-C≡N )的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点.其原因是异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能.
(3)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3•NH3.在BF3•NH3中B原子的杂化方式为sp3,B与N之间形成配位键,氮原子提供孤电子对.
(4)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为分子间作用力.
六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构和硬度都与金刚石相似,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).
(5)如图是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“●”和画“×”分别标明B与N的相对位置.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列离子方程式中,错误的是(  )
A.Zn与稀硫酸反应:Zn+2H+═Zn2++H2
B.金属铜与稀盐酸反应:Cu+2H+═Cu2++H2
C.Ca(OH)2溶液与Na2CO3溶液反应:Ca2++CO${\;}_{3}^{2-}$═CaCO3
D.氧化铁与稀盐酸反应:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O

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