【题目】可降解聚合物P的合成路线如下:
已知:
请回答:
(1)A为芳香烃,其结构简式为___________。
(2) E 中含氧官能团名称为 ___________。
(3) B→C 的反应类型为__________。
(4) C → D的方程式为________________。
(5) M 的结构简式为_______________ 。
(6)设计以A为原料,利用上述信息,合成高聚物 的路线: _____。( 用反应流程图表示,并注明反应条件 )
【答案】 羟基 取代反应 +NaOH+NaBr
【解析】
A分子式是C8H8,为芳香烃,其不饱和度= =5,则A为,与HBr发生加成反应生成B,采用逆合成分析法易知,B为,在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应,生成C(),C在氢氧化钠水溶液条件下加热发生水解反应生成D(),D中硝基被还原为氨基转化为E,由F的分子式以及F到H的反应条件知,F中含有能催化氧化的醇羟基,还应含有酚钠结构,所以推出F的结构简式为,G为,H为,由信息ⅰ和ⅱ进一步推出K为,由M的分子式和M结构中含有3个六元环知,M由两分子K缩合得到,则M的结构简式为,最后推出聚合物P为,据此分析作答。
根据上述分析易知:
(1) A的结构简式为:;
(2) E为 ,则其含氧官能团名称为羟基;
(3)B为,在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应,生成C(),则B→C 的反应类型为取代反应;
(4)C为,在氢氧化钠水溶液条件下加热发生水解反应生成,故C → D的化学方程式为+NaOH+NaBr;
(5)依据上述分析可知,M 的结构简式为;
(6)根据上述已知合成路线可知,可先将苯乙烯与HBr发生加成反应得到,再进行水解反应生成,继续进行催化氧化得到,结合给定的信息ⅰ和ⅱ进一步反应得到单体,最后经过脱水缩合得到目标高聚物,其具体合成路线如下:
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【题目】[Zn(CN)4]2-在水溶液中可与HCHO发生反应生成[Zn(H2O)4]2+和HOCH2CN,下列说法错误的是( )
A.Zn2+基态核外电子排布式为[Ar]3d10
B.1molHCHO分子中含有σ键的数目为3mol
C.HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型是sp3
D.[Zn(CN)4]2-中Zn2+与CN-的C原子形成配位键,结构可表示为
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【题目】有机物分子M只含有C、H、O三种元素,其球棍模型如图所示。下列有关M的说法正确的是( )
A.M中只含有一种官能团
B.M与浓硫酸共热能发生消去反应
C.M能与H2在一定条件下发生加成反应
D.M和乙酸互为同系物
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【题目】借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X(含元素C、H、O中的两种或三种)的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50g,高氯酸镁质量增加0.90g,碱石棉质量增加2.20g。
(1)由实验数据分析计算可得X的实验式为_____。
(2)若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C-O-C”的结构,质谱法测得X的相对分子质量是60,则X的名称为_______。
(3)若实验测得相同状况下,X蒸汽的密度是H2密度的45倍(已知相同状况下,气体的密度比等于摩尔质量之比),X能发生银镜反应,1mol X最多能与2mol Na发生反应。则X的结构简式为_____。
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【题目】以有机物A为原料通过一步反应即可制得重要有机化工产品P()。下列说法错误的是
A.A的分子式为C11H14,可发生取代、氧化、加成等反应
B.由A生成P的反应类型为加成聚合反应,反应过程没有小分子生成
C.A的结构简式为,分子中所有碳原子不可能共面
D.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应
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【题目】一定温度下,将一定量的N2和H2充入固定体积的密闭容器中进行反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
(1)下列描述能说明该可逆反应达到化学平衡状态的有___。
A.容器内的压强不变
B.容器内气体的密度不变
C.相同时间内有3molH-H键断裂,有6molN-H键形成
D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
E.NH3的质量分数不再改变
(2)若起始时向容器中充入10mol·L-1的N2和15mol·L-1的H2,10min时测得容器内NH3的浓度为1.5mol·L-1。10min内用N2表示的反应速率为___;此时H2的转化率为___。
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【题目】用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反应研究影响反应速率的因素,离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化):
实验序号 | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液 |
(1)该实验探究的是___因素对化学反应速率的影响。如图一,相同时间内针筒中所得的CO2体积大小关系是___(填实验序号)。
(2)若实验①在2min末收集了2.24mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO)=___mol·L-1(假设混合液体积为50mL)。
(3)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定___来比较化学反应速率。
(4)小组同学发现反应速率总是如图二,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①产物MnSO4是该反应的催化剂、②___。
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【题目】(10分)含碳物质的价值型转化,有利于“减碳”和可持续性发展,有着重要的研究价值。请回答下列问题:
(1)已知CO分子中化学键为C≡O。相关的化学键键能数据如下:
化学键 | H—O | C≡O | C=O | H—H |
E/(kJ·mol1) | 463 | 1075 | 803 | 436 |
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=___________kJ·mol1。下列有利于提高CO平衡转化率的措施有_______________(填标号)。
a.增大压强 b.降低温度
c.提高原料气中H2O的比例 d.使用高效催化剂
(2)用惰性电极电解KHCO3溶液,可将空气中的CO2转化为甲酸根(HCOO),然后进一步可以制得重要有机化工原料甲酸。CO2发生反应的电极反应式为________________,若电解过程中转移1 mol电子,阳极生成气体的体积(标准状况)为_________L。
(3)乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应为:(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反应历程如下:
①由原料到状态Ⅰ____________能量(填“放出”或“吸收”)。
②一定温度下,向恒容密闭容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始压强为p0,平衡时容器内气体总物质的量为5 mol,乙苯的转化率为_______,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_______。[气体分压(p分)=气体总压(p总)×气体体积分数]
③乙苯平衡转化率与p(CO2)的关系如下图所示,请解释乙苯平衡转化率随着p(CO2)变化而变化的原因________________________________________________。
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【题目】(1)现有如下两个反应:(A)NaOH+HCl=NaCl+H2O;(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,根据两反应本质,判断能设计成原电池的反应是___(填字母)。
(2)选择适宜的材料和试剂将(1)中你的选择设计为一个原电池。写出电池的正极电极反应式___。
(3)氢氧燃料电池是一种不需要将还原剂和氧化剂全部储藏在电池内部的新型发电装置,是一种具有应用前景的绿色电源。如图为氢氧燃料电池原理示意图,按照此图的提示回答下列问题:
①该燃料电池的负极是___(填“a”或“b”)。
②___(填化学式)发生还原反应。
③总反应式是___。
(4)锌锰干电池是最早使用的化学电池,其基本构造如图所示:锌锰干电池的负极是锌(Zn),电路中每通过0.4mole-,负极质量减少___g;工作时NH在正极放电产生两种气体,其中一种气体分子是10e-的微粒,正极的电极反应式是___。
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