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     人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
    （1）实验测得苯的分子式为C6H6，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式
    CH≡C-C≡C-CH2-CH3
    CH≡C-C≡C-CH2-CH3
    ．
    （2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
    某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
    ①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是
    除去溶于溴苯中的溴
    除去溶于溴苯中的溴
    反应的方程式
    Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
    Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

    ②A中反应的化学方程式
    +Br
    催化剂
    -Br+HBr
    +Br
    催化剂
    -Br+HBr

    反应类型：
    取代反应
    取代反应

    ③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入
    石蕊试液
    石蕊试液
    ，现象是
    溶液变红色
    溶液变红色
    ．
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实
    AD
    AD

    A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B．溴苯没有同分异构体
    C.1mol苯能与3molH2加成            D．邻二溴苯只有一种
    （4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于单键和双键之间的特殊的键
    介于单键和双键之间的特殊的键
    ．
    分析：（1）C6H6不饱和度为
    14-6
    2
    =4，若只含有三键，则分子中含有2个三键．
    （2）①溴苯中溶有未反应的溴，利用氢氧化钠与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠、水除去未反应的溴．
    ②A中的反应为苯的溴代反应．
    ③证明苯和液溴发生的是取代反应，只需证明有HBr生成，即验证氢离子或溴离子，用石蕊试液检验氢离子．
    （3）根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的位置分析结构．
    （4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键．
    解答：解：（1）C6H6不饱和度为
    14-6
    2
    =4，若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，
    故答案为：CH≡C-C≡C-CH2-CH3
    （2））①溴苯中溶有未反应的溴，利用氢氧化钠与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠、水除去未反应的溴，故反应的方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O．
    故答案为：除去溶于溴苯中的溴；Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
    ②A中的反应为苯的溴代反应，反应方程式为+Br
    催化剂
    -Br+HBr．
    故答案为：+Br
    催化剂
    -Br+HBr；取代反应
    ③证明苯和液溴发生的是取代反应，只需证明有HBr生成，即验证氢离子或溴离子，用石蕊试液检验氢离子．向试管D中加入石蕊试液，溶液变红色，说明有有HBr生成，证明苯和液溴发生的是取代反应．
    故答案为：石蕊试液；溶液变红色
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
    故答案为：AD　
    （4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键．
    故答案为：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键．
    点评：本题考查苯的结构和性质，题目难度不大，本题注意C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式的书写．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
    （1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
    ad
    ad
    事实．
    a．苯不能使溴水褪色       b．苯能与H2发生加成反应
    c．溴苯没有同分异构体     d．邻二溴苯只有一种
    （2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）
    ①这两种结构的区别表现在：
    定性方面：Ⅱ能
    ab
    ab
    （选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
    a．被酸性高锰酸钾溶液氧化    b．能与溴水发生加成反应
    c．能与溴发生取代反应        d．能与氢气发生加成反应
    定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需
    3
    3
    mol，而Ⅱ需
    2
    2
    mol．
    ②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有
    3
    3
    种．
    （3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为
    萘分子碳碳之间的键是
    介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
    介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
    ；
    （4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列
    a
    a
    事实（填入编号）．
    a．萘不能使溴水褪色                    b．萘能与H2发生加成反应
    c．萘分子中所有原子在同一平面上        d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
    （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
    、
    ．
    （2）已知分子式为 C6H6的结构有多种，其中的两种为图1，
    ①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
    ab
    ab
    （选填a、b、c、d，多选扣分）
    a．被酸性高锰酸钾溶液氧化      b．与溴水发生加成反应
    c．与溴发生取代反应            d．与氢气发生加成反应
    定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C6H6与H2加成时：（Ⅰ）需
    3
    3
    mol，而（Ⅱ）需
    2
    2
    mol．
    ②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构：该结构的二氯代物有
    3
    3
    种．
    （3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式如图3，可能是下列中的
    c
    c
    （填入编号）．
    （4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列
    a
    a
    事实（填入编号）．
    a．萘不能使溴水褪色                b．萘能与H2发生加成反应
    c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种
    （5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
    介于单键与双键之间的独特的键
    介于单键与双键之间的独特的键
    ；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式
    ．

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

     人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
    （1）实验测得苯的分子式为C6H6，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式______．
    （2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
    某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
    ①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是______反应的方程式______
    ②A中反应的化学方程式______
    反应类型：______
    ③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入______，现象是______．
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实______
    A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B．溴苯没有同分异构体
    C.1mol苯能与3molH2加成            D．邻二溴苯只有一种
    （4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______．
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    科目：高中化学 来源：《第3章 有机化合物》2011年单元测试卷（南阳一中）（解析版） 题型：填空题

     人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
    （1）实验测得苯的分子式为C6H6，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式    ．
    （2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
    某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
    ①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是    反应的方程式   
    ②A中反应的化学方程式   
    反应类型：   
    ③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入    ，现象是    ．
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实   
    A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B．溴苯没有同分异构体
    C.1mol苯能与3molH2加成            D．邻二溴苯只有一种
    （4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是    ．

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