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口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:

1A的结构简式是______A→B的反应类型是________D中官能团的名称__________

2)写出E→F的反应方程式_______________

3H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________

4H的同分异构体有多种,写出其中能满足能发生银镜反应,能与碳酸氢钠溶液反应,核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________

5)关于G的说法中正确的是_____________(填序号)

a1molG可与2molNaHCO3溶液反应

b.G可发生消去反应

c.lmolG可与2mol H2发生加成反应

d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应

 

【答案】

1CH2=CH-CH3? (2)?? 取代反应??? (1分)??? 羟基、醛基???? (2分)

2HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O???? 2分)

3n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O????? 3分)

4????? (3分)

5ad???? 2分)

【解析】

试题分析:(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇,CD发生加碳反应,A中有3个碳原子,由已知A发生取代反应,A的结构简式是CH2=CH-CH3 A→B的反应类型是取代反应,BC发生水解反应,C中有羟基,由已知D中还有醛基,所以D中含有羟基、醛基

2)由A的结构简式推知E1,4-丁二醇,与氧气发生催化氧化,生成1,4-丁二醛,化学方程式为

HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O

3H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,根据H的分子的不饱和性推知H中含苯环,且有2个羧基,处于对位位置,所以H为对苯二甲酸,EH发生缩聚反应,化学方程式为n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O

4)能发生银镜反应,说明分子中有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中有羧基,核磁共振氢谱有四种峰,说明有4种等效氢,因此该分子中有2个对位取代基,其结构简式为

5GHOOC-CH2-CH2-COOH,所以a1molG可与2molNaHCO3溶液反应,正确;b、不可发生消去反应,错误;c、羧基不与氢气发生加成反应,错误;d、由已知G在一定条件下与氯气发生取代反应,正确,答案选ad

考点:考查有机物的结构简式、化学方程式的书写,官能团的判断及性质,反应类型的判断,同分异构体的书写

 

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?河东区二模)I.已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素,质谱分析可知其相对分子质量为46,核磁共振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子,且有如图1所示的转化关系:

(1)由A→B的化学反应方程式是
CH3CH2OH
浓硫酸
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2OH
浓硫酸
CH2=CH2↑+H2O
;反应类型是
消去
消去
反应.
(2)D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键,反应①中D与HCl按物质的量之比1:1反应,则D的结构简式是
;由E制备乙二醇需要加入的试剂是
氢氧化钠水溶液
氢氧化钠水溶液

Ⅱ.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科,普鲁卡因的合成路线如图2所示(已知):
(4)乙的含氧官能团名称为
羧基
羧基
硝基
硝基

(5)丁的结构简式为

(6)反应③的化学方程式是
+HOCH2CH2Cl
浓硫酸
+H2O
+HOCH2CH2Cl
浓硫酸
+H2O

(7)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式.写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
(不包含戊);
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
(8)戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是

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科目:高中化学 来源: 题型:

口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下:

已知:①R-CH2-CH=CH2
Cl2
高温
R-CHCl-CH=CH2
②R-CH2-CH=CH2
一定条件
+CO、H2
R-CH2CH2CH2CHO
(1)A的结构简式是
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
,D中的官能团的名称是
醛基、羟基
醛基、羟基

(2)写出B→C的反应方程式
ClCH2CH=CH2+NaOH
HOCH2CH=CH2+NaCl
ClCH2CH=CH2+NaOH
HOCH2CH=CH2+NaCl
,该反应类型是
取代反应
取代反应

(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式

(4)写出E+H→I的反应方程式

(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有
5
5
种(两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定),任意写出其中一种的结构简式
CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH(顺、反异构各一)、CH2=CHCHOHCH3
CH2=C(CH3)CH2OH(任意一种)
CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH(顺、反异构各一)、CH2=CHCHOHCH3
CH2=C(CH3)CH2OH(任意一种)

(6)关于G的说法中正确的是
d
d
(填序号).
a.1mol G最多可与2mol NaHCO3 反应
b.G可发生消去反应
c.1mol G最多可与2mol H2 发生加成反应
d.G在光照条件下可与Cl2发生取代反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等 领域的高分子化合物I的合成路线如下:
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已知:
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(1)A的结构简式是
 
,D中的官能团的名称是
 

(2)写出B→C的反应方程式
 
,该反应类型是
 

(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代 物只有一种,写出H的结构简式
 

(4)写出E+H→I的反应方程式
 

(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有
 
种(①考虑顺反异构;②精英家教网”结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式
 

(6)关于G的说法中正确的是
 
 (填序号).
a.1mol G 可与 2mol NaHCO3 反应
b.G可发生消去反应
c.1mol G可与2mol H2发生加成反应
d  G在一定条件下可与Cl2发生取代反应.

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科目:高中化学 来源:2012-2013学年北京市昌平区高三上学期期末考试理综化学试卷(解析版) 题型:填空题

口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下:

已知:①R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2

②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO

A的结构简式是___________________,D中的官能团的名称是______________。

写出B→C的反应方程式___________________,该反应类型是______________。

H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式___________________。

写出E+H→I的反应方程式________________。

J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有______种(两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定),任意写出其中一种的结构简式_______________。

关于G的说法中正确的是___________(填序号)。

a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3 反应

b.G可发生消去反应

c.1 mol G最多可与2 mol H2 发生加成反应

d.G在光照条件下可与Cl2发生取代反应

 

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