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15.如图所示的实验装置,丙为用淀粉碘化钾和酚酞混合溶液润湿的滤纸,m、n为夹在滤纸两端的铂夹.丁为直流电源,x、y为电源的两极.G为电流计,电极均为石墨电极.闭合K2、断开K1,一段时间后,A、B两极产生的气体体积之比为2:1,回答下列问题:
(1)M溶液可能是A、B、C(填序号).
A.KNO3溶液 B.Ba(OH)2溶液 C.H2SO4溶液
D.NaCl溶液 E.CuSO4溶液
(2)C极的电极反应式为Ag++e-=Ag.
(3)滤纸丙的m端发生的现象为滤纸变蓝.
(4)闭合K2、断开K1一段时间后,断开K2、闭合K1,若M溶液为KOH溶液,则A极电极反应式为H2+2OH--2e-═2H2O.乙池电解质溶液的pH减小(填“增大”“减小”或“不变”).

分析 A、B两极产生的气体体积之比为2:1,则A电极上生成氢气,B电极上生成氧气,所以A为阴极,B为阳极,x为正极,y为负极;
(1)电解M的溶液实质上是电解水,结合选项分析;
(2)C与负极相连,为阴极,银离子得电子生成Ag;
(3)m与正极相连为阳极,碘离子失电子生成单质碘;
(4)闭合K2、断开K1一段时间后,断开K2、闭合K1,若M溶液为KOH溶液,甲中形成燃料电池,A上氢气失电子生成水;乙中为电解硝酸银溶液.

解答 解:A、B两极产生的气体体积之比为2:1,则A电极上生成氢气,B电极上生成氧气,所以A为阴极,B为阳极,x为正极,y为负极;
(1)电解KNO3溶液、Ba(OH)2溶液、H2SO4溶液实际上是电解水,电解氯化钠溶液是电解氯化钠和水,电解硫酸铜是电解铜离子和水,所以只有ABC符合;
故答案为:ABC;
(2)C与负极相连,为阴极,阴极上银离子得电子生成Ag,电极方程式为:Ag++e-=Ag;
故答案为:Ag++e-=Ag;
(3)m与正极相连为阳极,碘离子失电子生成单质碘,碘遇到淀粉会变蓝色,所以m端滤纸变蓝;
故答案为:滤纸变蓝;
(4)闭合K2、断开K1一段时间后,断开K2、闭合K1,若M溶液为KOH溶液,甲中形成燃料电池,A上氢气失电子生成水,则A的电极反应为:H2+2OH--2e-═2H2O;乙中为电解硝酸银溶液,反应为4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+,所以溶液的pH减小;
故答案为:H2+2OH--2e-═2H2O;减小.

点评 本题综合考查原电池和电解池知识,是高考中的常见题型和重要的考点之一,属于中等难度的试题,题目有利于培养学生分析问题、解决问题的能力,也有助于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力,注意根据电解现象判断阴阳极和正负极.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列说法错误的是(  )
A.硅是良好的半导体材料
B.氨气与硝酸合成氮肥属于人工固氮
C.金刚石、石墨和富勒烯互为同素异形体
D.硬铝、青铜和不锈钢都属于合金

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.随着人类对温室效应和资源短缺等问题的重视,如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2,引起了各国的普遍重视.
(1)目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究反应原理,现进行如下实验,在体积恒为1L的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下合成甲醇,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.达到平衡时放出热量150kJ.
①写出该反应的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-200kJ/mol;
②从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=0.225mol/(L•min).
③该反应的平衡常数表达式为$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
④可以证明该反应已达到平衡状态的是abc;
a.2个O-H键断裂的同时,有3个H-H键断裂   
b.混合气体平均相对分子质量不再改变
c.正反应速率v(H2)=0.6mol/(L•min),逆反应速率v(CO2)=0.2mol/(L•min)    
d.密度保持不变
⑤下列措施中能使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大的是CD.
A.升高温度              B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离   D.再充入1mol CO2和3mol H2
(2)在载人航天器的生态系统中,不仅要求分离去除CO2,还要求提供充足的O2.某种电化学装置可实现如下转化:2CO2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2CO+O2,CO可用作燃料.已知该反应的阳极反应为:4OH--4e-═O2↑+2H2O则阴极反应式为:2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-.有人提出,可以设计反应2CO=2C+O2(△H>0、△S<0)来消除CO的污染.请你判断是否可行并说出理由:不可行,该反应是一个焓增、熵减的反应,任何情况下不能自发进行.

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3.FeBr2是一种黄绿色鳞片状的固体,某研究性学习小组为了探究它的还原性,进行了如下实验:
I.实验需要90mL 0.10mol•L-1FeBr2溶液
(1)配制FeBr2溶液除烧杯、量筒、胶头滴管外还需的玻璃仪器是玻璃棒、100mL容量瓶.
(2)下列有关配制过程中说法错误的是abde(填序号).
a.用托盘天平称量质量为1.944g的FeBr2
b.将称量的FeBr2放入容量瓶中,加90mL蒸馏水溶解
c.洗涤溶解FeBr2的烧杯,并将洗涤液转移至容量瓶中
d.容量瓶贴签存放配好的FeBr2溶液
e.定容时,仰视容量瓶刻度线会使配制的FeBr2溶液浓度偏高
II.探究FeBr2的还原性
取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振荡后溶液呈黄色.某同学对产生黄色的原因提出了假设:
假设1:Br-被Cl2氧化成Br2溶解在溶液中;
假设2:Fe2+被Cl2氧化成Fe3+
(3)请你完成下表,验证假设
实验步骤、预期现象结论
①向溶液中加入四氯化碳,操作振荡、静置,
现象CCl4层呈橙红色,水层呈无色
假设1正确
②向溶液中另入KSCN溶液,
现象溶液变为红色
假设2正确
若假设1正确,从实验①分离出Br2的实验操作名称是萃取和分液
(4)若在50mL上述FeBr2溶液通入标准状况下112mL Cl2,反应的离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-

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10.已知A、B、C、D分别是AlCl3、BaCl2、FeSO4、NaOH四种化合物中的一种,它们的水溶液之间的一些反应现象如下:
①A+B→白色沉淀,加入稀硝酸,沉淀不溶解
②B+D→白色沉淀,在空气中放置,沉淀由白色转化为红褐色
③C+D→白色沉淀,继续加入D溶液,白色沉淀逐渐消失
(1)写出下列符号对应的化学式:ABaCl2、BFeSO4
(2)实验②中沉淀由白色沉淀转化为红褐色发生反应的化学方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)现象③中白色沉淀消失所发生反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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20.如图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持设备已略).

(1)制备氯气选用的药品为漂粉精固体和浓盐酸,相关反应的化学方程式为Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O.
(2)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入物质的组合是d(填编号).
编号abcd
干燥的有色布条干燥的有色布条湿润的有色布条湿润的有色布条
碱石灰硅胶浓硫酸无水氯化钙
湿润的有色布条湿润的有色布条干燥的有色布条干燥的有色布条
装置B是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,写出发生堵塞时B中的现象锥形瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升.
(3)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘单质的氧化性.反应一段时间后,打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡,观察到的现象是E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色.该现象不能(填“能”或“不能”)说明Br2的氧化性强于I2
(4)有人提出,装置F中可改用过量的NaHSO3溶液吸收余氯,试写出相应反应的离子方程式4HSO3-+Cl2=SO42-+2Cl-+3SO2↑+2H2O;你认为不能(填“能”或“不能”)改用NaHSO3溶液.

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7.用浓硫酸配制一定物质的量浓度稀硫酸时,下列操作使溶质物质的量浓度偏高的是(  )
A.用敞开放置久了的浓硫酸进行配制B.量取浓硫酸仰视刻度线
C.配制过程中未洗涤烧杯和玻璃棒D.配制前,容量瓶有少许蒸馏水

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4.已知,CO和H2按物质的量之比1:2可以制得G,有机玻璃可按下列路线合成:

(1)A、E的结构简式分别为:CH2=CHCH3
(2)B→C、E→F的反应类型分别为:水解或取代反应、消去反应;
(3)写出下列转化的化学方程式:
C→D
G+F→H
(4)要检验B中的Br元素,可用的操作和现象为取少量B加入NaOH溶液,充分振荡,静置,取上层清液,加入适量稀硝酸,再加入硝酸银溶液,若产生浅黄色沉淀,则证明有Br元素.
(5)写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2(CH32C=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH.(只要求写出2个)

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5.氮可以形成多种化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=+50.6kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
则①N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-622.2kJ•mol-1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l) 不能自发进行的原因是△H>0,△S<0.
③用次氯酸钠氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,该反应的化学方程式是NaClO+2NH3═N2H4+NaCl+H2O.
(2)采矿废液中的CN- 可用H2O2处理.已知:H2SO4═H++HSO4-; HSO4-?H++SO42-
用铂电极电解硫酸氢钾溶液,在阳极上生成S2O82-,S2O82-水解可以得到H2O2.写出阳极上的电极反应式2HSO4--2e-═S2O82-+2H+
(3)氧化镁处理含NH4+的废水会发生如下反应:
MgO+H2O?Mg(OH)2       Mg(OH)2+2NH4+?Mg2++2NH3•H2O.
①温度对氮处理率的影响如图所示.在25℃前,升高温度氮去除率增大的原因是升高温度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出.
②剩余的氧化镁,不会对废水形成二次污染,理由是氧化镁难溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不会形成二次污染.
(4)滴定法测废水中的氨氮含量(氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中)步骤如下:①取10mL废水水样于蒸馏烧瓶中,再加蒸馏水至总体积为175mL②先将水样调至中性,再加入氧化镁使水样呈微碱性,加热③用25mL硼酸吸收蒸馏出的氨[2NH3+4H3BO3═(NH42B4O7+5H2O]④将吸收液移至锥形瓶中,加入2滴指示剂,用c mol•L-1的硫酸滴定至终点[(NH42B4O7+H2SO4+5H2O═(NH42SO4+4H3BO3],记录消耗的体积V mL.则水样中氮的含量是2800cVmg•L-1(用含c、V的表达式表示).

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