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7.某兴趣小组设计SO2实验方案做以下化学实验.
Ⅰ.实验方案一
(1)将SO2通入水中形成“SO2─饱和H2SO3溶液”体系,此体系中存在多个含硫元素的平衡,分别用平衡方程式表示为SO2+H2O H2SO3; H2SO3 H++HSO3-;HSO3- H++SO32-
(2)已知:葡萄酒中有少量SO2可以做抗氧化剂[我国国家标准(GB2760-2014)规定葡萄酒中SO2的残留量≤0.25g/L].
利用SO2的漂白性检测干白葡萄酒(液体为无色)中的SO2或H2SO3.设计如下实验:

实验结论:干白葡萄酒不能使品红溶液褪色,原因为:干白中二氧化硫或亚硫酸含量太少.
Ⅱ.实验方案二
如下图是在实验室进行二氧化硫制备与性质实验的组合装置,部分固定装置未画出.

(1)装置B中试剂X是浓硫酸,装置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染空气.
(2)关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,注入硫酸至浸没三颈烧瓶中固体,检验SO2与Na2O2反应是否有氧气生成的方法是将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃.
(3)关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入E、F中,能说明I-还原性弱于SO2的现象为E中溶液蓝色褪去;发生反应的离子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
Ⅲ.实验方案三
用电化学法模拟工业处理S02.将硫酸工业尾气中的S02通入下图装置(电极均为惰性材料)进行实验,可用于制备硫酸,同时获得电能,

(1)M极发生的电极反应式为SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+
(2 ) 若使该装置的电流强度达到2.0A,理论上每分钟应向负极通入标准状况下气体的体积为0.014L(已知:1个e所带电量为1.6×10-19C).

分析 Ⅰ.(1)存在二氧化硫气体的溶解平衡,亚硫酸的电离平衡,亚硫酸氢根的电离平衡;
(2)1滴饱和亚硫酸溶液滴入3mL品红溶液中不褪色,而1滴品红溶液滴入3mL饱和亚硫酸溶液中褪色,说明二氧化硫或亚硫酸的含量会影响漂白效果;
Ⅱ.A中制备二氧化硫,X干燥二氧化硫,C中检验SO2与Na2O2反应是否有氧气,D中氢氧化钠溶液吸收剩余的二氧化硫,防止污染空气.E装置验证二氧化硫的还原性,F装置验证二氧化硫为酸性气体,并吸收二氧化硫,防止污染空气;
Ⅲ.(1)本质是二氧化硫、氧气与水反应生成硫酸,M电极为负极,N电极为正极,M电极上二氧化硫失去电子氧化生成SO42-,根据原子守恒会电荷守恒可知,有水参加反应,有氢离子生成;
(2)根据电流计算电量,再计算转移电子物质的量,根据电子转移守恒计算通入二氧化硫物质的量,进而计算体积.

解答 解:Ⅰ.(1)存在二氧化硫气体的溶解平衡,亚硫酸的电离平衡,亚硫酸氢根的电离平衡,平衡方程式有:SO2+H2O H2SO3; H2SO3 H++HSO3-;HSO3- H++SO32-
故答案为:SO2+H2O H2SO3; H2SO3 H++HSO3-;HSO3- H++SO32-
(2)1滴饱和亚硫酸溶液滴入3mL品红溶液中不褪色,而1滴品红溶液滴入3mL饱和亚硫酸溶液中褪色,说明二氧化硫或亚硫酸的含量会影响漂白效果,干白葡萄酒不能使品红溶液褪色,原因为:干白中二氧化硫或亚硫酸含量太少,
故答案为:干白中二氧化硫或亚硫酸含量太少;
Ⅱ.A中制备二氧化硫,X干燥二氧化硫,C中检验SO2与Na2O2反应是否有氧气,D中氢氧化钠溶液吸收剩余的二氧化硫,防止污染空气.E装置验证二氧化硫的还原性,F装置验证二氧化硫为酸性气体,并吸收二氧化硫,防止污染空气.
(1)装置B中试剂X干燥氯气,盛放试剂是浓硫酸,装置D中盛放NaOH溶液的作用是:吸收未反应的SO2,防止污染空气,
故答案为:浓硫酸;吸收未反应的SO2,防止污染空气;
(2)检验SO2与Na2O2反应是否有氧气生成的方法是:将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃,
故答案为:将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃;
(3)能说明I-还原性弱于SO2的现象为:E中溶液蓝色褪去,发生反应的离子方程式是:SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
故答案为:E中溶液蓝色褪去; SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
Ⅲ.(1)本质是二氧化硫、氧气与水反应生成硫酸,M电极为负极,N电极为正极,M电极上二氧化硫失去电子氧化生成SO42-,根据原子守恒会电荷守恒可知,有水参加反应,有氢离子生成,电极反应式为:SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+
故答案为:SO2+2H2O-2e -═SO42-+4H+
(2)转移电子物质的量为(2A×60s÷1.6×10-19C)÷6.02×1023mol-1,则需要氧气体积为:[(2A×60s÷1.6×10-19C)÷6.02×1023mol-1]÷2×22.4L/mol≈0.014L,
故答案为:0.014.

点评 本题考查物质性质探究实验、原电池原理及计算等,掌握物质的性质理解原理是解题的关键,是对知识的综合考查,需要学生具有扎实的基础与分析问题、解决问题的能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.以烃A或苯合成高分子化合物PMLA的路线如下:

已知:R-CH2OH$\stackrel{琼斯试剂}{→}$R-COOH
(1)A的化学式为C4H6,其核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为2:1,A的名称为1,3-丁二烯,A的链状同分异构体有2种(不包括A).
(2)由F转化为H2MA的反应类型是加成反应.
(3)1mol有机物F与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,F有顺反异构,其反式结构简式是
(4)C的结构简式是
(5)E与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是
(6)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式等.(任写一种)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.硅及其化合物广泛应用于太阳能的利用、光导纤维及硅橡胶的制备等.
纯净的硅是从自然界中的石英矿石(主要成分为SiO2)中提取.高温下制取纯硅有如下反应(方法Ⅰ):
①SiO2(s)+2C(s)?Si(s)+2CO(g)            
②Si(s)+2Cl2(g)?SiCl4(g)  
③SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)
完成下列填空:
(1)硅原子核外有5 种不同能级的电子,最外层p电子有1种自旋方向;SiO2晶体中每个硅原子与4个氧原子直接相连.
(2)单质的还原性:碳弱于硅(填写“同于”、“强于”或“弱于”).从平衡的视角而言,反应①能进行的原因是因为生成物CO为气态,降低CO的浓度,可使平衡正向移动.
(3)反应②生成的化合物分子空间构型为正四面体型;该分子为非极性分子(填写“极性”或“非极性”).
(4)某温度下,反应②在容积为V升的密闭容器中进行,达到平衡时Cl2的浓度为a mol/L.然后迅速缩小容器容积到0.5V升,t秒后重新达到平衡,Cl2的浓度为b mol/L.则:a小于b(填写“大于”、“等于”或“小于”).
(5)在t秒内,反应②中反应速率v(SiCl4)=(用含a、b的代数式表示).
(6)工业上还可以通过如下反应制取纯硅(方法Ⅱ):
④Si(粗)+3HCl(g) $\stackrel{553-573K}{?}$  SiHCl3(l)+H2(g)+Q(Q>0)
  ⑤SiHCl3(g)+H2(g) $\stackrel{1373K}{?}$Si(纯)+3HCl(g)
提高反应⑤中Si(纯)的产率,可采取的措施有:降低压强、升高温度(或及时分离出HCl等).

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

15.氯气溶于水达到平衡后,若只改变某一条件,下列叙述正确的是(  )
A.通入少量SO2,溶液漂白性增强
B.加入少量NaHCO3固体,c(ClO)减小
C.加入少量水,水的电离平衡向正方向移动
D.加入NaOH固体至恰好完全反应,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(HClO)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是(  )
A.凡含有添加剂的食物对人体健康均有害,不宜食用
B.硅胶可用作食品干燥剂
C.“天宫一号”使用的碳纤维,是一种新型有机高分子材料
D.工业上燃烧煤时,加入少量石灰石是为了减少CO2的排放

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.运用化学反应原理知识研究如何利用CO、SC2等有重要意义.
(1)用CO可以合成甲醇,已知:
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
则CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)下列措施中能够增大上述合成甲醇反应的反应速率的是ac(填写序号).
a.使用催化剂;    b.降低反应温度;
c.增大体系压强;  d.不断将CH3OH从反应混合物中分离出来
(3)在一定压强下,容积为VL的容器中充入a mol CO与2a mol H2,在催化剂作用下反应生成甲醛,平衡转化率与温度、压强的关系如图1所示.

①P1小于P2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃时,该反应的化学平衡常数K=$(\frac{V}{a})^{2}$;
③100℃,达到平衡后,保持压强P1不变的情况下,向容器中通入CO、H2、CH3OH各0.5amol,则平衡向左(填“向左”“不”或“想右”)移动
(4)利用原电池原理,用SO2和H2O来制备硫酸,该电池用多孔材料作电极,它能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触,请写出该电池的负极的电极反应式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(5)CaSO3溶液与CaC12溶液混合会生成难溶的CaSO3(Ksp=3.1×10-7),现将等体积的CaCl2溶液与Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的浓度为2×10-3mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为6.2×10-4mol/L.用CaSO3溶液充分吸收SO2得NaHSO2溶液,然后电解该溶液,电解原理示意图如图2所示.请写出该电解池发生反应的化学方程式2NaHSO3+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Na2SO3+H2SO4+H2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列实验中,所选用的装置、药品及对应原理都正确的是(  )
选项目的装置原理
A分离乙酸乙酯和乙醇乙酸乙酯和乙醇的密度不同
B实验室制备氨气2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3+2H2O
C证明非金属性N>C>Si最高价含氧酸酸性:硝酸>碳酸>硅酸
D除去丁醇中的乙醚丁醇和乙醚的沸点不同
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

2.I.从铝土矿(主要成分是Al2O3,含Fe2O3、MgO和一些不溶于酸碱的杂质)中提取氧化铝两种工艺流程如图:

请回答下列问题:
(1)写出步骤②中加入烧碱后的离子方程式为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(2)列举氧化铝的两种常见的用途制作耐火实验仪器(如耐火坩埚、耐火管等)、工业冶炼铝.
(3)沉淀C的主要成分是Fe(OH)3、Mg(OH)2(填化学式).
滤液D与少量CO2反应的离子方程式为2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-
(4)步骤③、④中不能用硫酸代替CO2,原因是过量的硫酸会将生成的氢氧化铝转化为Al3+
向该滤液M中加入少量澄清石灰水的离子方程式为HCO3-+OH-+Ca2+=CaCO3↓+H2O.
(5)沉淀F在过滤后需要洗涤,请写出检验F是否洗涤干净的方法取最后一次洗涤液,加入稀盐酸,若无明显现象则表明已经洗涤干净.
(6)若现在有10t的铝土矿,其中铝元素的质量分数为10.8%,则在流程乙中溶解时,需要4mol/L的NaOH溶液至少104L.
II.上述两种流程方案中均需要消耗大量的NaOH溶液,现用10mol/L NaOH浓溶液配制400mL 4mol/L的NaOH溶液,可供选择的仪器有:
①玻璃棒 ②烧杯 ③胶头滴管 ④量筒 ⑤托盘天平
(1)尚缺最重要的仪器是500mL容量瓶;
(2)需要量取的NaOH浓溶液的体积为200mL;
(3)在配制过程中,下列操作可引起所配溶液浓度偏低的有①④⑤(填序号)
①定容时,仰视刻度线.
②未冷却至室温就转移到容量瓶中.
③容量瓶中含有少量蒸馏水.
④未洗涤稀释时用过的烧杯和玻璃棒.
⑤定容摇匀后,发现液面低于刻度线,又加蒸馏水至刻度线.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.现有短周期主族元素X、Y、Z、R、T.R原子最外层电子数是电子层数的2倍,Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离子化合物,Z与T形成的Z2T 化合物能破坏水的电离平衡.五种元素的原子半径与原子序数的关系如图所示.下列推断正确的是
A.B.(  )
A.原子半径和离子半径均满足:Y<Z
B.氢化物的沸点排序:Y>T>R
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:T<R
D.单质氧化性:Y>R>T

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