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13.有如下化学反应:2A(g)+B(g)?2C(g),△H<0.
(1)若将4molA和2molB在2L的容器中混合,经2s后测得C的浓度为0.6mol•L-1,用物质A表示的平均反应速率为0.3mol/(L.s);2s时物质B的浓度为0.7mol•L-1
(2)若把amolA和bmolB充入一2L的密闭容器中,达到平衡时它们的物质的量满足:n(A)+n(B)=n(C),则A的转化率为$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%,此条件下该反应的平衡常数值K=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$(用含a、b的代数式表示);
(3)若如图所示,将4molA和2molB混合置于体积可变的等压容器中,一定温度下达到平衡状态x时,测得气体总物质的量为4.2mol.若A、B、C的起始物质的量分别用a、b、c表示,回答下列问题:
①在达到平衡状态x时的容器中,通入少量B气体,体系中A气体的体积分数减小(填“增大”、“减小”或“不变”),若要使A的体积分数再达到与平衡状态x相同,可采取的措施有通入适量A或给体系升温.
②若起始时a=1.2mol,b=0.6mol,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态x相同,则起始时,c的取值范围为c≥0
③若要使反应开始时向逆反应方向进行,且达到平衡后各气体的物质的量与平衡状态x相同,则起始时c的取值范围为3.6<c≤4.

分析 (1)若将4mol A和2mol B在2L的容器中混合,经2s后测得C的浓度为0.6mol/L,由方程式可知△c(A)=△c(C),△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C),根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(A),2s时物质B的浓度=B的起始浓度-△c(B);
(2)设参加反应的B为xmol,则:
            2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):a    b        0
变化量(mol) 2x    x        2x
平衡量(mol)a-2x   b-x      2x
达到平衡时它们的物质的量满足:n(A)+n(B)=n(C),即a-2x+b-x=2x,解得x=$\frac{a+b}{5}$,
进而计算A的转化率,再根据K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}(A)×c(B)}$=$\frac{{n}^{2}(C)}{{n}^{2}(A)×n(B)}$×V计算;
(3)①恒温恒压下,通入少量B能使平衡正向移动并能提高A转化率,导致体系中A的体积分数减小,若要使A的体积分数再变至与原平衡状态x相同,可通入适量A,或给体系升温使平衡逆向移动;
②若起始时a=1.2mol,b=0.6mol,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态A相同,为等效平衡,恒温恒压下,按化学计量数完全转化到左边满足n(A):n(B)=2:1;
③若要使反应开始时向逆反应方向进行,且达到平衡后各气体的物质的量与平衡状态x相同,按化学计量数完全转化到左边满足n(A)=4mol、n(B)=2mol,要使反应开始时向逆方向进行,则c应大于原平衡时C的物质的量,A、B为0时,可以确定c的最大值.

解答 解:(1)若将4mol A和2mol B在2L的容器中混合,经2s后测得C的浓度为0.6mol/L,由方程式可知△c(A)=△c(C)=0.6mol/L,v(A)=$\frac{0.6mol/L}{2s}$=0.3mol/(L.s);
△c(B)=$\frac{1}{2}$△c(C)=0.3mol/L,2s时物质B的浓度=$\frac{2mol}{2L}$-0.3mol/L=0.7mol/L,
故答案为:0.3mol/(L.s);0.7;
(2)设参加反应的B为xmol,则:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):a      b       0
变化量(mol) 2x      x       2x  
平衡量(mol)a-2x     b-x     2x
达到平衡时它们的物质的量满足:n(A)+n(B)=n(C),即a-2x+b-x=2x,解得x=$\frac{a+b}{5}$,
所以A的转化率=$\frac{2×\frac{a+b}{5}mol}{amol}$×100%=$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%;
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}(A)×c(B)}$=$\frac{{n}^{2}(C)}{{n}^{2}(A)×n(B)}$×V=$\frac{(2×\frac{a+b}{5})^{2}}{(a-2×\frac{a+b}{5})^{2}×(b-\frac{a+b}{5})}$×2=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$,
故答案为:$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%;$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$;
(3)①在达到平衡状态A的容器中再通入少量B,瞬间增大B气的浓度,能使平衡正向移动并能提高A转化率,导致体系中A的体积分数减小,若要使A的体积分数再变至与原平衡状态x相同,可通入适量A,或给体系升温使平衡逆向移动;
故答案为:减小;通入适量A、给体系升温;
②若起始时a=1.2mol,b=0.6mol,二者物质的量之比等于起始时加入的4mol A和2mol B的物质的量之比,而C转化得到的A与B的物质的量之比也是2:1,则c≥0按化学计量数完全转化到左边满足n(A):n(B)=2:1,建立的平衡一定为等效平衡,
故答案为:c≥0;
③设原平衡中消耗的B为xmol,则:
           2A(g)+B(g)?2C(g)
起始(mol):4      2      0
变化(mol):2x     x      2x
平衡(mol):4-2x   2-x    2x
则(4-2x)+(2-x)+2x=4.2,解得x=1.8,故原平衡时C为3.6mol,
达到平衡后各气体的物质的量与平衡状态x相同,按化学计量数完全转化到左边满足n(A)=4mol、n(B)=2mol,要使反应开始时向逆方向进行,则c>3.6,A和B的量均为0,c有值最大时,4molA、2molB完全转化可以得到4mol C,故3.6<c≤4,
故答案为:3.6<c≤4.

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、化学反应速率计算、等效平衡问题,关键是理解掌握等效平衡规律,难度较大,侧重考查学生计算能力、分析解决问题的能力,需要学生具备扎实的基础,难度较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.某可逆反应在体积为2升的密闭容器中进行反应(A、B、C均为气体),在不同反应时间各物质的量的变化情况如图所示.则:
(1)该反应的化学方程为2A+B?2C
(2)反应开始至2分钟,A的平均反应速率为0.5mol•L-1•min-1
(3)反应开始至2分钟,A的转化率为40%.

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20.环境问题已经是我国面临的重大问题.
Ⅰ.减少二氧化碳的排放是一项重要课题.研究表明,C02经催化加氢可合成低碳醇:C02(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20(g)△H几种化学键的键能如表所示
化学键C=0H-HC-CC-H0-HC-0
键能/kJ.mol-1803436332409463326
通过计算得出△H=-2208kJ/mol.
(2)在1.0L恒容密闭容器中投入lmolC02和2.75molH2发生该反应,实验测得不同温度及压强下,平衡时甲醉的物质的量如图所示.
当压强为P2,温度为512K时,向该容器中投入 lmol CO2、0.5mol H2、2mol CH3OH、0.6mol H20时,平衡向逆反应方向移动.
(3)以CH3OH、空气(02含量20%)、KOH溶液为 原料,以石墨为电极可直接构成燃料电池,则该电池的负极反应式为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;用该由池由储500mLImol/L CuSO4溶液,当燃料电池消耗标况下56L空气时,计算理论上两极电解产生气体的总物质的量1mol.
Ⅱ.SO2也是一种大气污染物,可以用海水处理含SO2的废气,海水中主要离子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)海水经初步处理后,还含有Ca2+、Mg2+,Na+、CL-,向其中加入石灰浆使海水中的Mg2+转换 为Mg(OH)2,当Mg2+刚好沉淀完全时,c( Ca2+)为4.58mol/L
已知Ksp[Mg(OH)2]=1.2xl0-11   Ksp[Ca(OH)2]=5.5X10-6
(2)处理过的废气中S02的含量可以通过碘暈法来测定.用到的试剂有:0.l mol•L的碘标准溶液,淀粉溶液.当把处理后的废气以每分钟aL(标况下)的流速通入到lOOmL含有淀粉的碘标准液中,t min达到滴定终点.滴定终点的现象为溶液蓝色褪去,且半分钟不恢复颜色计算该处理气中S02的含量$\frac{0.224}{at}$(用含a,t的式子表示)

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1.氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗.纯化工业级氧化锌(含有Fe(+2价)、Mn(+2价)、Ni(+2价)等杂质)的流程如图所示:

提示:在本实验条件下,Ni(+2价)不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2
回答下列问题:
(1)反应②中除掉的杂质离子是Fe2+和Mn2+,发生反应的离子方程式MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而无法除去铁和锰杂质.
(2)反应③过滤得到的滤渣成分为锌、镍.
(3)反应④形成的沉淀要用水洗,检查沉淀是否洗涤干净的方法是取最后一次少量水洗液于试管中,滴入1~2滴稀盐酸,再滴入氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净.
(4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2.取干燥后的滤饼10.55g,锻烧后可得到产品8.1g,则x等于3.

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8.图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已经略去):

已知:
①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键;LiBH4遇酸易分解.
②RCH2COOR′$→_{催化剂}^{CH_{3}I}$RCH(CH3)COOR′
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH(OH)R′R-COOR$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH2OH+R′OH
请回答下列问题:
(1)有机物B中含氧官能团的名称酯基、羰基.
(2)反应A→B中需要加入试剂X,其分子式为C4H8O2,X的结构简式为CH3COOC2H5
(3)C用LiBH4还原得到D.C→D不直接用H2(镍作催化剂)还原的原因是碳碳双键也能与氢气发生加成反应,酯很难和H2发生还原反应.
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
①属于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液显色;③分子中有4种不同化学环境的氢.
(5)写出E和银氨溶液反应的化学方程式
(6)根据已有知识并结合相关信息,设计B→C的合成路线图(CH3I和无机试剂任选).
合成路线流程图例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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18.回答有关氨气的问题.

(1)实验室用装置A制取氨气的化学方程式是Ca(OH)2+2NH4Cl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)用装置B也可制取氨气,简述反应原理CaO与水反应放热,促进氨气挥发;
(3)如图C、D、E三种收集氨气方法正确的是CD;
(4)甲、乙两同学用干燥的圆底烧瓶各收集一瓶氨气,并按如图F装置进行喷泉实验.简述能形成喷泉现象的实验原理:氨极易溶解于水,致使烧瓶内气体压强迅速减小.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列说法不正确的是(  )
A.铁在纯氧中燃烧或高温下和水蒸气反应均能得到Fe3O4
B.NaCl溶液能导电是因为溶液中有自由移动的Na+和Cl-
C.进行焰色反应,连续做两个样品时,应将铂丝用硫酸洗净并灼烧到无特殊焰色
D.浓硫酸不慎沾在皮肤上,应立即用干布拭去,然后用水冲洗,最后再涂上3%-5%的小苏打溶液

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2.运用化学反应原理分析解答以下问题
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△Hl=-91kJ•mol-l
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-l
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-l
且三个反应的平衡常数依次为K1、K2、K3
则反应 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1
化学平衡常数K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代数式表示).
(2)一定条件下,若将体积比为1:2的CO和H2气体通入体积一定的密闭容器中发生反应3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),下列能说明反应达到平衡状态是ac.
a.体系压强保持不变 
b.混合气体密度保持不变
c.CO和H2的物质的量保持不变 
d.CO的消耗速度等于CO2的生成速率
(3)科学家发明了使NH3直接用于燃料电池的方法,其装置用铂黑作电极、加入电解质溶液中,一个电极通入空气,另一电极通入NH3.其电池反应式为:4NH3+3O2=2N2+6H2O,电解质溶液应显碱性(填“酸性”、“中性”、“碱性”),写出正极的电极反应方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.化学中的某些元素与生命活动密不可分.请回答下列问题:
(1)(NH42SO4是一种重要的化学肥料,其中N、S原子的杂化方式分别是sp3、sp3,SO42-的空间构型为正四面体.
(2)钙是儿童生长不可缺少的元素,基态钙原子中,电子没有全充满的能层是M能层和N能层.
(3)金属铁、镍及其形成的许多化合物常用作催化剂.已知NiO、FeO的晶体类型均与氯化钠晶体相同,熔点 NiO>FeO,推测 Ni2+和 Fe2+离子半径的大小关系是r(Ni2+)<r(Fe2+),作出判断的依据是NiO、FeO都是离子晶体,熔点NiO>FeO,NiO的晶格能较大,阴离子相同,且阴、阳离子所带电荷数相同,所以r(Ni2+)<r(Fe2+).
(4)某金属是抗癌药物中的明星元素,其晶体中原子的堆积方式如图所示.晶胞中金属原子的配位数为12.若已知金属的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为NA,原子半径为rpm,则该晶胞的密度为 ρ=$\frac{4M}{{N}_{A}×(2\sqrt{2}r×1{0}^{-10})^{3}}$ g/cm3.(用含M、NA、r的计算式表示,不用化简)

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