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20.铬是一种银白色金属,化学性质稳定,以+2、+3和+6价为常见价态.工业上以铬铁矿(主要成分为FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产金属铬和重铬酸钠Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一种强氧化剂),其主要工艺流程如图1:

查阅资料得知:
①常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为CrO42-
②常温下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列问题:
(1)工业上常采用热还原法制备金属铬,写出以Cr2O3为原料,利用铝热反应制取金属铬的化学方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化滤液D时,不选用盐酸的原因是盐酸中的Cl-会被氧化,产生Cl2
(3)固体E的主要成分是Na2SO4,根据图2分析操作a为蒸发结晶、趁热过滤.
(4)已知含+6价铬的污水会污染环境.电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72-,处理该废水常用还原沉淀法,具体流程如下:
含Cr2O72-的废水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{调节pH至2-3}$含Cr3+的废水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似.在上述生产过程中加入NaOH溶液时要控制溶液的pH不能过高,用离子方程式表示其原因Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填选项序号);
A.FeSO4溶液    B.浓H2SO4     C.酸性KMnO4溶液D.Na2SO3溶液
③调整溶液的pH=5时,通过列式计算说明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3转移0.8mole-,则加入Na2S2O3溶液时发生反应的离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

分析 铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,固体A为SiO2,溶液A中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在A中加入过氧化氢,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体D,溶液C含有Cr3+,在溶液C中加入NaBiO3和NaOH,发生氧化还原反应,固体D为Bi(OH)3,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得Na2Cr2O7•2H2O,
(1)三氧化二铬与铝在高温条件下发生置换反应生成铬与三氧化二铝;
(2)盐酸中的氯是-1价具有还原性,会CrO42-被氧化成氯气;
(3)由图2可知Na2Cr2O7的溶解度随温度的升高而增大,而硫酸钠的温度随温度的升高而降低,所以采用蒸发结晶、趁热过滤的方法分离硫酸钠;
(4)①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似,如果氢氧化钠过量Cr(OH)3会溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有还原性,能还原重铬酸根离子;
③根据Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)•(OH-3,来计算铬离子的浓度是否小于10-5mol/L;
④每消耗0.1mol Na2S2O3转移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依据氧化还原反应电子守恒分析配平书写氧化还原反应的离子方程式.

解答 解:(1)三氧化二铬与铝发生铝热反应的方程式为:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
故答案为:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)盐酸中的氯是-1价具有还原性,会CrO42-被氧化成氯气,
故答案为:盐酸中的Cl-会被氧化,产生Cl2
(3)由图2可知Na2Cr2O7的溶解度随温度的升高而增大,而硫酸钠的温度随温度的升高而降低,所以采用蒸发结晶、趁热过滤的方法分离硫酸钠,
故答案为:蒸发结晶、趁热过滤;
(4)①Cr(OH)3的化学性质与Al(OH)3相似,如果氢氧化钠过量Cr(OH)3会溶解,发生离子方程式为Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,
故答案为:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有还原性,能还原重铬酸根离子;
A.FeSO4溶液中亚铁离子具有还原性,可以还原Cr2O72-离子,但又引入新的杂质离子铁离子,故A不符合;
B.浓H2SO4 具有强氧化性,不能表现还原性,不能还原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是强氧化剂不能还原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亚硫酸根离子具有还原性,可以还原Cr2O72-,故D符合;
故答案为:D;
③pH=5时,(OH-)=10-9mol/L,所以c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全,
故答案为:c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以没有沉淀完全;
④每消耗0.1mol Na2S2O3转移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依据氧化还原反应电子守恒配平书写,3Na2S2O3 ~6SO42-~24e-,4Cr2O72-~8Cr3+~24e-,得到的氧化还原反应的离子方程式为3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案为:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

点评 本题考查了物质分离提纯的方法和过程分析,离子方程式书写,溶度积常数的计算应用,主要是氧化还原反应的理解应用,掌握基础是关键,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列各组比较,不正确的是(  )
A.热稳定性:HBr>HClB.碱性:Al(OH)3<Mg(OH)2
C.氧化性:O<FD.还原性:S2->O2-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.用NA表示阿伏伽德罗常数的值,则下列说法正确的是(  )
A.2NA个H2与O2恰好反应,消耗氧气的体积约是22.4L
B.1molC12与足量Fe反应,转移的电子数为3NA
C.0.1molNaHSO4固体中,共含有0.2 NA个离子
D.在标准状况下,lLpH=13的NaOH溶液中,含有0.1NA个OH-(不考虑水的电离)

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8.实验室常利用甲醛法测定(NH42SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH26N4H+ 滴定时,1mol(CH26N4H+与lmolH+相当,然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸,某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I   称取样品1.500g.
步骤II  将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀.
步骤Ⅲ取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时,用去NaOH标准溶液的体积将无影响(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察B
A.滴定管内液面的变化        B.锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定达到终点时,酚酞指示剂由无色变成红色.
(2)滴定结果如下表所示:
滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L-1则该样品中氮的质量分数为18.85%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.TiCl4是生产金属钛和钛白的原料,工业上主要用TiO2氯化的方法来制取.某化学实验小组以8.0g TiO2和足量 CCl4为原料制取TiCl4.装置图1如下:

表是有关物质的性质:
物质熔点/℃沸点/℃其他
CCl4-2376.8与TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮湿空气产生白雾
请回答下列问题
(1)TiCl4中化学键的类型是共价键.
(2)B中TiO2发生反应的化学方程式是TiO2(s)+CCl4(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4(g)+CO2(g).
(3)X气体的主要成分是CO2
(4)实验开始时先点燃A处的酒精灯,待C中烧瓶里有液滴出现时再点燃B处的酒精灯,其主要目的是排尽系统(装置)中的空气.
(5)欲分离C装置中的TiCl4,应采用的实验操作为蒸馏(填操作名称).
(6)若将反应过程中生成的气体X全部通入到图2所示的装置中充分反应,生成的盐是Na2CO3(填化学式),生成盐的总物质的量n≤0.1mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在2L的密闭容器中,充入1mol N2和3molH2,在一定条件下反应,2分钟后达到平衡状态,相同温度下,测得平衡时混和气体的压强比反应前混和气体的压强减小了$\frac{1}{10}$,填写下列空白:
(1)平衡时混合气体中N2、H2和NH3的物质的量之比:2:6:1
(2)2分钟内,NH3的平均反应速率为:0.1mol/(L﹒min)
(3)反应前和平衡时混合气体的平均摩尔质量之比为:9:10.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.某化学小组以苯甲酸的粗产品作为原料(含少量溶解度随温度变化影响较小的可溶物以及泥沙),提纯获得纯净的苯甲酸,再进行制取苯甲酸甲酯的实验.已知苯甲酸的溶解度如下表:
 温度 25℃ 50℃ 95℃
 溶解度 0.17g 0.95g 6.8g
I.提纯苯甲酸产品
某同学为了提纯某苯甲酸样品,进行了如下实验:
(1)室温时,取少量样品放入烧杯,加入100mL蒸馏水充分搅拌,发现样品几乎没溶解;将烧杯放在石棉网上加热,待样品充分溶解后,再加入少量蒸馏水,然后趁热过滤.趁热过滤的目的是滤除去不溶于水的杂质,并避免溶质因温度降低析出而造成损失;将所得滤液冷却至室温,使苯甲酸以晶体形式析出,然后过滤得到较纯净的苯甲酸晶体;
II.合成苯甲酸甲酯粗产品(已知部分物质的沸点如下表)
物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
相对分子质量34122136
沸点/℃64.7249199.6
在烧瓶中加入12.2g 苯甲酸和20mL 甲醇(密度约0.79g•mL-1),再小心加入3mL 浓硫酸,混匀后,投人几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(2)浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:C6H5-CO18OH+CH3OH?C6H5-COOCH3+H218O;
(3)甲和乙两位同学分别设计了如图1两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).选择适当的装置(甲或乙),并说明你选择理由甲中有冷凝回流装置_;若要提高苯甲酸甲酯的产率,可采取的措施及时分离出产物苯甲酸甲酯(答案合理即可);(至少写出一条措施).
III.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图如图2进行精制.

(4)以上流程图a、b所代表的实验操作为a:分液b:蒸馏;
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为65.0%(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.T℃时,在1L的密闭容器中充入2mol CO2和6mol H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.测得H2和CH3OH(g)的浓度随时间变化情况如图所示:下列说法不正确的是(  )
A.0~10min内v(H2)=0.3 mol•L-1•min-1
B.T℃时,平衡常数K=$\frac{1}{27}$,CO2与H2的转化率相等
C.T℃时,当有32 g CH3OH生成时,放出49.0 kJ的热量
D.达到平衡后,升高温度或再充入CO2气体,都可以提高H2的转化率

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.对于平衡体系:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)△H<0,下列判断中正确的是(  )
A.若a+b<c+d,增大压强,则平衡向左移动
B.若从正反应开始,起始时A、B的物质的量之比为a:b,则平衡时A、B的转化率之比为a:b
C.若a+b=c+d,在平衡体系中共有气体m mol,再向其中充入n mol B,则达到平衡时气体总物质的量小于(m+n)mol
D.若a+b=c+d,则对于体积不变的容器,升高温度,平衡向左移动,容器中气体压强不变

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