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14.某兴趣小组利用文献资料设计方案对氯及其化合物进行探究.
Ⅰ.用高锰酸钾和浓盐酸反应制取氯气
(1)该小组利用右图装置及试剂制备并收集适量Cl2,装置B、C的作用分别是收集氯气、防止D中的溶液进入B.
(2)制得的氯气中加入适量水,得到饱和氯水,
饱和氯水中含氯元素的微粒有Cl-、Cl2、ClO-、HClO(写出全部微粒).
(3)饱和氯水与石灰石的反应是制取较浓HC1O溶液的方法之一.在过量的石灰石中加入饱和氯水充分反应,有少量气泡产生,溶液浅黄绿色褪去,过滤,得到的滤液其漂白性比饱和氯水更强.
①滤液漂白性增强的原因是氯水中存在平衡:Cl2+H2O?HClO+HCl,CaCO3与盐酸反应使平衡正移,增大HClO的浓度,漂白效果增强(用化学平衡移动原理解释).
②饱和氯水与石灰石反应生成HC1O的方程式是CaCO3+2Cl2+H2O═2HC1O+CO2+CaCl2
Ⅱ.ClO3-、Cl-和H+反应的探究
(4)KClO3、KCl与硫酸可以反应.该小组设计了系列实验研究反应条件对反应的影响,实验记录如下(实验在室温下进行):
烧杯编号1234
氯酸钾饱和溶液1mL1mL1mL1mL
氯化钾固体1g1g1g1g
8mL6mL3mL0mL
硫酸(6mol/L)0mL2mL(5)mL8mL
现象无现象溶液呈浅黄色溶液呈黄绿色,生成浅黄绿色气体溶液呈黄绿色,
生成黄绿色气体
①该系列实验的目的其他条件相同时,氢离子浓度不同对化学反应速率的影响.
②烧杯3取用硫酸的体积应为5 mL.
(5)该小组同学查资料得知:将氯酸钾固体和浓盐酸混合也能生成氯气,同时有大量ClO2生成;ClO2沸点为10℃,熔点为-59℃,液体为红色;Cl2沸点为-34℃,液态为黄绿色.设计最简单的实验验证Cl2中含有ClO2收集一试管气体,盖上胶塞,放入冰水混合物中,观察液体(或气体)颜色变化.

分析 Ⅰ(1)用高锰酸钾和浓盐酸反应制取氯气,氯气的密度比空气大,收集时采用长进短出的方式,C是安全装置;
(2)新制的饱和氯水中存在H2O,Cl2,HClO分子,存在H+,OH-,Cl-,ClO-离子;
(3)①氯水中存在平衡:Cl2+H2O?HCl+HClO,加入石灰石后,HCl与CaCO3反应浓度减小,使平衡向右移动,HClO浓度增大,漂白效果好;
②氯水中含盐酸、次氯酸,加入石灰石后,HCl与CaCO3反应,据此解答;
Ⅱ(4)①从表中数据看出其他条件相同时,溶液的总体积相同,只有硫酸的浓度不同,得出本实验的目的;
②根据每组实验的总体积应相同计算出烧杯3取用硫酸的体积;
(5)根据物质沸点不同设计实验.

解答 解:Ⅰ(1)用高锰酸钾和浓盐酸反应制取氯气,氯气的密度比空气大,收集时采用B装置长进短出的方式,C是安全装置,防止D中的溶液进入B,
故答案为:收集氯气;防止D中的溶液进入B;
(2)新制的饱和氯水中存在H2O,Cl2,HClO分子,存在H+,OH-,Cl-,ClO-离子,含氯元素的微粒有:Cl-、Cl2、ClO-、HClO,
故答案为:Cl-、Cl2、ClO-、HClO;
(3)①氯水中存在平衡:Cl2+H2O?HCl+HClO,加入石灰石后,HCl与CaCO3反应浓度减小,使平衡向右移动,HClO浓度增大,漂白效果好,
故答案为:氯水中存在平衡:Cl2+H2O?HClO+HCl,CaCO3与盐酸反应使平衡正移,增大HClO的浓度,漂白效果增强;
②氯水中含盐酸、次氯酸,加入石灰石后,HCl与CaCO3反应生成氯化钙、二氧化碳和水,总反应方程式为:CaCO3+2Cl2+H2O═2 HC1O+CO2+CaCl2
故答案为:CaCO3+2Cl2+H2O═2HC1O+CO2+CaCl2
Ⅱ(4)①从表中数据看出其他条件相同时,溶液的总体积相同,只有氢离子的浓度不同,得出本实验的目的为:其他条件相同时,氢离子浓度不同对化学反应速率的影响,
故答案为:其他条件相同时,氢离子浓度不同对化学反应速率的影响;
②根据每组实验的总体积应相同计算出烧杯3取用硫酸的体积,实验1的总体积为1mL+8mL+0mL=9mL,所以烧杯3中硫酸的体积为:9mL-1mL-3mL=5mL,
故答案为:5;
(5)根据ClO2沸点为10℃,熔点为-59℃,液体为红色,Cl2沸点为-34℃,液态为黄绿色,为验证Cl2中含有ClO2,收集一试管气体,盖上胶塞,放入冰水混合物中,观察液体(或气体)颜色变化,若出现红色,则说明Cl2中含有ClO2
故答案为:收集一试管气体,盖上胶塞,放入冰水混合物中,观察液体(或气体)颜色变化.

点评 本题考查了实验室制氯气的方法,氯水的成分,化学平衡移动原理的应用,浓度对化学反应速率影响的探究,重点是实验能力的考查,难度适中,注意阐述的准确性.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列关于浓HNO3与浓H2SO4的叙述正确的是(  )
A.都具有强氧化性
B.在常温下都能与铜反应
C.露置于空气中都能形成白雾
D.在空气中长期露置,溶液质量均减轻

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.由铜片、锌片和100mL硫酸铜溶液组成的原电池工作一段时间后,铜片质量增加了12.8g,且溶液恰好变为无色.假设锌片上没有铜析出,试计算:
(1)铜片是原电池的正极(填“正极”或“负极”).
(2)锌片质量减轻了13 g.
(3)流过外电路的电子的物质的量是0.4 mol.
(4)原硫酸铜溶液的物质的量浓度是2 mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.影响化学反应速率的因素很多,某课外兴趣小组用实验的方法通过图1所示装置研究反应速率的有关问题.

(1)取一段镁条,用砂纸擦去表面的氧化膜,使镁条浸入锥形瓶内足量的稀盐酸中.足量镁条与一定量盐酸反应生成H2的量与反应时间的关系曲线如图2所示.
①计算0~4min内H2的化学反应速率为7.5 mL/min.
②在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,在4min之后,反应速率逐渐减慢,请简述其原因:镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大;4min后由于溶液中H+浓度降低,所以导致反应速率减小.
(2)某同学发现,纯度、质量、表面积都相同的两铝片与H+浓度相同的盐酸和硫酸在同温同压下反应时产生氢气的速率差别很大,铝和盐酸反应速率更快.他决定对其原因进行探究.填写下列空白:
①该同学认为:由于预先控制了反应的其他条件,那么,两次实验时反应的速率不一样的原因,只有以下五种可能:
原因Ⅰ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应没有影响;
原因Ⅱ:Cl-对反应没有影响,而SO42-对反应具有阻碍作用;
原因Ⅲ:Cl-对反应具有促进作用,而SO42-对反应具有阻碍作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均对反应具有促进作用,但Cl-影响更大;
原因Ⅴ:Cl-、SO42-均对反应具有阻碍作用,但Cl-影响更小(或SO42-影响更大).
②该同学设计并进行了两组实验,即得出了正确结论.他取了两片等质量、外形和组成相同、表面经过砂纸充分打磨的铝片,分别放入到盛有同体积、c(H+)相同的稀硫酸和盐酸的试管(两试管的规格相同)中:
a.在盛有硫酸的试管中加入少量NaCl或KCl固体,观察反应速率是否变化;
b.在盛有盐酸的试管中加入少量Na2SO4或K2SO4固体,观察反应速率是否变化.
若观察到实验a中反应速率加快,实验b中反应速率减慢,则说明原因Ⅲ是正确的.依此类推.该同学通过分析实验现象,得出了结论:Cl-对反应具有加速作用.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

9.钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等杂质.利用钛铁矿制备锂离子电池电极材料(钛酸锂LiTi5012和磷酸亚铁锂LiFePO4)的工业流程如图所示:

已知:FeTiO3与盐酸反应的离子方程式为:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(I)化合物FeTiO3中铁元素的化合价是+2.
(2)滤渣A的成分是SiO2.滤渣A的熔点大于干冰的原因是SiO2属于原子晶体,干冰属于分子晶体,原子晶体的熔沸点高于分子晶体.
(3)滤液B中TiOCI42-转化生成Ti02的离子方程式是TiOCl42-+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2↓+2H++4Cl-
(4)由滤液D制备LiFeP04的过程中,所需17%双氧水与H2C204的质量比是20:9.
(5)若采用钛酸锂(Li4Ti5O12)和磷酸亚铁锂(LiFePO4)作电极组成电池,其工作原理为:Li4Ti5O12+
3LiFePO4$?_{放电}^{充电}$LiTi5012+3FePO4.该电池充电时阳极反应LiFePO4-e-=FePO4+Li+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.CuCl晶体呈白色,熔点为430℃,沸点为1490℃,见光分解,露置于潮湿空气中易被氧化,难溶于水,稀盐酸和乙醇,易溶于浓盐酸生成H3CuCl4,反应的化学方程式为CuCl(s)+3HCl(aq)?H3CuCl4(aq).
(1)实验室用如图1所示装置制取CuCl,反应原理为:
2Cu2++SO2+8Cl+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuCl43-+SO42-+4H+
CuCl43-(aq)?CuCl(s)+3Cl(aq)
①装置C的作用是吸收未反应的二氧化硫.
②装置B中反应结束后,取出混合物进行以下操作,得到CuCl晶体.
操作ii的目的是促进CuCl析出、防止CuCl被氧化;操作iv中宜选用的试剂是水、稀盐酸或乙醇.
③实验室保存新制CuCl晶体的方法是避光、密封保存.
④欲提纯某含有CuCl晶体,请简述实验方案将固体溶于浓盐酸后过滤,去滤液加入大量的水稀释,过滤、洗涤、干燥得到CuCl.
(2)某同学利用如图2装置,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的百分组成.
已知:i:CuCl的盐酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl•H2O.
ii:保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧气.
①D、F洗气瓶中宜盛放的试剂分别是氢氧化钡溶液、CuCl的盐酸溶液.
②写出保险粉和KOH的混合液吸收O2的离子方程式:2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.联苄()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备:图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,f接g,h接a,b接c.
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3.你认为这样做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸.
(3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞.
(二)联苄的制备
联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反应温度在60-65℃之间.实验室制取联苄的装置如图2所示(加热和加持仪器略去):

实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二氯乙烷,控制反应温度在60-65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
相关物理常数和物理性质如下表    
名称相对分子质量密度/(g•cm-3熔点/℃沸点/℃溶解性
780.885.580.1难溶水,易溶乙醇
1,2一二氯乙烷991.27-35.383.5难溶水,可溶苯
无水氯化铝133.52.44190178(升华)遇水水解,微溶苯
联苄1820.9852284难溶水,易溶苯
(4)仪器a的名称为球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下.
(5)洗涤操作中,水洗的目的是洗掉氯化铝、盐酸和碳酸钠等可溶性无机物;无水硫酸镁的作用是干燥.
(6)常压蒸馏时,最低控制温度是83.5℃.
(7)该实验的产率约为73.00%.(小数点后保留两位有效数字)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备.一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图1:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Co3+、Fe3+还原.该步反应的离子方程式为SO32-+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++2H+.(写出一个)
(2)NaClO3的作用是将浸出液中Fe2+氧化为Fe3+
(3)加Na2CO3调PH=5.2能使Fe3+、Al3+离子转化成氢氧化物沉淀,利用平衡移动原理分析的原因是因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2O?M(OH)3+3H+,加入碳酸钠后CO32-与H+结合生成难电离的HCO3-,使水解平衡右移而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去Mn2+;使用萃取剂适宜的pH=B(填序号)左右.
A.2.0       B.3.0      C. 4.0
(5)滤液Ⅰ“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为CaF2、MgF2沉淀而除去.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=0.7.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.近期,多家白酒品牌被曝光塑化剂超标,根据检测结果,酒中主要的塑化剂成分是邻苯二甲酸二丁酯(DBP,结构简式为),过量摄入塑化剂会对肝肾功能造成影响,甚至诱发癌症.下列有关说法正确的是(  )
A.DBP的分子式为C16H22O4
B.1mol DBP可以与5molH2反应
C.1mol DBP在碱性条件下水解时消耗4molNaOH
D.DBP所有原子在同一平面内

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