分析 由分子式可知A为HC≡CH,乙炔与丙酮发生加成反应生成,对比物质结构可知,反应⑥是
与氢气按1:1发生加成反应,
在氧化铝、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯,异戊二烯发生加聚反应得到顺式聚异戊二烯(
).由
可知B为CH2=CHOOCCH3,则乙炔与乙酸发生加成反应生成B,
水解生成C为
,由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO.
解答 解:由分子式可知A为HC≡CH,乙炔与丙酮发生加成反应生成,对比物质结构可知,反应⑥是
与氢气按1:1发生加成反应,
在氧化铝、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯,异戊二烯发生加聚反应得到顺式聚异戊二烯(
).由
可知B为CH2=CHOOCCH3,则乙炔与乙酸发生加成反应生成B,
水解生成C为
,由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO.
(1)B为CH2=CHOOCCH3,含有的官能团是:酯基、碳碳双键,故答案为:酯基、碳碳双键;
(2)①的反应类型是:加成反应,故答案为:加成反应;
(3)C的结构简式为,D的结构简式为CH3CH2CH2CHO,
故答案为:;CH3CH2CH2CHO;
(4)根据异戊二烯的结构简式可知,碳碳双键上的所有原子都共面,旋转碳碳单键可以使甲基中1个H原子处于平面内,所以据异戊二烯分子中最多有11个原子共平面,
故答案为:11;
(5)与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-C≡C-键,可能的结构简式有CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3,
故答案为:CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3;
(6)乙炔与乙醛发生加成反应生成HC≡CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2,合成路线流程图为:,
故答案为:.
点评 本题考查有机物推断与合成,充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,有助于培养学生良好的分析能力和自学能力,难度适中.
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A. | 制备的晶体硅可用于制作计算机芯片 | |
B. | 该法制备高纯硅,可以综合利用氯气和氢气,使原料循环利用,生产成本低,效率高 | |
C. | 该过程是把硅转化为SiHCl3与杂质分离,而后用氢气还原得到高纯硅 | |
D. | 整个制备过程中若混有氧气可以不除去 |
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选项 | 实验操作 | 实验现象 | 实验结论 |
A | 向AgNO3溶液中滴加过量氨水 | 得到澄清溶液 | Ag+与NH3•H2O能大量共存 |
B | 将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液 | 溶液变红 | 稀硫酸能氧化Fe2+ |
C | 室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol•L-1NaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH | pH试纸都变成碱色 | 可以用pH试纸的颜色与标准比色卡比较,从而判断HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
D | 向少量AgNO3溶液中滴加适量NaCl溶液,再滴加适量Na2S溶液 | 开始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成 | Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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① | ② | ③ | ④ |
0.1mol/L 盐酸 | pH=3 盐酸 | 0.1mol/L 氨水 | pH=11 氨水 |
A. | 由水电离出的c(H+):①>③ | |
B. | ③稀释到原来的100倍后,pH与④相同 | |
C. | ①与③混合,若溶液pH=7,则V(盐酸)>V(氨水) | |
D. | ②与④混合,若溶液显碱性,则所得溶液中离子浓度可能为:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+) |
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