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1.A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

回答下列问题:
(1)B含有的官能团是酯基、碳碳双键.
(2)①的反应类型是加成反应.
(3)C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO.
(4)异戊二烯分子中最多有11个原子共平面.
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(写结构简式).
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线

分析 由分子式可知A为HC≡CH,乙炔与丙酮发生加成反应生成,对比物质结构可知,反应⑥是与氢气按1:1发生加成反应,在氧化铝、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯,异戊二烯发生加聚反应得到顺式聚异戊二烯().由可知B为CH2=CHOOCCH3,则乙炔与乙酸发生加成反应生成B,水解生成C为,由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO.

解答 解:由分子式可知A为HC≡CH,乙炔与丙酮发生加成反应生成,对比物质结构可知,反应⑥是与氢气按1:1发生加成反应,在氧化铝、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯,异戊二烯发生加聚反应得到顺式聚异戊二烯().由可知B为CH2=CHOOCCH3,则乙炔与乙酸发生加成反应生成B,水解生成C为,由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO.
(1)B为CH2=CHOOCCH3,含有的官能团是:酯基、碳碳双键,故答案为:酯基、碳碳双键;
(2)①的反应类型是:加成反应,故答案为:加成反应;
(3)C的结构简式为,D的结构简式为CH3CH2CH2CHO,
故答案为:;CH3CH2CH2CHO;
(4)根据异戊二烯的结构简式可知,碳碳双键上的所有原子都共面,旋转碳碳单键可以使甲基中1个H原子处于平面内,所以据异戊二烯分子中最多有11个原子共平面,
故答案为:11;
(5)与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-C≡C-键,可能的结构简式有CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
故答案为:CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3
(6)乙炔与乙醛发生加成反应生成HC≡CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2,合成路线流程图为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断与合成,充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,有助于培养学生良好的分析能力和自学能力,难度适中.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳架结构如图所示.
(1)立方烷的分子式为C8H8
(2)该立方烷与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有1种,生成的二氯代物有3种.
(3)若要使1mol该烷烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要8mol氯气.

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12.决定物质性质的重要因素是物质结构,请回答下列问题:
(1)某Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配体有2种,配位原子是O;与C2O42-互为等电子体的分子是(填化学式)N2O4
(2)CaO晶胞如图1所示,CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 导致两者晶格能差异的主要原因晶体中阴阳离子所带电荷数CaO大于NaCl.

(3)汽车安全气囊的产生药剂主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物质,在NaN3固体中,阴离子的立体构型为直线形.
(4)从不同角度观察MoS2的晶体结构见图2,已知:Mo元素基态原子的价电子排布式为4d55s1
①下列说法正确的是BD
A.晶体硅中硅原子的轨道杂化类型为sp2
B.电负性:C<S
C.晶体硅和C60比较,熔点较高的是C60
D.Mo位于第五周期VIB族
E.MoS2的晶体中每个Mo原子周围距离最近的S原子数目为4
F.MoS2的晶体中Mo-S之间的化学键为极性键、配位键、范德华力
②根据MoS2的晶体结构回答:MoS2纳米粒子具有优异的润滑性能,其原因是MoS2具有层状结构,Mo与S同层间以共价键结合,层与层之间通过范德华力结合,在外力作用下层与层间易发生相对滑动
(5)铁和镁组成的合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图3甲(黑球代表铁,白球代表镁).则该化学式为Mg2Fe,若该合金用M表示,某中储氢镍电池(MH-Ni电池)的结构如图3乙所示.其电池反应为:MH+NiOOH=Ni(OH)2+M.下列有关说法不正确的是BC.
A.放电时正极反应为:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.放电时电子由b极到a极
C.充电时负极反应为:MH+OH--e-=═H2O+M
D.M的储氢密度越大.电池的比能量越高
(6)砷化镓属于第三代半导体,它能直接将电能转变为光能,砷化镓灯泡寿命是变通灯泡的100倍,而耗能只有其10%,推广砷化镓等发光二极管(LED)照明,是节能减排的有效举措.已知砷化镓的晶胞结构如图4,晶胞参数α=565pm.砷化镓的晶胞密度=4×$\frac{70+75}{6.02×1{0}^{23}}$÷(565×10-103=5.34g/cm3(列式并计算),m位置Ga原子与n位置As原子之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×565pm(列式表示).

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9.某同学用FeCl3溶液吸收H2S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条件下电解滤液.
(1)FeCl3与H2S反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(2)电解池中H+在阴极放电产生H2,阳极的电极反应为Fe2+-e-=Fe3+
(3)综合分析实验 II的两个反应,可知该实验有两个显著优点:
①H2S的原子利用率100%;②FeCl3得到循环利用.

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16.能源和气候问题越来越受到人们的关注,研发和推广太阳能电池是解决能源和气候问题的重要途径.硅是太阳能电池的重要材料,工业制取纯硅,主要涉及以下两个反应:
①Si(s)+3HCl(g)$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$SiHCl3(g)+H2(g)
②SiHCl3(g)+H2(g)$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$Si(s)+3HCl(g)
对上述反应下列说法中不正确的是(  )
A.制备的晶体硅可用于制作计算机芯片
B.该法制备高纯硅,可以综合利用氯气和氢气,使原料循环利用,生产成本低,效率高
C.该过程是把硅转化为SiHCl3与杂质分离,而后用氢气还原得到高纯硅
D.整个制备过程中若混有氧气可以不除去

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6.下列实验操作、实验现象和实验结论均正确的是(  )
选项实验操作实验现象实验结论
A向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液Ag+与NH3•H2O能大量共存
B将Fe(NO32样品溶于稀H2SO4,滴加KSCN溶液溶液变红稀硫酸能氧化Fe2+
C室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol•L-1NaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pHpH试纸都变成碱色可以用pH试纸的颜色与标准比色卡比较,从而判断HClO和CH3COOH的酸性强弱
D向少量AgNO3溶液中滴加适量NaCl溶液,再滴加适量Na2S溶液开始有白色沉淀生成,后有黑色沉淀生成Ksp(Ag2S)<Ksp(AgCl)
A.AB.BC.CD.D

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13.氯化硫(S2Cl2)是一种黄红色液体,有刺激性、窒息性恶臭,熔点为-80℃,沸点137.1℃.在空气中强烈发烟,易与水发生水解反应.人们使用它作橡胶硫化剂,使橡胶硫化,改变生橡胶热发粘冷变硬的不良性能.在熔融的硫中通入氯气即可生成S2Cl2.如图是实验室用S和Cl2制备S2Cl2的装置(夹持装置、加热装置均已略去).
(1)已知S2Cl2分子结构与H2O2相似,请写出S2Cl2的电子式
(2)装置a中应放试剂为浓硫酸,其作用为干燥Cl2;装置c为何水平放置防止熔融的硫堵塞导管;
(3)该实验的操作顺序应为②③①⑤④(或③②①⑤④) (用序号表示).
①加热装置c  ②通入Cl2  ③通冷凝水  ④停止通Cl2  ⑤停止加热装置c
(4)f装置中应放置的试剂为碱石灰,其作用为吸收Cl2尾气,防止污染环境,防止空气中的水汽加使S2Cl2水解.
(5)已知S2Cl2水解时,只有一种元素的化合价发生了变化,且被氧化和被还原的该元素的物质的量之比为1:3,请写出该反应的化学方程式2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl.

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10.常温下,有下列四种溶液:
0.1mol/L
盐酸
pH=3
盐酸
0.1mol/L
氨水
pH=11
氨水
下列说法正确的是(  )
A.由水电离出的c(H+):①>③
B.③稀释到原来的100倍后,pH与④相同
C.①与③混合,若溶液pH=7,则V(盐酸)>V(氨水)
D.②与④混合,若溶液显碱性,则所得溶液中离子浓度可能为:c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+

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11.氯碱工业是最基本的化学工业之一,离子膜电解法为目前普遍使用的生产方法,其生产流程如图1所示:

(1)该流程中可以循环的物质是氯化钠、氢氧化钠.
(2)电解法制碱的主要原料是饱和食盐水,由于粗盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO${\;}_{4}^{2-}$等无机杂质,所以在进入电解槽前需要进行两次精制,得到精制饱和食盐水.
①第一次精制过程中所加除杂试剂顺序不合理的是D
A.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HClB.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl
C.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl D.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl
②一次精制后的食盐水仍会有少量的Ca2+、Mg2+,需要送入阳离子交换塔进行二次精制,若不经过二次精制,直接进入离子膜电解槽,这样会产生什么后果用试剂处理后的盐水中还含有少量Mg2+、Ca2+,碱性条件下会生成沉淀,损害离子交换膜.
(3)图2是工业上电解饱和食盐水的离子交换膜电解槽示意图(阳极用金属钛网制成,阴极由碳钢网制成),则A处产生的气体是Cl2,F电极的名称是阴极.电解总反应的离子方程式为2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$ Cl2↑+H2↑+2OH-
(4)从阳极槽出来的淡盐水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亚硫酸钠溶液将其彻底除去,该反应的化学方程式为Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl.

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