(1)A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出H2。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B苯环的一溴代物有两种结构。
①写出A和B的结构简式:
A:____________________,B:____________________。
②写出B与NaOH溶液起反应的化学反应方程式
________________________________________________________________________。
(2)用如图所示装置设计一个简单的一次完成实验的装置,验证醋酸、二氧化碳水溶液(H2CO3)、苯酚的酸性强弱顺序是:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。
①利用以上仪器可组装实验装置,则仪器的连接顺序是________接________、________接________、________接________(填接口字母代号)。
②请将连接仪器、检查气密性、添加药品之后的有关实验操作、现象及化学方程式填写在下表中:
实验操作 |
实验现象 |
化学方程式 |
|
|
|
(1)①
②
(2)①A D E B C F
②
实验操作 |
实验现象 |
化学方程式 |
将分液漏斗中的CH3COOH滴入锥形瓶中 |
锥形瓶中有气泡冒出,澄清的苯酚钠溶液变浑浊 |
2CH3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O CO2+H2O+C6H5ONa―→C6H5OH+NaHCO3 |
【解析】
试题分析:(1)据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均有—OH,为醇和酚类。A不溶于NaOH,说明A为醇,又不能使溴水褪色,故A为。B溶于NaOH,且与溴水反应生成白色沉淀,故B为酚,结合其分子式,故B为甲基苯酚,它有三种结构:,其中苯环上一溴代物有两种结构的只有。
(2)解题的关键是明确酸性强弱比较的理论依据“较强酸+较弱酸盐→较弱酸+较强酸盐”,并将教材实验的方法进行迁移应用,以解决本实验中问题。可利用CH3COOH与碳酸盐(如CaCO3、Na2CO3等)反应制取CO2,利用生成的CO2与水溶液反应来验证H2CO3的酸性强于苯酚。
考点:考查有机物结构简式、方程式的书写以及酸性强弱的实验探究
点评:该题是高考中的常见题型,难度大,综合性强,对学生的要求高。该类试题主要是以实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力,有利于培养学生的应试能力和学习效率,也有助于培养学生进行知识的类比、迁移、重组,全面细致的思考才能得出正确的结论的能力。
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(8分)医药阿斯匹林的结构简式如图1所示:
图1 图2
试根据阿斯匹林的结构回答;
⑴阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成A和B 两种物质。其中A的结构简式如图2所示,则B的结构简式为 ;B中含有的官能团名称是 。
⑵阿斯匹林跟NaHCO3同时服用,可使上述水解产物A与NaHCO3反应,生成可溶性盐随尿液排出,此可溶性盐的结构简式是 。
⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
;
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