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4.CH3OH是一种无色有刺激性气味的液体,在生产生活中有重要用途,同时也是一种重要的化工原料.
(1)已知CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)能量变化如图,下列说法正确的是CD
A.CH3OH转变成H2的过程是一个吸收能量的过程
B.H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为1:2
C.化学变化不仅有新物质生成,同时也一定有能量变化
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,则反应达最大限度
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,4min内平均反应速度v(H2)=0.8mol/(L.min);,则CH3OH的转化率为64%.
(3)CH3OH燃料电池是目前开发最成功的燃料电池之一,这种燃料电池由甲醇、空气(氧气)、KOH(电解质溶液)构成.则下列说法正确的是12.
A.电池放电时通入空气的电极为负极
B.电池放电时负极的电极反应式为CH3OH-6e-═CO2↑+2H2O
C.电池放电时,电解质溶液的碱性逐渐减弱
D.电池放电时每消耗6.4gCH3OH转移1.2mol电子
(4)写出甲醇燃料电池在酸性条件下负极的反应式为CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+

分析 (1)A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,反应为放热反应;
B.速率之比等于其化学计量数之比;
C.化学变化本质是旧键断裂,原子总组合生成新物质,形成新的化学键;
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,等于化学计量数之比,反应到达平衡;
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,则:
               CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)
起始浓度(mol/L):2.5       1         0       0
变化浓度(mol/L):1.6       0.8       0.8     3.2
平衡浓度(mol/L):0.9       0.2       0.8     3.2
根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(H2),CH3OH的转化率=$\frac{甲醇浓度变化量}{甲醇起始浓度}$×100%;
(3)A.原电池负极发生氧化反应,正极发生还原反应;
B.电池放电时负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根离子,
C.反应会消耗KOH,溶液碱性减弱;
D.碱性条件下,CH3OH为氧化为CO32-,结合碳元素化合价变化计算转移电子;
(4)负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成CO2,根据电荷守恒可知,有氢离子生成.

解答 解:(1)A.由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,反应为放热反应,故A错误;
B.速率之比等于其化学计量数之比,H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为1:2,故B正确;
C.化学变化本质是旧键断裂,原子总组合生成新物质,形成新的化学键,化学变化不仅有新物质生成,同时也一定有能量变化,故C正确;
D.1mol H-O键断裂的同时2mol C=O键断裂,分别表示正、逆反应速率,等于化学计量数之比,反应到达平衡,故D正确,
故选:CD;
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol•L-1,则:
               CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)
起始浓度(mol/L):2.5       1         0       0
变化浓度(mol/L):1.6       0.8       1.6     3.2
平衡浓度(mol/L):0.9       0.2       1.6     3.2
故v(H2)=$\frac{3.2mol/L}{4min}$=0.8mol/(L.min);
CH3OH的转化率=$\frac{1.6mol/L}{2.5mol/L}$×100%=64%,
故答案为:0.8mol/(L.min);64%;
(3)A.原电池负极发生氧化反应,正极发生还原反应,再正极通入氧气,故A错误;
B.电池放电时负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,碱性条件下生成碳酸根离子,负极电极反应式为:CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O,故B错误;
C.反应会消耗KOH,溶液碱性减弱,故C正确;
D.消耗6.4gCH3OH,其物质的量为$\frac{6.4g}{32g/mol}$=0.2mol,碱性条件下,CH3OH为氧化为CO32-,转移电子为0.2mol×6=1.2mol,故D正确,
故选:CD;
(4)负极发生氧化反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成CO2,根据电荷守恒可知,有氢离子生成,负极电极反应式为:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+
故答案为:CH3OH+H2O-6e-═CO2↑+6H+

点评 本题考查化学平衡计算、原电池原理、化学反应中能量变化等,题目综合性较强,侧重常考知识点的考查,需要学生熟练掌握基础知识并灵活运用,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.pH相等的盐酸和醋酸,稀释后pH仍相同,则盐酸的稀释倍数小(填大、小).pH相等的NaOH溶液和氨水,加水稀释相同倍数后,pH大的是氨水.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.将3.1gNa2O与5.3gNa2CO3溶于水,向得到的溶液中加入100mL盐酸,正好完全反应,并放出气体,则:
(1)Na2O的物质的量为0.05mol.
(2)放出气体的体积在标准状况下为1.12L.
(3)盐酸的物质的量浓度为2mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.无水氯化铝是白色晶体,易吸收水分.在178℃升华..氯化铝常作为有机合成和石油工业的催化剂,并用于处理润滑油等.工业上由金属铝和氯气作用或由无水氯化氢气体与熔融金属铝作用而制得.某课外兴趣小组在实验室里,通过图 9-30装置制取少量纯净的无水氯化铝.

(1)开始实验时,不能先点燃A装置的酒精灯,后打开分液漏斗的活塞,将适量浓硫酸注入烧瓶里,其理由是防止烧瓶受热不均而破裂;
(2)A装置中发生反应的化学方程式为H2SO4(浓硫酸)+2NaCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl、4HCl(浓盐酸)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cl2↑+MnCl2+2H2O;
(3)在E处可收集到纯净的氯化铝,其原因是生成的AlCl3受热升华,在E处冷凝析出;
(4)从A装置导出的气体若不经过B,C装置而直接进入D管,将对实验产生不良的后果是未经除去的HCl气体、水蒸气随Cl2一同进入D管,与铝反应生成H2,易发生H2与Cl2混合爆炸及H2O(气)使AlCl3吸水水解后爆炸等;
(5)F装置所起的作用有吸收多余的氯气,以免污染空气;起干燥作用,防止空气中水蒸气进入D管,使生成的AlCl3受潮;
(6)无水氯化铝在潮湿空气中,会产生大量白雾,反应方程式AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.已知某工业废水中含有CuCl2、FeCl2、HCl,某化学探究学习小组打算用这种废水制备纯净的FeCl2晶体.为此他们设计了如下的实验方案:

第一步:用上图中的仪器和药品组装一套实验装置制取干燥的CO,用CO还原Fe2O3粉末制取还原铁粉.提示:制取CO的原理为H2C2O4$\frac{\underline{\;浓硫酸\;}}{△}$CO2↑+CO↑+H2O
(1)如果所制气体流向从左向右时,上述组装的实验装置从左向右的实验装置连接顺序(填仪器序号)是A→E→C→D→B.
(2)正确的操作第一步应是连接好装置并检查气密性;最后一步应是熄灭A处的酒精灯.
(3)装置B的作用是检验新生成的CO2;装置E的作用是除去CO中的CO2
(4)第二步:将制得的还原铁粉放入原混合溶液中,制得纯净的FeCl2溶液.必须进行的操作是搅拌、过滤.
(5)第三步:得到纯净的FeCl2晶体.必须进行的操作是在HCl气体氛围中加热浓缩,冷却结晶.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.将3mol A与3mol B混合于3L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+3B(g)?2C(g)+nD(g),2s后达平衡A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol•L-1•s-1,下列推断正确的是(  )
A.v(B)=0.25 mol•L-1•s-1B.C的体积分数为30%
C.B的转化率为25%D.n=2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:按下列合成步骤回答问题:
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸点/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑.
在b中小心加入4.0mL液态溴.向a中滴入几滴溴,有白色雾产生,是因为生成了HBr气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是吸收HBr和Br2;制取溴苯的化学方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr.该反应的催化剂为FeBr3
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是:除去HBr和未反应的Br2
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是作干燥剂;
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母);
A.重结晶       B.过滤        C.蒸馏        D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是B(填入正确选项前的字母).
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL
(5)取反应后烧杯中的溶液2ml加入足量的稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,不能(能或不能)证明苯与液溴反生了取代反应,为什么?挥发出来的溴进入烧杯中与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应,生成淡黄色沉淀.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.含镁3%-5%的镁铝合金,现已成为轮船制造、化工生产、机械制造等行业的重要原材料.现有一块已知质量为m1g的镁铝合金,欲测定其中镁的质量分数,几位同学设计了以下三种不同的实验方案:
实验设计1:镁铝合金$\stackrel{足量的NaOH溶液}{→}$充分反应后测定剩余固体质量m2g
实验设计2:镁铝合金$\stackrel{足量盐酸}{→}$生成的气体在标准状况下的体积为VL.
请回答以下问题:
实验设计1:
①镁的质量分数:$\frac{m{\;}_{2}}{{m}_{1}}$×100%.
②在溶解、过滤中使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗.
③过滤后洗涤沉淀的操作方法是向过滤器中加蒸馏水至刚好浸没沉淀,静置,使其自然流下,重复操作2至3次.
④如果过滤得到沉淀没有用蒸馏水洗涤数次后,烘干,再测定剩余固体质量.测得镁的质量分数量会偏大 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
实验设计2:测定生成的气体装置如图,进行的操作有:
a.记录C的液面位置;
b.待B中不再有气体产生并恢复至室温后,记录C的液面位置;
c.检查气密性;
d.将药品和水装入各仪器中,连接好;
e.由A向B中滴加足量试剂.
①上述操作的顺序是:cdaeb(填序号).
②记录C的液面位置时,除视线平视外,还应注意:调整D的高度,使C、D中的液面相平.
(3)请你利用实验设计1和实验设计2的模式再设计一个实验方案:

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.2015年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予我国药物化学家屠吆吆,以表彰她发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素.以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一(如图).下列说法正确的是(  )
A.异胡薄荷醇的分子式为C10H17O
B.异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可发生消去反应
C.青蒿素分子中含有7个手性碳原子
D.青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在

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