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肺结核病传染性强,危害性大.我国对肺结核病实行免费治疗,对氨基水杨酸钠(PAS-Na)是抑制结核杆菌最有效的药物.
已知:①
(苯胺,易被氧化)
③相同条件下,同浓度的对氨基水杨酸的酸性强于醋酸.
某同学设计合成PAS-Na的两条路线如下:

(1)甲的名称是
 
,丙的化学式是
 

(2)E的结构简式是
 
.C分子中所含官能团的名称为
 

(3)A→B的化学方程式是
 
,其反应类型是
 

(4)图中两条路线中只有一条路线设计合理,则
 
(填“路线一”或“路线二”)设计不合理.
(5)芳香族化合物M与A互为同分异构体,M能与NaHCO3溶液反应,M的苯环上只有两种一氯代物,则M的结构简式为
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由对氨基水杨酸钠的结构可知,与浓硝酸,在浓硫酸、加热条件下发生对位硝化反应生成A,则A为,A与溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应生成B,由对氨基水杨酸钠的结构可知,应发生甲基的邻位取代,故B为,路线一:由于酚羟基、氨基易被氧化,故生成C的反应为氧化反应,B被酸性高锰酸钾氧化生成C,则C为,C在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成D为,D在碱性条件下水解生成E为,E转化对氨基水杨酸钠,只有E中酚羟基反应,而相同条件下,同浓度的对氨基水杨酸的酸性强于醋酸,故丙可以为二氧化碳.路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,据此解答.
解答: 解:由对氨基水杨酸钠的结构可知,与浓硝酸,在浓硫酸、加热条件下发生对位硝化反应生成A,则A为,A与溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应生成B,由对氨基水杨酸钠的结构可知,应发生甲基的邻位取代,故B为,路线一:由于酚羟基、氨基易被氧化,故生成C的反应应为氧化反应,B被酸性高锰酸钾氧化生成C,则C为,C在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成D为,D在碱性条件下水解生成E为,E转化对氨基水杨酸钠,只有E中酚羟基反应,而相同条件下,同浓度的对氨基水杨酸的酸性强于醋酸,故丙可以为二氧化碳.路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,
(1)由上述分析可知,甲的名称是酸性高锰酸钾溶液,丙的化学式是CO2,故答案为:酸性高锰酸钾溶液;CO2
(2)由上述分析可知,E的结构简式为,C为,分子中含有官能团有:羧基、硝基、溴原子,故答案为:;羧基、硝基、溴原子;
(3)A→B反应的化学方程式是:,反应类型是:取代反应,
故答案为:;取代反应;
(4)路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,
故答案为:路线二;
(5)芳香族化合物M与A()互为同分异构体,M能与NaHCO3溶液反应,含有-COOH,M的苯环上只有两种一氯代物,另外取代基为氨基且与羧基处于对位,则M的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,注意-COOH由-CH3氧化而来,-NH2由-NO2还原而得,根据对氨基水杨酸钠的结构确定第一步反应-NO2引入到-CH3的对位上,第二步反应-Br引入到-CH3的邻位上,较好的考查学生分析推理能力.
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
 

(2)已知:

又知:A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:

①步骤Ⅰ的目的是
 

②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
 
,E的核磁共振氢谱中有
 
个吸收峰(填数字).
③F→H的反应类型是
 

④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色,且分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式
 

⑤A的结构简式是
 
,上述转化中B→D的化学方程式是
 

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按如图所示装置进行下列不同的操作,其中不正确的是(  )
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C、只接通K1,一段时间后,U形管中出现白色沉淀
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B、0.3mol NO2
C、0.3molNO 0.3molNO2
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某工厂将含少量氢氧化铁杂质的氢氧化镁提纯的流程如图所示(保险粉:连二硫酸钠Na2S204).

请回答下列问题:
(1)经检验步骤①反应后的溶液中加人HCl酸化的BaC12溶液,产生白色沉淀,写出步骤①的离子方程式
 

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实验    
 目的 测量锌与稀硫酸的反应速率 向容量瓶中转移溶液 鉴别胶体和溶液 排除碱式滴定管尖嘴部分的气泡
 选项
A、AB、BC、CD、D

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A、蒸发操作时,不能使混合物中的水分完全蒸干后才停止加热
B、蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
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