【题目】—硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)
实验步骤如下:
①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);
②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯(密度为0.866 g·cm-3);
③装好其他药品,并组装好仪器;
④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;
⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现;
⑥分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15 g.
根据上述实验,回答下列问题:
(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,则会产生__________等副产品(填物质名称)
(2)简述配制混酸的方法:____________________.
(3)A仪器名称是__________,进水口是__________.
(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:___________________________.
(5)分离产品方案如下:
操作2的名称是___________.经测定,产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为___________.
(6)本实验中一硝基甲苯的产率为___________ (结果保留三位有效数字)
【答案】(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯(只答三硝基甲苯也给分)(2分)
(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌(2分)
(3)(球形)冷凝管(1分)a(1分)
(4)(2分)
(5)蒸馏(1分)邻硝基甲苯(1分)
(6)77.5%(2分)
【解析】试题分析:(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲苯或二硝基甲苯、三硝基甲苯,温度升高,会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等杂质。(2)浓硫酸和浓硝酸的混合注意浓硫酸加入到浓硝酸中,具体过程为取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。(3)仪器A为(球形)冷凝管,从a进水。(4)甲苯和硝酸反应生成对硝基甲苯和水,方程式为:。(5)分离互溶的有机混合物只能利用沸点不同分离,采用蒸馏的方法。邻硝基甲苯的核磁共振氢谱有5个峰。 (6)甲苯的质量为15×0.866=13克,根据方程式分析理论产生的硝基甲苯的质量为137×13/92=19.4克,则产率为15/19.4=×77.5%。
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【题目】Ⅰ.利用CO2和CH4重整可制合成气(主要成分为CO、H2),已知重整过程中部分反应的热化学方程式为:
① CH4(g) = C(s)+2H2(g) △H= + 75.0 kJ·mol—1
② CO2(g)+H2(g)= CO(g)+H2O(g) △H = + 41.0 kJ·mol—1
③ CO(g)+H2(g) = C(s)+H2O(g) △H = -131.0 kJ·mol—1
反应CO2(g)+CH4(g) = 2CO(g)+2H2(g)的△H =___________kJ·mol—1。
II.用CO合成尿素的反应为:2NH3(g) + CO(g)CO(NH2)2(g) + H2(g) ΔH <0。
(1)T ℃时,向体积为2 L的恒容密闭容器中,充入2 molNH3和1 mol CO发生反应。
① 5 min时反应达到平衡状态,CO的转化率为80%,则5 min内NH3的平均反应速率为________,此温度下反应的平衡常数K的值为 ____________ 。
②对该反应,下列说法正确的是______(填字母)。
A.若容器内气体密度不变,则表明反应达到平衡状态
B.反应达到平衡后,其它条件不变,升高温度,尿素的百分含量增大
C.反应达到平衡后,其它条件不变,在原容器中充入一定量氦气,CO的转化率不变
D.反应达到平衡后,其它条件不变,充入一定量NH3,平衡向正反应方向移动,但K值不变
(2)若保持恒温恒容条件,将物质的量之和为3 mol的NH3和CO以不同的氨碳比进行反应,结果如图所示:若图中c表示平衡体系中尿素的体积分数,则b表示________的转化率。当尿素含量最大时,则=______,此时,对于该反应既能增大反应速率又能提高尿素体积分数的措施为_____。
Ⅲ.下图是铬酸银(Ag2CrO4)T ℃时,在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线。
(1)向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体K2CrO4______(填“能”或“不能”)使溶液由Y点变为X点
(2)图中ɑ = _________ 。
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【题目】高炉炼铁过程中发生的主要反应为Fe2O3(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)
已知该反应在不同温度下的平衡常数如右表所示:
温度/℃ | 1 000 | 1 150 | 1 300 |
平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
请回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式K=____,ΔH____(填“>”“<”或“=”)0.
(2)在一个容积为10 L的密闭容器中,1 000 ℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反应经过10 min后达到平衡.求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=____、CO的平衡转化率=____.
(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是____.
A.减少Fe的量 B.增加Fe2O3的量 C.移出部分CO2
D.提高反应温度 E.减小容器的容积 F.加入合适的催化剂
(4)1000℃时,某时刻CO2和CO的物质的量浓度分别为0.2mol·L-1和0.1mol·L-1,则此时反应是否达到平衡_____(填“是”或“否”),V(正)_____V(逆)(填“>”“<”或“=”)
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【题目】高铁酸钾是绿色、环保型水处理剂,也是高能电池的电极材料。工业上利用硫酸亚铁为原料,通过铁黄(FeOOH)制备高铁酸钾,可降低生产成本且产品质量优。工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)有同学认为上述流程可以与氯碱工业联合。写出电解饱和食盐水制取次氯酸钠的化学方程式______________。
(2)制备铁黄的离子方程式为_______________。实验测得反应溶液的pH、温度对铁黄产率的影响如图所示。反应温度宜选择_________;pH大于4.5时铁黄产率逐渐降低的主要原因可能是_______________。
(3)用高铁酸钾作水处理剂除了可以对水体进行杀菌消毒之外,其还原产物氢氧化铁胶体还能吸附水中悬浮杂质,请写出用高铁酸钾除去水体中CN﹣的离子方程式______。
(4)已知:常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10﹣38。高铁酸钾的净水能力与废水的pH有关,当溶液pH=2时,废水中c(Fe3+)=_________molL﹣1。
(5)如果上述流程中,铁元素总利用率为75%。利用1L 2molL﹣1FeSO4溶液能制备纯度为90%的高铁酸钾________g。
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【题目】25℃时,向20mL0.1mol·L-1H3PO2溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,滴定曲线如图1,含磷微粒物质的量浓度所占分数(δ)随pH变化关系如图2。下列说法不正确是
A. H3PO2的电离方程式为H3PO2H2PO2-+H+ Ka≈10-5
B. B点时,溶液中存在关系:2c(H+)+c(H2PO2-)=2c(OH-)+c(H3PO2)
C. C点时,溶液中存在关系:c(Na+)+c(H+)=C(H2PO2-)+c(OH-)
D. D点时,溶液中微粒浓度大小关系:c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+)
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【题目】粘氯酸用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮、除草剂苯钠松,也用于医药磺胺吡啶和感光材料的合成,其结构简式如图所示。下列有关粘氯酸的说法不正确的是
A. 分子式为C4H2Cl2O3
B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 1mol粘氯酸与足量NaHCO3溶液反应,能产生标准状况下22.4LCO2
D. 粘氯酸与足量H2反应生成M,则含一个甲基的M的同分异构体只有3种
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【题目】下列叙述正确的是
A. 摩尔是表示物质微粒数的单位
B. H2SO4的摩尔质量是98g
C. 标准状况下,1mol任何物质的体积都约为22.4L
D. 一定温度、压强下,气体体积由其分子数目的多少决定
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【题目】A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,质子数之和为39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,E元素的周期序数与主族序数相等。
(1)E元素在周期表中的位置为____________,被选作相对原子质量标准的核素是 ______(填核素符号)
(2)由A、B、W三种元素组成的18电子微粒的电子式为___________________
(3)A、B、W、D、E五种元素的原子半径由小到大的顺序为__________ ( 填元素符号)
(4)元素D的单质在一定条件下,能与A单质化合生成DA,DA能与水反应放氢气,若将1molDA和1molE单质混合加入足量的水,充分反应后成气体的体积是___________________(标准状况下)
(5)若要比较D比E的金属性强弱,下列实验方法可行的是 (____________)
A.将单质D置于E的盐溶液中,若D不能置换出单质E,说明D的金属性弱
B.比较D和E的最高价氧化物对应水化物的水溶性,前者比后者溶解度大,故前者金属性强
C.将D、E的单质分别投入到同浓度的盐酸中,观察到D反应更剧烈,说明D的金属性强
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