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8.ClO2在常温下是一种黄绿色有刺激性气味的气体,熔点:-59℃,沸点:11.0℃,易溶于水.工业上用稍潮湿的KClO3,和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得,某学生拟用图1所示装置模拟工业制取并收集ClO2

(1)A装罝必须添加温度控制装置,除酒精灯外,还要的玻璃仪器有烧杯、温度计.
(2)B装置必须放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝,减少挥发.
(3)反应后在装置C中可得NaClO2溶液.已知:(1)NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,在温度高于38℃时析出的晶体是NaClO2,在温度髙于60℃时NaClO2,分解生成NaClO3和NaCl.(2)NaClO2的溶解度曲线如图2所示.请补充从NaClO2溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤:
①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③洗涤;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为5ClO2-+4H+═Cl-+4ClO2↑+2H2O.
(5))用ClO2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最适宜的是D(填序号).
A.明矾     B.碘化钾      C.盐酸     D.硫酸亚铁
(6)利用ClO2氧化氮氧化物的反应过程如下:
NO$→_{反应Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反应Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}水溶液}$无污染气体
反应Ⅰ的化学方程式为2NO+ClO2+H2O═NO2+HNO3+HCl,反应Ⅱ的离子方程式为2NO2+4SO32-═N2+4SO42-

分析 (1)装置A中稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应生成K2CO3、ClO2和CO2,反应需要可知反应的温度在60°C,需要温度计;
(2)二氧化氯的熔点较低,为收集二氧化氯,应在较低温度下进行;
(3)从溶液中制取溶质,一般采用蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥的方法;
(4)在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,根据元素守恒可知应还有水生成,该反应的离子方程式为4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O;
(5)亚氯酸盐具有氧化性,Fe2+将ClO2-还原成Cl-,Fe2+ 被氧化为铁离子;
(6)根据流程反应Ⅱ为二氧化氮将亚硫酸钠氧化成硫酸钠,本身被还原成氮气,据此书写离子方程式.

解答 解:(1)反应装置A中的玻璃仪器除酒精灯、烧杯外,还需要可知反应的温度,需要温度计,故答案为:温度计;
(2)二氧化氯的熔点较低,为收集二氧化氯,应在较低温度下进行,所以应该采用冰水浴,
故答案为:使ClO2充分冷凝,减少挥发;
(3)从NaClO2溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤:①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③用38℃~60℃热水洗涤;④低于60℃干燥;得到成品;
故答案为:趁热过滤;低于60℃干燥;
(4)在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,根据元素守恒可知应还有水生成,该反应的离子方程式为:4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O,
故答案为:5ClO2-+4H+═Cl-+4ClO2↑+2H2O;
(5)若要除去超标的亚氯酸盐,AC均不能还原亚氯酸盐,B中KI具有还原性但氧化产物不适合饮用水使用,只有D中Fe2+将ClO2-还原成Cl-,Fe2+ 被氧化为铁离子,且铁离子水解生成胶体可净化饮用水,则最适宜的是D,
故答案为:D;
(6)根据流程反应Ⅱ为二氧化氮将亚硫酸钠氧化成硫酸钠,本身被还原成氮气,离子方程式为:2NO2+4SO32-═N2+4SO42-,故答案为:2NO2+4SO32-═N2+4SO42-

点评 本题以ClO2的制备、吸收、释放为载体,考查实验制备方案设计、基本操作、对装置及操作的分析评价等,注意根据问题进行制备流程分析,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.为除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO${\;}_{4}^{2-}$以及泥沙等杂质,某同学设计了一种制备精盐的实验方案,(用于沉淀的试剂一般过量),其中所加试剂顺序不正确的一组是.(  )
A.BaCl2、Na2CO3、NaOH、盐酸B.NaOH、BaCl2、Na2CO3、盐酸
C.Na2CO3、NaOH、BaCl2、盐酸D.BaCl2、NaOH、Na2CO3、盐酸

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

19.锶(Sr)为第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化锶(SrCl2•6H2O)是实验室重要的分析试剂,工业上常以天青石(主要成分为SrSO4)为原料制备,生产流程如下:

已知:①经盐酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,还含有少量Ba2+杂质;
②SrSO4、BaSO4的溶度积常数分别为3.3×10-7、1.1×10-10
③六水氯化锶晶体61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水.
(1)天青石焙烧前先研磨粉碎,其目的是增加反应物的接触面积,提高反应速率,提高原料的转化率.
(2)天青石和碳隔绝空气高温焙烧时 SrSO4中只有S被还原,且1mol SrSO4反应电子转移8mol,该反应的化学方程式SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)“滤渣”是BaSO4.(写化学式)
(4)为了得到较纯的六水氯化锶晶体,“过滤2”后需经过“洗涤,干燥”的操作:
①洗涤氯化锶晶体最好选用饱和氯化锶溶液,其原因是既溶解晶体表面附着的杂质,又减少洗涤时氯化锶因溶解造成的损失.
②工业上用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是A(填字母).
A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上
(5)产品纯度检测:称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此时溶液中除Cl-外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定达到终点的现象是溶液由无色变为血红色,且30s不褪色.

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16.尼泊金乙酯为白色结晶,熔点116~118℃,几乎不溶于冷水,易溶于乙醇.制备原理及装置如下:
+CH2OH5$\stackrel{催化剂}{→}$+H2O

实验步骤如下:
①在三口烧瓶中加入6.9g对羟基苯甲酸和9.2g无水乙醇,加入适量氨基磺酸(固体催化剂),接通冷凝水,然后加热、搅拌并回流,至充分反应.
②趁热过滤出催化剂,将残液迅速倾入冷水,固体粗酯从水中
析出,再过滤.
③滤饼用5%Na2CO3和水洗涤,得粗酯
④粗酯、乙醇、水和活性炭加入圆底烧瓶中,加热回流30min,
趁热抽滤,滤液冷却结晶、60℃烘干,得产品7.5g.
(1)图中仪器a的名称是分水器;步骤①中乙醇过量,其目的是提高对羟基苯甲酸的转化率同时作溶剂;能说明步骤①反应已完成的依据是分水器中水的量不再增加.
(2)步骤③滤饼用5%Na2CO3和水洗涤的目的是除去未反应的对羟基苯甲酸及乙醇
(3)步骤④精制时加入活性炭的目的是吸附产品中有色杂质
(4)本次制备产率为0.904(保留3位小数).

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3.从海水中提取部分物质的过程如图所示,下列有关说法错误的是(  )
A.过程①需要加入化学试剂、沉淀、过滤等操作
B.由“母液→无水MgCl2”一系列变化中未涉及氧化还原反应
C.工业上一般用电解氯化镁溶液制取Mg单质
D.反应③和⑤均可由下列反应实现:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,该反应属于置换反应

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13.关于甲烷分子构型说法不正确的是(  )
A.4个C-H键的长度相等B.4个C-H键的强度相同
C.4个C-H键的夹角相同D.4个C-H连接成正方形

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.如图纵坐标为反应物的转化率,横坐标为温度(t℃),下列符合此图情况的反应是(  )
A.C(s)+CO2(g)?2CO(g);△H>0B.H2(g)+Br2(g)?2HBr(g);△H<0
C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0D.2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g);△H>0

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17.对于平衡体系:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g);正反应放热,有下列判断,其中正确的是(  )
A.若温度不变,容器体积扩大一倍,此时A的浓度是原来的0.48倍,则a+b大于c+d
B.若反应开始容器中只有A和B,平衡时,A、B的转化率相等,则A、B的物质的量之比为1:1
C.若平衡体系中共有气体xmol,再向其中充入bmolB,达到平衡时气体总物质的量为(x+b)mol,则a+b=c+d
D.若a+b=c+d,升高温度时,A的体积分数不变

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18.对于溶液中某些离子的检验及结论一定正确的是(  )
A.加入足量稀盐酸无沉淀,再加入氯化钡溶液后有白色沉淀产生,一定有SO42-
B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-
C.某溶液中加入硝酸银溶液生成白色沉淀,说明溶液中有Cl-
D.无色溶液中加入稀盐酸产生无色气体,该气体能使澄清石灰水变浑浊,结论:原溶液一定含有CO32-

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