【题目】某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
①可以判断该分解反应已经达到平衡的是 。(填编号)
A.2v(NH3)=v(CO2) B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数: 。
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25.0℃下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量 (填“增加”,“减少”或“不变”)。
④氨基甲酸铵分解反应的焓变ΔH 0(填“>”、“=”或“<”),熵变ΔS 0(填“>”、“=”或“<”)。
(2)已知:NH2COONH4+2H2NH4HCO3+NH3·H2O,该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间的变化趋势如图所示。
计算25.0℃时,0~6min 氨基甲酸铵水解反应的平均速率 。
【答案】(1)①BC;②K=c2(NH3)·c(CO2)=(c)2×(c)=×(4.8×10-3mol·L-1)3≈1.6×10-8(mol·L-1)3;③增加 ;④>;>
(2)0.05 mol·L-1·min-1
【解析】
试题分析:(1)①A.2v(NH3)═v(CO2),不能说明正逆反应速率相等,不一定是平衡状态,A错误;B.反应是一个前后系数和变化的反应,密闭容器中总压强不变,证明达到了平衡状态,B正确;C.密闭容器中混合气体的密度ρ=m/V,质量不守恒,分子变化,V不变,容器中总密度不变,证明达到了平衡状态,C正确;D.由于氨气和二氧化碳的体积比是固定的,且只有这两种物质是气体,因此氨气的体积分数始终是不变,则密闭容器中氨气的体积分数不变,不能证明达到平恒状态,D错误,但选BC;
②反应NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)的K=c2(NH3)c(CO2),设二氧化碳浓度的变化量x,
NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)
初始浓度(mol/L) 0 0
变化浓度(mol/L) 2x x
平衡浓度(mol/L) 2x x
则3x=4.8×10-3mol/L,即x=1.6×10-3mol/L,K=1.6×10-3mol/L×(3.2×10-3)2≈1.6×10-8(molL-1)3;
③若在恒温下压缩容器体积,则会将压强增大,平衡向左移动,固体质量增大;
④根据表中的数据分析:温度越高,则平衡气体的总浓度越大,所以升高温度,平衡正向移动,反应是吸热的,反应物是固体,产物是气体,该反应是熵增加的过程,即△S>0;
(2)化学反应速率V=△c/△t=( 2.2mol/L1.9mol/L)/6min=0.05mol/(Lmin)。
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【题目】现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hmht,B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。请回答下列问题:
(1)下列关于烃A和烃B的说法不正确的是 (填序号)。
a.烃A和烃B可能互为同系物
b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时,烃A一定为烷烃
d.当n=11时,烃B可能的分子式有2种
(2)若烃A为链烃,且分子中所有碳原子都在同一条直线上,则A的结构简式为 。
(3)若烃A为链烃,且分子中所有碳原子一定共面,在一定条件下,1 mol A最多可与1 mol H2加成,则A的名称是 。
(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量的浓硫酸,浓硫酸的质量增加1.26 g,再通过足量的碱石灰,碱石灰的质量增加4.4 g,则烃B的分子式为 ;若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合此条件的烃B有 种。
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【题目】铅蓄电池具有电压稳定,性能良好,安全可靠,循环使用等优点。其反应方程式如下式:Pb (s)+ PbO2(s) +2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) +2H2O(l)。
(1)放电时,负极发生_________反应(填“氧化”或“还原”),其电极反应式为______________________________,
(2)充电时,阳极发生___________反应(填“氧化”或“还原”),其电极反应式为_____________________________。
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【题目】软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯[CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH]的高聚物HEMA制成的超薄镜片,其合成路线可以是:
已知:①
② CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。试写出:
(1)A、E的结构简式分别为:A 、E 。
(2)写出下列反应的反应类型:C→D ,E→F 。
(3)写出下列转化的化学方程式:
I→G ;
G+F→H 。
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【题目】三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O4) 3]·xH2O)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量,某实验小组做了如下实验:
(1)铁含量的测定
步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液。
步骤二:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同时,MnO4-被还原成Mn2+。向反应后的溶液中加入一小匙锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性。
步骤三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。
重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml。
请回答下列问题:
①配制三草酸合铁酸钾溶液的操作步骤依次是:称量、 、转移、洗涤并转移、 摇匀。
②加入锌粉的目的是 。
③写出步骤三中发生反应的离子方程式 。
④实验测得该晶体中铁的质量分数为 。在步骤二中,若加入的KMnO4溶液的量不够,则测得的铁含量 。(选填“偏低”“偏高”“不变”)
(2)结晶水的测定
将坩埚洗净,烘干至恒重,记录质量;在坩锅中加入研细的三草酸合铁酸钾晶体,称量并记录质量;加热至110℃,恒温一段时间,置于空气中冷却,称量并记录质量;计算结晶水含量。请纠正实验过程中的两处错误: ; 。
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【题目】以某菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品。
(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)
(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是 (填化学式,下同);加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中 含量减少。
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有 (填离子符号)。
(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO,反应一段时间后再煮沸5 min[除去过量的(NH4)2S2O8],冷却至室温。选用适宜的指示剂,用b mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液V mL。
①Mn2+与(NH4)2S2O8反应的还原产物为 (填化学式)。
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)= mol·L-1。
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如下图所示。
①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越 (填“高”或“低”),简述原因 。
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol·L-1,加入等体积1.8 mol·L-1 NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40 min内v(Mn2+)= 。
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【题目】(1)有下列几种物质
A.金刚石和石墨
B.C2H6和C5H12
C.C2H4和C2H6
D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
E.35Cl和37Cl
属于同分异构体的是________;属于同素异形体的是________;属于同系物的是________;属于同位素的是________。
(2)请写出下列反应的化学方程式,并判断其反应类型。
①由甲烷制取CH3Cl:____________________________,属于________反应。
②由苯制取溴苯:________________________________,属于________反应。
③由乙烯制取一氯乙烷____________________________,属于________反应。
④由CH2=CH-Cl制取聚氯乙烯: 属于________反应。
(3)写出结构中含有四个甲基的己烷的结构简式: :写出丙烯(CH2=CH-CH3)与HCl一定条件下加成的产物的结构简式: ;写出异丁烷的一氯取代物的结构简式: 。
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【题目】某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。根据如图回答下列问题:
(1)写出A、B、C、D的结构简式:
A________,B________,C________,D________。
(2)写出、、、④四步反应的化学方程式,并注明反应类型
____________________,反应类型________。
____________________,反应类型________。
____________________,反应类型________。
④____________________,反应类型________。
(4)烃A的燃烧反应方程式___________________________
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【题目】BaCl2·xH2O是用途广泛的基础化工产品。我国目前主要是用盐酸和硫化钡(含少量Mg2+、Fe3+等)反应生产BaCl2·xH2O,工艺流程如下图所示。
已知:室温时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11 , Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 ,请回答下列问题:
(1)反应Ⅰ中生成的H2S用足量氨水吸收,一定条件下向所得溶液中通入空气,又可得到单质硫并使吸收液再生,再生反应的化学方程式为_____________________________________。
(2)所得氯化钡粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影响产品质量,可鼓入预热后的空气吹除,预热空气的目的是_______________;沉淀A的主要成分是_______________。
(3)热空气吹除时会有部分HS-转变为S2O O32-,使产品仍达不到纯度要求,可再进行酸化脱硫,酸化脱硫时的离子方程式为______________________________________________________。
(4)室温时,若加碱调溶液pH调至9,则完全沉淀的离子是__________,另一离子浓度为______mol/L (当溶液中离子浓度小于1×10-5 mol/L时认为该离子完全沉淀) 。若向0.1 mol/L FeCl3溶液中加入一定量等浓度的Na2CO3溶液,出现的现象________,发生反应的离子方程式___________________。
(5)将足量的SO2气体通入BaCl2溶液中有无明显现象_____________(填“有”或“无”),向NaOH溶液中通入足量的SO2气体,写出所得溶液离子浓度的大小顺序________________。
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