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 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式______.
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是______反应的方程式______
②A中反应的化学方程式______
反应类型:______
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入______,现象是______.
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实______
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______.
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(1)C6H6不饱和度为
14-6
2
=4,若只含有三键,则分子中含有2个三键,符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
故答案为:CH≡C-C≡C-CH2-CH3
(2))①溴苯中溶有未反应的溴,利用氢氧化钠与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠、水除去未反应的溴,故反应的方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
故答案为:除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
②A中的反应为苯的溴代反应,反应方程式为

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+Br
催化剂


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-Br+HBr.
故答案为:

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+Br
催化剂


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-Br+HBr;取代反应
③证明苯和液溴发生的是取代反应,只需证明有HBr生成,即验证氢离子或溴离子,用石蕊试液检验氢离子.向试管D中加入石蕊试液,溶液变红色,说明有有HBr生成,证明苯和液溴发生的是取代反应.
故答案为:石蕊试液;溶液变红色
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,如果含有C=C键的话,则能发生加成反应而使溴水褪色,但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色,这一点不能解释,再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构,则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构,但事实是邻二溴苯只有一种,这一点也不能解释,
故答案为:AD 
(4)苯分子中含有一种特殊的化学键,键长介于C-C和C=C之间,不存在单纯的单、双键,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键.
故答案为:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列
ad
ad
事实.
a.苯不能使溴水褪色       b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体     d.邻二溴苯只有一种
(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种见图(Ⅰ)、(Ⅱ)
①这两种结构的区别表现在:
定性方面:Ⅱ能
ab
ab
(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能.
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化    b.能与溴水发生加成反应
c.能与溴发生取代反应        d.能与氢气发生加成反应
定量方面:1molC6H6与H2加成时:Ⅰ需
3
3
mol,而Ⅱ需
2
2
mol.
②今发现C6H6还有另一种如图立体结构:该结构的二氯代物有
3
3
种.
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,其结构简式为
萘分子碳碳之间的键是
介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键

(4)根据萘结构简式,它不能解释萘的下列
a
a
事实(填入编号).
a.萘不能使溴水褪色                    b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上        d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种.

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科目:高中化学 来源: 题型:

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式

(2)已知分子式为 C6H6的结构有多种,其中的两种为图1,
①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
ab
ab
(选填a、b、c、d,多选扣分)
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化      b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应            d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需
3
3
mol,而(Ⅱ)需
2
2
mol.
②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构:该结构的二氯代物有
3
3
种.
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式如图3,可能是下列中的
c
c
(填入编号).
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列
a
a
事实(填入编号).
a.萘不能使溴水褪色                b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
介于单键与双键之间的独特的键
介于单键与双键之间的独特的键
;根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反应的化学方程式
+Br
催化剂
-Br+HBr
+Br
催化剂
-Br+HBr

反应类型:
取代反应
取代反应

③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是
溶液变红色
溶液变红色

(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键

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科目:高中化学 来源:《第3章 有机化合物》2011年单元测试卷(南阳一中)(解析版) 题型:填空题

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式   
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是    反应的方程式   
②A中反应的化学方程式   
反应类型:   
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入    ,现象是   
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实   
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成            D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是   

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