Question

下列为合成聚合物F的路线图：

已知：

请根据以上信息，回答下列问题：

（1）A中含有官能团（不考虑苯环，下同）名称是　碳碳双键、醛基　，C的系统命名为　1，2﹣二溴丙烷　．

（2）B+D→E的反应类型是　取代反应（或酯化反应）　，检验B中所含官能团所用的试剂有　碳酸氢钠溶液（或碳酸钠）、溴水　．

（3）C生成D的反应化学方程式为　CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr　，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为　CH3C≡CH（写成CH2=C=CH2也给分）　．

（4）G物质的相对分子质量比  的相对分子质量大2，则符合下列条件的G的同分异构体有　3　种．

①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色．

Answer 1

考点：

有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构．.
专题：	有机物的化学性质及推断．
分析：	据已知反应，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A为，A与新制氢氧化铜悬浊液反应，醛基变为羧基，据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，C为1，2﹣二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2﹣二羟基丙醇，B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，E发生加聚反应生成F，据此分析．
解答：	解：（1）A为，其所含官能团有碳碳双键和醛基；醛基变为羧基，据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，其与溴放出加成反应生成的C为1，2﹣二溴丙烷，故答案为：碳碳双键、醛基；1，2﹣二溴丙烷； （2）B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，用碳酸氢钠溶液检验羧基，用溴水检验碳碳双键，故答案为：取代反应（或酯化反应）；碳酸氢钠溶液（或碳酸钠）、溴水； （3）C为1，2﹣二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2﹣二羟基丙醇，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成，丙炔或1，2﹣丙二烯， 故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；CH3C≡CH（写成CH2=C=CH2也给分）； （4）G物质的相对分子质量比 的相对分子质量大2，为苯乙醇，其同分异构体具备①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色 ，说明含有乙基和酚羟基，其由邻间对3种同分异构体，故答案为：3．
点评：	本题考查了据框图进行有机推断，同时考查了官能团的名称、有机化学反应类型、化学方程式书写、同分异构体判断，据官能团的性质判断反应是解题的关键．