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11.二氧化氯(ClO2)是国内外公认的高效、广谱、快速、安全无毒的杀菌消毒剂,被称为“第4代消毒剂”.工业上可采用氯酸钠(NaClO3)或亚氯酸钠(NaClO2)为原料制备ClO2
(1)亚氯酸钠也是一种性能优良的漂白剂,但在强酸性溶液中会发生歧化反应,产生ClO2气体,离子方程式为5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;向亚氯酸钠溶液中加入盐酸,反应剧烈.若将盐酸改为相同pH的硫酸,开始时反应缓慢,稍后一段时间产生气体速率迅速加快.产生气体速率迅速加快的原因是反应生成的Cl-对反应起催化作用.
(2)化学法可采用盐酸或双氧水还原氯酸钠制备ClO2.用H2O2作还原剂制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是H2O2做还原剂时氧化产物为O2,而盐酸则产生大量Cl2
(3)电解法是目前研究最为热门的生产ClO2的方法之一.如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验.
①电源负极为A极(填A或B)
②写出阴极室发生反应的电极反应式和离子方程式ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制电解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+浓度降低而导致的ClO2-歧化反应.若两极共收集到气体22.4L(体积已折算为标准状况,忽略电解液体积的变化和ClO2气体溶解的部分),此时阳极室与阴极室c(H+)之差为0.8mol/L.

分析 (1)反应物为亚氯酸钠,所在环境为酸性环境,生成物为ClO2气体,且知此反应为歧化反应,据此书写离子反应方程式即可;改加pH相同的硫酸,氢离子浓度不变,应考虑氯离子的影响;
(2)H2O2作还原剂时氧化产物为O2,不会产生环境污染;
(3)①与电源负极相连的一极为阳极,溶液中的阳离子在此电极得到电子,发生还原反应;
②阴极室中电极A上发生反应ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-与溶液中的ClO3-结合生成ClO2
③电解池中阴极得到的电子数等于阳极失去的电子数,根据阳极室发生反应:4OH--4e-=O2↑+2H2O,阴极发生:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O分析解答.

解答 解:(1)亚氯酸钠在强酸性溶液中会发生歧化反应,产生ClO2气体,故化合价由+3价升高到+4价,故部分氯离子降低为-1价,离子反应方程式为:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O,反应开始时,溶液中氯离子浓度很小,随着反应的进行,溶液中氯离子浓度增大,反应速率加快,可见氯离子起催化作用,
故答案为:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;反应生成的氯离子对该反应起催化作用;
(2)还可采用盐酸或双氧水还原氯酸钠制备ClO2.用H2O2作还原剂制备ClO2更受欢迎,其主要原因是H2O2作还原剂时氧化产物为O2,而盐酸作还原剂时产生大量Cl2,不会产生环境污染,
故答案为:H2O2做还原剂时氧化产物为O2,而盐酸则产生大量Cl2
(3)①由图可知,ClO2在电极A上得到1个电子,生成ClO2-,故A应为电源的负极,故答案为:A;
②阴极室中电极A上发生反应ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-与溶液中的ClO3-结合生成ClO2,离子反应方程式为:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案为:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③在电解池的整个闭合回路中阴极得到的电子数等于阳极失去的电子数,在阳极室发生反应:4OH--4e-=O2↑+2H2O产生1mol的O2,转移4mold电子,阴极室ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O每产生4mol的ClO2电子转移4mol电子,共产生气体5mol.现在两极共收集到气体22.4L(体积已折算为标准状况,忽略电解液体积的变化和ClO2气体溶解的部分),产生气体的物质的量为1mol,所以转移电子0.8mol,在阳极有0.8mol的OH--离子放电.因为溶液的体积为1L,所以此时阳极室与阴极室c(H+)之差为0.8mol/L,
故答案为:0.8mol/L.

点评 本题以氯及其化合物的性质考查氧化还原反应及物质的制备实验,把握习题中的信息及知识迁移应用为解答的关键,侧重学生综合应用能力及信息抽取和分析能力的考查,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

11.A(C6H6)和B(C2H4)都是基本有机化工原料,分子中所有原子共平面.由A和B制备一种新型涂料固化剂H的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

已知:①C为饱和烃;
②F分子中不含有双键.
回答下列问题:
(1)A的名称是苯;B在实验室可由乙醇(填有机物名称)通过消去反应(填反应类型)制备.
(2)G所含官能团为氨基、羟基(填名称).写出一定条件下E与G反应生成H的化学方程式
(3)F的结构简式为,能发生银镜反应的F的同分异构体是CH3CHO.
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有6种(不含立体异构);
①能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳;
②能发生水解反应,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74.其中核磁共振氢谱只有2组峰的是(写结构简式).
(5)设计一条由B和D为起始原料制备的合成路线.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.在呼吸面具和潜水艇中可用过氧化钠作为供氧剂.请选用适当的化学试剂和实验用品.用图中的实验装置进行实验,证明过氧化钠可作供氧剂.

(1)A是利用盐酸和石灰石制取CO2的装置,A中发生反应的化学方程式为CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑.
(2)填写表中空格:
仪器加入试剂加入该试剂的目的
B饱和NaHCO3溶液
C
D
(3)写出过氧化钠与二氧化碳反应的化学方程式:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
在此反应中,过氧化钠的作用是③(填序号) ①氧化剂;②还原剂;③既是氧化剂又是还原剂;④既不是氧化剂,又不是还原剂.
(4)试管F中收集满气体后,下一步实验操作是:把E中的导管移出水面,关闭分液漏斗的活塞,用拇指堵住试管口,取出试管,立即用带火星的木条伸到试管F的管口,如果木条复燃,说明过氧化钠与二氧化碳反应产生氧气,可做供氧剂.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增.已知:A、B、D、C的价电子数依次增多,其中C元素的原子半径最小;A有两个单电子,E的未成对电子数是前四周期中最多的,且其外围电子数与D相同,F的最外层电子数为2,内层全部排满.
请用对应的元素符号回答下面的问题:
(1)写出E的价电子排布式:3d54s1
(2)在A形成的化合物中,A采取sp2杂化,且分子量最小的化合物为(写化学式)C2H4,键角约为120°.
(3)下列物质的性质与氢键有关的是A
A.可燃冰的形成            B.A的氢化物的沸点  C.B的氢化物的热稳定性
(4)E3+可以与AB-形成配离子,其中E3+以d2sp3方式杂化,杂化轨道全部用来与AB-形成配位键,则E3+的配位数为6,1mol该配离子中含有12molσ 键.
(5)在C和D形成的化合物中,中心原子没有孤电子对的分子的空间构型为正八面体.
(6)根据图片1、2说明为什么同周期过渡金属第一电离能变化没有主族元素变化明显同周期过渡金属从左到右原子半径变化缓慢,原子核对外层电子的吸引力变化不大,所以第一电离能没有主族元素变化明显.
(7)F与D形成的化合物晶胞如图3,F的配位数为4,晶体密度为ag/cm3,NA为阿伏伽德罗常数,
则晶胞边长为$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.第四周期的18种元素具有重要的用途,在现代工业中备受青睐.

(1)铬是一种硬而脆,抗腐蚀性强的金属,常用于电镀和制造特种钢.基态Cr原子中,电子占据最高能层的符号为N,该能层上具有的原子轨道数为16,电子数为1,
(2)第四周期元素的第一电离能随原子序数的增大,总趋势是逐渐增大的,30Zn与31Ga的第一电离能是否符合这一规律?否(填“是”或“否”),原因是30Zn的4s能级有2个电子,处于全满状态,较稳定(如果前一问填“是”,此空可以不答)
(3)镓与第VA族元素可形成多种新型人工半导体材料,砷化镓(GaAs)就是其中一种,其晶体结构如图1所示(白色球代表As原子).在GaAs晶体中,每个Ga原子与4个As原子相连,与同一个Ga原子相连的As原子构成的空间构型为正四面体;
(4)与As同主族的短周期元素是N、P.AsH3中心原子杂化的类型为sp3;一定压强下将AsH3、NH3和PH3的混合气体降温时首先液化的是NH3,理由是NH3分子之间有氢键,沸点较高.
(5)铁的多种化合物均为磁性材料,氮化铁是其中一种,某氮化铁的晶胞结构如图2所示,则氮化铁的化学式为Fe4N;设晶胞边长为acm,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为$\frac{238}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3(用含a和NA的式子表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.蓄电池是一种可以反复充电、放电的装置.有一种蓄电池在充电和放电时发生的反应是:
NiO2+Fe+2H2O $?_{充电}^{放电}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金属镍(Ni)的质子数比铁多2个,则金属镍位于元素周期表的第四周期,第Ⅷ族.
(2)此蓄电池放电时,该电池发生氧化反应的物质是B(填序号).
A.NiO2           B.Fe           C.Fe(OH)2           D.Ni(OH)2
(3)此蓄电池充电时,阳极的电极反应式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用该蓄电池电解含有0.2mol NaCl的混合溶液100mL,假如电路中转移了0.1mol e-,且电解池的电极均为惰性电极.阳极产生的气体在标准状况下的体积是1.12L;将电解后的溶液加水稀释至1L,此时溶液的pH=13.
(5)该电池电极材料对环境有危害.在对电池进行回收处理过程中遇到以下问题:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0,1mol•L-1的Ni2+和0.1mol•L-1的Fe3+,当逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液体积改变),
①先沉淀的离子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范围是3.3-7.
(可能用到的数据:lg2=0.3,lg3=0.5)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

3.氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用.回答下列问题:
(1)基态砷原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间化学键类型为配位键,与CN-互为等电子体的化合物分子式为CO.
(3)PM2.5富含大量的有毒、有害物质,易引发二次光化学烟雾污染.光化学烟雾中含有NOx,、O3、CH2═CHCHO、HCOOH、等二次污染物.
①N2O结构式可表示为N═N═O,N2O中中心氮原子的杂化轨道类型为sp,l molPAN中含σ键数目为10NA
②测定大气中PM2.5的浓度方法之一是β-射线吸收法,β-射线放射源可用85Kr.Kr晶体为面心立方晶体,若晶体中与每个Kr原子相紧邻的Kr原子有m个.晶胞中含K r原子为n个,则$\frac{m}{n}$=3(填数字).已知Kr晶体的密度为ρg/cm3,摩尔质量为Mg/mol.阿伏加德罗常数用NA表示,列式表示Kr晶胞参数α=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×10-7nm.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.磷元素在生产和生活中有广泛的应用.
(1)P原子价电子排布图为
(2)四(三苯基膦)钯分子结构如图():P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为sp3;判断该物质在水中溶解度并加以解释不易溶于水.水为极性分子,四(三苯基膦)钯分子为非极性分子,分子极性不相似,故不相溶.该物质可用于如图所示物质A()的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2、sp3;一个A分子中手性碳原子数目为3.
(3)在图示中表示出四(三苯基膦)钯分子中配位键
(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148℃液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正六面体形阴离子,熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为PCl4+和PCl6-;正四面体形阳离子中键角小于PCl3的键角原因为两微粒中P原子杂化方式均为sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,PCl4+中P没有孤电子对,孤电子对对成键电子的排斥力大于成键电子对间的排斥力;该晶体的晶胞如图所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列实验操作中错误的是(  )
A.蒸发结晶时应将溶液恰好蒸干便停止加热
B.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口处
C.分液时,分液漏斗下层液体必须从下口放出,上层液体从上口倒出
D.称量时,称量物可放在称量纸上,置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘中

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同步练习册答案