(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
科目:高中化学 来源:广东省2009届高三化学各地名校月考试题汇编-有机化学基础(1) 题型:022
有机物F的商品名称“敌稗(Propanil)”,结构简式为:,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:Ⅰ.(X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.当苯的一取代产物继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请回答:
(1)B的结构简式为:________.反应⑧属于________反应(类型).
(2)若只考虑苯环上的位置异构,请再写出2种C的同分异构体的结构简式:________.
(3)反应⑤的化学反应方程式:________.
(4)若原料D为乙烯时,请设计D→……→E(C2H4O2)的合成路线:________.
要求:合成路线流程图表示示例:
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科目:高中化学 来源: 题型:
(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
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科目:高中化学 来源:2010年江苏省江都中学高二第二学期期末考试化学试题 题型:填空题
(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
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科目:高中化学 来源: 题型:
有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
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