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17.Fenton试剂常用于处理含难降解有机物的工业废水.通常是在含有亚铁离子的酸性溶 液中投加过氧化氢,在Fe2+催化剂作用下,H2O2能产生活泼的羟基自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化.
(1)请写出羟基自由基的电子式
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,可以与大多数有机污染物发生快速的链式反应,无选择性地把有害物质氧化成CO2、H2O,请写出羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定温度下该反应达到平衡时c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K=170L/mol.有同学利用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,你认为该办法是否可行,请说明理由不可行,羟基自由基会氧化SCN-
(4)现运用Fenton试剂降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K (其余实验条件 见下表)设计如下对比实验.
实验编号实验目的T/KpHc/10-3mol•L-1
H2O2Fe2+
I为以下实验作参照29836.00.30
II探究温度对降解速率的影响
III298106.00.30
请将表中相应序号处内容补充完整①313②3 ⑤探究溶液pH大小对反应速率的影响.
(5)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.

a请根据上图实验I曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s时p-CP的降解率为80%;
b.实验I、II表明温度升高,降解反应速率增大(填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验III得出的结论是:pH=10时,反应基本停止.

分析 (1)羟基中O原子有两个未成对电子,与H成一根共价键后,还有一个未成对电子,据此写出羟基自由基的电子式;
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,因此羟基自由基有强氧化性,与废水中的苯酚发生反应,反应生成CO2和水,据此写出反应方程式;
(3)反应为Fe3++SCN-=Fe (SCN)2+,该反应的平衡常数为$K=\frac{c[Fe(SCN)^{2+}]}{c(SC{N}^{-})c(F{e}^{3+})}$,将平衡时浓度代入计算,考虑到羟基自由基具有强氧化性,可以氧化SCN-,据此分析不能检验Fe3+的原因;
(4)实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K,设计对比实验,根据图表分析,整个实验都以I为参照,采用控制变量法探究,①处应填温度,该栏对应的是探究温度的影响,要改变温度,数据应与I中不同,②处填pH值,但不是探究pH值的影响,则数据应与I中的相同,⑤处填实验内容,是探究pH对反应的影响,据此解答;
(5)a.根据曲线I,反应经历的时间为△t=300-50=250s,p-CP的浓度改变量为△c=1.6×10-3-0.4×10-3=1.2×10-3mol/L,根据化学反应的平均速率v (p-CP)=$\frac{△c}{△t}$,p-CP原始浓度为2.0×10-3mol/L,300s时浓度为0.4×10-3mol/L,
则300s时反应了p-CP有1.6×10-3mol/L,则300s时的转化率为转化量与原始浓度的比值的百分数,据此计算;
b.实验I、II是探究温度变化对反应的影响,II的温度大于I的温度,根据图象,在相同时间内,II中p-CP的浓度下降更多,降解反应速率更快;
c.实验III是探究pH变化对反应的影响,根据图象,III中p-CP的浓度在pH=10时几乎保持不变,表明反应几乎停止.

解答 解:(1)羟基中O原子有两个未成对电子,与H成一根共价键后,还有一个未成对电子,则羟基自由基的电子式为
故答案为:
(2)羟基自由基的氧化能力仅次于氟,因此羟基自由基有强氧化性,与废水中的苯酚发生反应,反应生成CO2和水,则羟基自由基与废水中苯酚反应的方程式为C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O,
故答案为:C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O;
(3)反应为Fe3++SCN-=Fe (SCN)2+,该反应的平衡常数为$K=\frac{c[Fe(SCN)^{2+}]}{c(SC{N}^{-})c(F{e}^{3+})}$,已知平衡时,c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,则反应的平衡常数为K=$\frac{0.68mol/L}{0.04mol/L×0.1mol/L}$=170L/mol,
考虑到羟基自由基具有强氧化性,能氧化SCN-,因此不能用该反应来检验Fenton试剂中是否产生Fe3+,原因是羟基自由基会氧化SCN-
故答案为:170L/mol;不可行,羟基自由基会氧化SCN-
(4)实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K,设计对比实验,根据图表分析,整个实验都以I为参照,采用控制变量法探究,①处应填温度,该栏对应的是探究温度的影响,要改变温度,数据应与I中不同,故①处填313,
②处填pH值,但不是探究pH值的影响,则数据应与I中的相同,故②处填3,
⑤处填实验内容,是探究pH对反应的影响,故⑤处填探究溶液pH大小对反应速率的影响,
故答案为:313;3;探究溶液pH大小对反应速率的影响;
(5)a.根据曲线I,反应经历的时间为△t=300-50=250s,p-CP的浓度改变量为△c=1.6×10-3-0.4×10-3=1.2×10-3mol/L,则降解反应在50-300s内的平均反应速率v (p-CP)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{1.2×1{0}^{-3}mol/L}{250s}$=4.8×10-6mol/(L•s),根据图象,
p-CP原始浓度为2.0×10-3mol/L,300s时浓度为0.4×10-3mol/L,则300s时的转化率为α=$\frac{1.6×1{0}^{-3}mol/L}{2.0×1{0}^{-3}mol/L}×100%$=80%,
故答案为:4.8×10-6mol/(L•s);80%;
b.实验I、II是探究温度变化对反应的影响,II的温度大于I的温度,根据图象,在相同时间内,II中p-CP的浓度下降更多,降解反应速率更快,
故答案为:增大;
c.实验III是探究pH变化对反应的影响,根据图象,III中p-CP的浓度在pH=10时几乎保持不变,表明反应几乎停止,
故答案为:反应基本停止.

点评 本题主要考察化学原理部门知识,包含电子式的书写,氧化还原反应方程式的书写,平衡常数的计算,化学反应速率的计算,转化率的计算,结合图象分析是解题的关键.本题难度不大,是基础题.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是(  )
混合物试剂分离方法
A乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气
B乙炔(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气
C乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液
D苯(甲苯)蒸馏水分液
A.AB.BC.CD.D

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8.下列有关说法错误的是(  )
A.${\;}_{92}^{235}$U可用于制造原子弹,也可用作核电站发电的原料
B.利用${\;}_{6}^{14}$C可判断某些文物的生产年代
C.等质量的${\;}_{1}^{2}$H2O、${\;}_{1}^{1}$H2O所含的分子数前者多
D.通过化学反应无法将${\;}_{1}^{2}$H转化为${\;}_{1}^{1}$H

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5.二氧化碳的捕捉、封存与再利用是实现温室气体减排的重要途径之一.
(1)二氧化碳的电子式为
(2)下列利用二氧化碳的反应中原子利用率达100%的是bd(填序号).
a.CO2+2NH3 $\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$CO(NH22+H2O      
 b.CO2+CH4$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$CH3COOH
c.CO2+3H2$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$CH3OH+H2O
d.$\stackrel{催化剂}{→}$
(3)一种正在开发的利用二氧化碳制取甲醇的流程如下:

①反应(Ⅰ)将CO2和H2O转化为甲酸常用途径有两种,如图1和 2

图1中能量主要转化方式为光能转变为化学能,图2中发生反应的化学方程式为2CO2+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2HCOOH+O2
②在5L的恒温恒容密闭容器中充入1moLCO和4molH2,加入催化剂发生反应,测得CO及CH3OH的物质的量随时间变化如图3所示.
③图中第10min(填数字)反应达到平衡,CO在0~4min内的平均反应速率比在4~8min内的快,其原因是随着反应的进行CO的浓度不断变小(或容器内气体的压强不断减小);达到平衡时氢气的浓度为0.5mol•L-1

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12.甲醇(CH3OH)是重要的溶剂和替代燃料,工业上用CO和H2在一定条件下制备CH3OH的反应为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.
(1)在体积为1L的恒容密闭容器中,充入2molCO和4molH2,一定条件下发生上述反应,测得CO(g)和CH3OH(g)的浓度随时间的变化如图甲所示.

①从反应开始到5min,用氢气表示的平均反应速率v(H2)=0.6mol/(L•min).
②下列说法正确的是AB(填序号).
A.达到平衡时,H2的转化率为75%
B.5min后容器中压强不再改变
C.达到平衡后,再充入氩气,反应速率增大
D.2min前v(正)>v(逆),2min后v(正)<v(逆)
(2)某温度下,在一恒压容器中分别充入1.2molCO和1molH2,达到平衡时容器体积为2L,且含有0.4molCH3OH(g),则该反应平衡常数的值为50,此时向容器中再通入0.35molCO气体,则此平衡将逆向移动(填“正向移动”“不移动”或“逆向移动”)
(3)若压强、投料比$\frac{x}{n({H}_{2})}$对反应的影响如图乙所示,则图中曲线所示的压强关系:p1<p2(填“=”“>”或“<”),其判断理由是正反应体积减小,投料比相同时,增大压强平衡正向移动,氢气的量减小.
(4)甲醇是一种新型的汽车动力燃料.已知H2(g)、CO(g)、CH3OH(l)的燃烧热分别为285.8kJ/mol、283.0kJ/mol和726.5kJ/mol,则甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1
(5)现有容积均为1L的a、b、c三个密闭容器,往其中分别充入1molCO和2molH2的混合气体,控制温度,进行反应,测得相关数据的关系如图丙所示.b中甲醇体积分数大于a中的原因是b中温度高,反应速率快,反应相同时间生成的甲醇多,体积分数大.达到平衡时,a、b、c中CO的转化率大小关系为a>b>c.
(6)甲醇作为一种燃料还可用于燃料电池.在温度为650℃的熔融盐燃料电池中用甲醇、空气与CO2的混合气体作反应物,镍作电极,用Li2CO3和Na2CO3混合物作电解质.该电池的负极反应式为CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2↑+2H2O.

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2.甲、乙、丙是分别由H、C、O、Si、Al、Cu等六种元素中的两种或多种元素组成的化合物.已知甲、乙、丙均不含结晶水,含化合物甲的矿物是工业上电解法冶炼某种常见金属单质的原料,经检测甲是一种高熔点化合物,能溶于强酸、强碱溶液;化合物乙是光导纤维的主要成分;化合物丙为一种呈深蓝色的盐,将一定量的丙隔绝空气加热分解生成一种黑色固体纯净物X、无色无味酸性气体Y等.根据以上信息请回答下列问题:
(1)写出气体Y的结构式O=C=O,化合物乙的晶体类型是原子晶体.
(2)写出甲与NaOH溶液反应的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.另外,工业上常用甲与焦炭、氯气共热生成化合物丁和CO,而丁仅由两种元素组成,已知1g焦炭完全反应生成气态丁放出a kJ的热量,请写出该反应的热化学方程式Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H=-36kJ•mol-1
(3)为了确定化合物丙的化学式,某化学兴趣小组进行如下探究:
①提出假设.
A.化合物丙为碳酸铜.
B.化合物丙为碱式碳酸铜.
②根据所学知识,设计实验方案(实验药品和用品任取).
方案:将少量固体丙于试管中加热(试管中黑色固体产生),将生成的气体依次通过装有无水硫酸铜和澄清石灰水的装置,如无水硫酸铜变蓝色,澄清石灰水变浑浊,则证明假设B(填 A或B)成立.

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3.室温下,将x mol•L-1NaOH溶液滴10mL 0.1mol•L-1的醋酸溶液中,溶液的温度和pH变化如图所示.下列说法正确的是(  )
A.x=0.1
B.滴定过程中应该选择甲基橙作为指示剂
C.c点对应的溶液中水的电离程度最大
D.b点对应的溶液中c(H+)=(OH-)=C(Na+)=c(CH3COO-

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20.下列有关物质用途及其原理都正确的是(  )
选项物质用途原理
A高纯硅常作太阳能电池材料硅是电的良导体
B草木灰与铵态氮肥混合使用能提高肥效铵盐与K2CO3在水中发生双水解,有利于NH3逸出
C漂粉精能漂白有色衣物等4Fe(NO33$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+12NO2↑+3O2↑具有强氧化性,氧化色素
D可燃冰是一种具有潜力的清洁能源CH4完全燃烧,不产生烟尘
A.AB.BC.CD.D

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4.下列物质中,既有离子键又有共价键的是(  )
A.MgCl2B.NH3C.NH4ClD.C2H2

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